بہترین لیوکیمیا کے بلاگز 2017
فہرست کا خانہ:
ہم نے ان بلاگزوں کو احتیاط سے منتخب کیا ہے کیونکہ وہ فعال طور پر تعلیم حاصل کرنے، حوصلہ افزائی کرنے اور ان کے قارئین کو باقاعدگی سے اپ ڈیٹس اور اعلی معیار کی معلومات کے ساتھ بااختیار بناتے ہیں. اگر آپ ہمیں ایک بلاگ کے بارے میں بتانا چاہتے ہیں تو، ہمیں ہمیں 999> bestblogs @ healthline پر ای میل کرکے ان کا نامزد کر دیں. کام ! لیوکیمیا خون کے کینسر کا ایک گروہ ہے جس میں سینکڑوں ہزار افراد کو متاثر ہوتا ہے، جس میں بہت جوان بھی شامل ہیں. لیوکیمیا اور لیمفوم سوسائٹی کے مطابق، گزشتہ کئی دہائیوں میں لیویمیمیا کی تشخیص کرنے والے لوگوں کی بقا کی شرح تیزی سے بہتر رہی ہے. پھر بھی، 2017 میں 24،000 سے زائد افراد لیویمیا سے مرنے کا ارادہ رکھتے ہیں.
اشتہار اشتہار · 999> لیویمیمیا کے ساتھ رہنے والے لوگوں کے لئے، جو ان کو جانتے ہیں، اور جو لوگ بیماری سے کسی کو کھو چکے ہیں، ان کی ناقابل یقین بلاگز بھی شامل ہیں، بہت سے مختلف ذرائع سے مدد مل سکتی ہے.
ایم ایم ایل کے ساتھ ڈومینک کا سفر2013 میں، ڈومینک ایک سال سے زائد عرصے سے کم تھا جب وہ شدید مہلک لیویمیمیا سے تشخیص کررہا تھا. دو سال بعد، وہ انتقال ہوا. اس کے والدین، شان اور ٹریش روونی نے اپنی سفر کا سلسلہ شروع کر دیا. اب، دونوں نے اپنے نئے بچے کی بیٹی کے درمیان ان کا وقت تقسیم کیا، اور اپنے وکالت کے کام اور بلاگ کے ذریعہ ڈومینک کو یادگار بنا دیا.
بلاگ ملاحظہ کریں
.اشتہار ان کو ٹویٹ کریں
@ ٹریشروونیاور <99 99> @ ایسنروونی میرا زندگی کے لئے چل رہا ہے: لڑائی کا کینسر ایک وقت میں ایک قدم رونی گنڈ ایک آزاد مصنف اور دادی ہے. وہ ایک رنر اور ٹینس کھلاڑی بھی ہیں جس نے تسلیم کیا کہ 2003 میں 10k ریس کے دوران وہ صحت کے مسائل کا شکار ہیں. اس کے بعد وہ شدید مہلک لیویمیمیا کی تشخیص کی گئی تھی. اگرچہ وہ تین سال پہلے علاج کررہے تھے، روننی نے اس کے زبردست بلاگ پر مرض کے اثرات کے بعد اس کے مسلسل جدوجہد کا اشتراک کرتے ہوئے، دائمی ضمنی اثرات کے میزبان کا سامنا کرنا جاری رکھا.
بلاگ ملاحظہ کریں
اسronni_gordon ٹی ٹویٹ کریں. ج. ماریلیل فائونڈیشن بلاگ
ٹی. جے ماریلیل فاؤنڈیشن موسیقی کی صنعت کے اندر ایک غیر منافع بخش تنظیم ہے جس میں لاکھوں ڈالر لیوکیمیا، ایڈز اور کینسر کی تحقیق میں کام کرتی ہے. بلاگ کے مطابق، انہوں نے اب تک $ 270 ملین اٹھایا ہے. یہاں آپ ان کے کام، مریض پروفائلز، ماہر Q & As، اور بقا کے بدمعاش کہانیاں کے بارے میں پڑھ سکتے ہیں. بلاگ ملاحظہ کریں
.
ان کو ٹویٹ کریں
tjmartell اشتہار اشتہار
کینسر سے اور کینسر کے بارے میں سیکھنے کے بارے میں برائن کوفمان کیا ہوتا ہے جب ایک خاندانی ڈاکٹر لیویمیا سے تشخیص کرتا ہے؟ ٹھیک ہے، برائن کوفمان کے معاملے میں، وہ اپنے سفر کا آغاز کررہا ہے. ڈاکٹر کافمان نے خون کے کینسر کے علاج میں نئے ترقی کے بارے میں لکھتے ہوئے، اور اس کے ساتھ ساتھ کلینک کے مقدمے میں حصہ لیا جانے کا فیصلہ کیا، جس نے گزشتہ کئی سالوں میں ان کے علاج کے دوران بہت اہم اثر پڑا ہے. حال ہی میں، انہوں نے دائمی lymphocytic لیکویمیا کے علاج میں سٹیرائڈز پر ایک سلسلہ پائی، اور فیس بک لائیو براڈ براڈکاسٹر کے ساتھ مضامین کا پیچھا کیا.
بلاگ ملاحظہ کریں.
اسے ٹویٹ کریں
briankoffman اشتہار
ایل ایل ایس بلاگ ایل ایل ایس بلاگ خون کے کینسر کی تحقیق کے لئے وقف سب سے بڑا غیر منافع بخش تنظیم، لیویمیمیا اور لیمفوم سوسائٹی کے بلاگ گھر ہے. وہ 1949 کے بعد سے گزر چکے ہیں، لہذا ان کے تجربے اور پیشکش کا علم ہے. اپنے بلاگ پر، آپ تنظیم کے تازہ ترین فنڈ ریزنگ کی کوششوں اور واقعات کے بارے میں بھی پڑھ سکتے ہیں، ساتھ ہی کہانی کیٹی ڈیمسی کی کہانیاں، ایک نرس جو ہیڈکن کے لیمفاوم کے ساتھ تشخیص کیا گیا تھا. چھونے کی کہانی ہسپتال کے بستر کے دونوں اطراف سے کینسر کے بارے میں ڈیمسی کی تعلیم کرتا ہے.
بلاگ ملاحظہ کریں.
اشتہار اشتہار
ان کو ٹویٹ کریں LLSusa
سٹی. بالڈریک کے بلاگسٹی. بالڈریک کا فاؤنڈیشن ایک غیر منافعانہ تنظیم ہے جس میں بچپن کے کینسر کے لئے پیسہ اٹھاتا ہے. آپ ان کے بارے میں سنا سکتے ہیں - وہ وہی ہیں جو سر منڈنے والے واقعات کو ریسرچ کی کوششوں کے لئے رقم اور بیداری کو بڑھانے کے لئے ڈیزائن کرتے ہیں. اپنے بلاگ پر، آپ بچپن کے کینسر کے بارے میں بہت سارے معلومات تلاش کریں گے، خاص طور پر لیکویمیا. شاید سب سے زیادہ چھونے لیویمیا کے ساتھ رہنے والے بچے کی پروفائلز (اور جو لوگ اپنی جنگیں کھو چکے ہیں) ہیں. بلاگ ملاحظہ کریں
.
اشتہار
ان کو ٹویٹ کریں StBaldricks
لیوکیمیا بچیور (سی ایم ایل): میں ہوں میں اپنا راستہMichele Rasmussen 52 سال کی عمر میں دائمی دماغی لیکویمیا کے ساتھ تشخیص کیا گیا تھا. وہ جانتا تھا کہ کچھ غلط ہو سکتا ہے جب وہ عجیب علامات کی ایک سیریز کا سامنا کرنا شروع کررہا تھا، بشمول تنگ، مکمل احساس اس کے رقاص کے تحت اور تھکاوٹ میں اضافہ ہوا. وہ آسانی سے ہوا جا رہی تھی. ماضی میں معتبر علامہ خاص طور پر قابل ذکر تھا کیونکہ Michele اور اس کے شوہر مقابلہ رقص ہیں. انہوں نے 2011 میں سی ایل ایم اور رقص کے ساتھ اپنے سفر کے بارے میں بلاگنگ شروع کردی. حال ہی میں، وہ علاج کے ضمنی اثرات کے ساتھ اپنے تازہ ترین تجربات کے بارے میں بلاگنگ کر رہے ہیں، اور وہ اس کی مدد کرنی چاہئے کہ ادویات کو منظم کرنے کے لئے جدوجہد کرتے ہیں. اشتہار اشتہار
بلاگ ملاحظہ کریں
اس کی ٹویٹ@ میسیش 51 بیت لیویمیمیا بلاگ
بیت ایک ماں اور بیوی لیوکیمیا کے ساتھ رہتا ہے. انہوں نے 2012 میں اپنے سفر کے بارے میں بلاگنگ کرنا شروع کر دیا. اس کے بڑے بلاگ کے بارے میں پہلی پوزیشنیں ان کے تشخیص میں کیسے آئیں. جب ماہر نفسیاتی نے اعلان کیا کہ وہ لیوکیمیا تھا، وہ بھی "اچھی خبر" کو بتایا گیا تھا کہ یہ بال سیل لیوکیمیا تھا، کیمیوپیپی کا سب سے زیادہ ذمہ دار تھا. اس طرح بیت کی سفر شروع کی. بلاگ ملاحظہ کریں
.
کینسر ہاک
کینن ہاک کے بانی، رابن سٹولر، ایک کینسر وکالت بلاگ ہے جہاں آپ معلومات اور وسائل حاصل کرسکتے ہیں. اس بلاگ میں خاص طور پر "معلومات لازمی طور پر" ہونا لازمی طور پر وقف ہے، جہاں آپ لیوییمیا سمیت کینسر کے بعض قسم کے خطوط کو الگ کرسکتے ہیں. کینسر کے زندہ بچنے والوں اور ان کے پیاروں کے ساتھ منسلک معاون کمیونٹیوں کے ساتھ منسلک کرنے کے وسائل موجود ہیں. حال ہی میں، مشکلات کو دھونے کے بارے میں ایک متاثر کن کہانی بلاگ پر مشترکہ کیا گیا تھا، اور یہ صرف قابل قدر پڑھنے سے کہیں زیادہ ہے. بلاگ ملاحظہ کریں
.
اس
@ کیریئر ہاکک میں نے سوچا کہ میں نے فلو کو ٹویٹ کر لیا … یہ کینسر تھا
لیزا لی 2013 ء میں فلاں علامات کے ساتھ فوری طور پر دیکھ بھال میں چلا گیا.اس کا کوئی اندازہ نہیں تھا کہ اس نے کیا سوچا تھا کہ ایک گزرنے والا وائرس ڈرامائی طور پر اپنی زندگی کو تبدیل کرے گا. وہ فوری طور پر دیکھ بھال کا سفر ایک شکاگو ہسپتال میں ختم ہو چکا تھا جہاں وہ شدید پروموائکوٹیکک لیکیمیم کے ساتھ تشخیص کیا گیا تھا. حال ہی میں، اس تشخیص کے بعد اس نے چار سالوں کو نشان لگا دیا، اور اس موقع پر اپنے بلاگ پر کچھ اپ ڈیٹس شائع کی. زیادہ سالگرہ کے برعکس، لیزا کے لئے، یہ ایک سخت سبق اور خوف سے بھرا ہوا تھا. ہمیں کینیا کی بحالی کے سلسلے میں لیزا کی ایمانداری اور شفافیت پسند ہے.
بلاگ ملاحظہ کریں
اس کےlisaleeworks سی کے لئے مگرمچرچھ ہے
کیمرون 2012 میں کینسر کی ایک بہت ہی نادر شکل کے ساتھ تشخیص کیا گیا تھا. صرف 1 فیصد بچوں کو نوجوان myelomonocytic لیکیمیم کے ساتھ تشخیص کیا جاتا ہے. 3 سال کی عمر میں، ان کی تشخیص کے بعد ایک سال سے کم عرصے تک، کییمون نے اپنی جنگ کھو دی. سی ہے مگرمچرچھ اس کی ماؤں کے بلاگ، ٹائمیر اور جوڈی، جو اپنے بیٹے کی یاد رکھنے والے زندہ رہتے ہیں اور بچپن لیویمیمیا کے بارے میں بیداری بڑھانے کے لئے کام کرتے ہیں.