2017 کے بہترین لوپس غیر منافع بخش
فہرست کا خانہ:
ہم نے ان لپپس کو غیر منافع بخش طریقے سے منتخب کیا ہے کیونکہ وہ فعال طور پر لپس اور ان کے پیاروں کے ساتھ رہنے والے لوگوں کی تعلیم، حوصلہ افزائی اور معاونت کرنے کے لئے کام کررہے ہیں. نامزدیاں @ صحت لائن پر ہمیں ای میل کرکے ایک قابل ذکر غیر منافع بخش نامزد کریں. com .
لوپس ایک دائمی بیماری ہے جو اکیلے امریکہ میں کم از کم 161، 000 افراد کو متاثر کرتی ہے. آٹومیمون کی بیماری، یہ جسم بھر میں سوزش کو روکتا ہے اور جوڑوں، جلد، پھیپھڑوں، اور زیادہ پر اثر انداز کر سکتا ہے. یہ درد، تھکاوٹ، اور کبھی کبھی بھی موت کی وجہ سے ہوسکتا ہے.
اشتہار اشتھاراتلیپس کی تشخیص کرنا مشکل ہوسکتا ہے، اور کچھ لوگ اپنی طبی مسائل کے پیچھے حقیقی کہانی جاننے سے پہلے سال کے لئے بیماری کے علامات کے ساتھ رہتے ہیں. ابتدائی تشخیص زیادہ مؤثر علاج کی قیادت کر سکتے ہیں، یہ علاج اکثر بیماری کے طور پر تقریبا ناپسندیدہ طور پر ضمنی اثرات کا سبب بنتا ہے.
یہ سب سے اوپر lupus غیر منافع بخش تمام اس بیماری سے متاثر افراد کی زندگی میں فرق کرنے کے لئے کوشش کر رہے ہیں.
امریکہ کے لیپس فاؤنڈیشن
امریکہ کے لوپس فاؤنڈیشن یہ یقینی بناتی ہے کہ لاکپس کے لوگوں کو موثر اور محفوظ علاج تک رسائی حاصل ہے، اور لوگوں کو تشخیص حاصل کرنے کے لۓ وقت کم کریں. یہ بنیاد ملک بھر میں باب ہے، ہر ایک قومی سطح کے مقاصد اور اپنی کمیونٹی میں لپس کے ساتھ معاون لوگوں میں حصہ لینے والے. ان کی ویب سائٹ ایک قیمتی وسائل ہے اور اس کے بارے میں ایک صفحہ بھی شامل ہے جس میں آپ ملوث ہو سکتے ہیں - جیسے جیسے اپنے قانون سازوں کو لکھتے ہیں، کلینک ٹرائلز میں شرکت کرتے ہیں، پیسہ بڑھانے، فنانس ریزنگ چلنے میں حصہ لیتے ہیں اور لیپس وکالت بناتے ہیں.
ان کو ٹویٹ کریں @ لوپس اوگگ
لیوس ریسرچ الائنس
نیویارک سٹی میں واقع لوپس ریسرچ الائنس، سائنسدانوں کو علاج اور بہتر بنانے کے لئے کام کرنے میں مدد کرنے کے لئے پیسہ بڑھانے کے لئے کام کرتا ہے. ایک lupus علاج کے لئے. ان کا خیال ہے کہ اچھی طرح سے فنڈ تحقیق تحقیق کا بہترین طریقہ ہے جس سے وہ اس بیماری سے بچنے والے بہت سے لوگوں کی مدد کرسکتے ہیں. ان کی ویب سائٹ بہت سارے مفید اوزار ہیں، بشمول ان کی تمام کوششوں اور معلومات سے متعلق لنکس بھی شامل ہیں جن میں لاکپس کے ساتھ رہنے والے افراد کو مالی مدد فراہم کی جاتی ہے.
اشتہارات اشتہاران کو ٹویٹ کریں LupusResearch
شمالی کیلی فورنیا کے لیپس فاؤنڈیشن
شمال میں کیلیفورنیا کے لوپس فاؤنڈیشن کے طور پر بے ایریا لپس فائونڈیشن نے 1978 ء میں قائم کیا ہے. شہرت وہ کیلیفورنیا میں ان لوگوں کو سماجی، تعلیمی اور طبی وسائل تک رسائی حاصل کرنے کے لۓ کئی زبانوں میں فراہم کرنے کی کوشش کرتے ہیں. وہ کانفرنسوں، معاون گروپوں کو منعقد کرتے ہیں اور ایک لوپس بڈی پروگرام میں لوگوں سے ملتے ہیں. ہمیں یہ پسند ہے کہ وہ ٹیکسٹ پیغام کے ذریعہ ان کی اپ ڈیٹس سبسکرائب کرنے کا اختیار پیش کرتے ہیں، جو کہ آسان رہیں اور قابل رسائی رہیں.
ان کو ٹویٹ کریں @ LFNC
Lupus کینیڈا
1، 000 میں سے ایک کینیڈا لپس کینیڈا کے مطابق، lupus کے ساتھ رہتا ہے.یہ تنظیم ان لوگوں کو ایک چھت کے نیچے ایک دوسرے کے ساتھ مل کر لانے کی کوشش کرتی ہے، جہاں وہ تعلیمی مواد تک رسائی حاصل کرسکتے ہیں، علاج کے لئے وسائل، اور ان لوگوں سے مدد حاصل کرسکتے ہیں جن کو جانتا ہے کہ اس بیماری کے ساتھ کیا جینا پسند ہے. ان کی ویب سائٹ بہت سے مفید اوزار لپپس دوستانہ ترکیبیں اور اپ ڈیٹس کی تحقیق کے لنکس سمیت بھرا ہوا ہے. ہم خاص طور پر ان کی کیٹلاگ کی ویڈیوز کی تعریف کرتے ہیں، ان کی ذاتی کہانیاں اور معلوماتی خلاصہ کی خاصیت کرتے ہیں.
ان کو ٹویٹ کریں LupusCanaada
اشتہار اشتہارورلڈ لوپس ڈوم
دنیا بھر میں 5 ملین سے زائد افراد لپپس کے ساتھ رہتے ہیں. ورلڈ لوپس ڈومین ایک دوسرے کے ساتھ لپس تنظیموں کے ساتھ ملتا ہے، ہر ایک کو بیداری بڑھانا، علاج تک رسائی کو بہتر بنانے، اور لپپس تحقیق کی فنڈز کے اسی مشن کے ساتھ. 2017 میں، ورلڈ لوپس فیڈریشن نے 14 ویں سالانہ ورلڈ لوپس ڈے کا جشن منایا جس میں عام ثقافتوں، قوموں، جرائموں اور قوم پرستیوں کے لوگوں کے لئے ایک عام سبب کا موقع ملا. ان کی ویب سائٹ صرف اس سالانہ ایونٹ کے لئے ایک انٹرایکٹو پرواز نہیں ہے بلکہ اس بیماری سے متاثرہ افراد کے لئے ایک مفید ذریعہ ہے.
ان کو ٹویٹ کریں worldlupusday
