کس طرح ایک تفصیل کس طرح کھو سکتا ہے نتائج

12 سال تک، ر. اے ٹیل جری. کیلیفورنیا یونیورسٹی، لاس اینجلس میں انسانی تحقیق کے مقدمات میں ملوث تھے، لیکن اس نے لیب کوٹ نہ ڈالا.

ترقی پسند ایک سے زیادہ سکلیروسیس کے ساتھ ایک تحقیقی مضمون کے طور پر، وہ پانچ طبی آزمائشیوں میں ملوث تھے.

اشتہارات اشتہار

جب اس کی حالت میں بہتری نہیں ہوئی، تو 2011 میں معذور ہونے سے ریٹائرڈ ہوگئی. پورے آدھے نے اپنے منہ میں ایک ھٹا ذائقہ چھوڑ دیا.

جب تک کہ منافع بنائے جائیں، یہ بہت امکان نہیں ہے کہ آپ کس طرح آزمائشی کام میں کسی اہم تبدیلی کو دیکھیں گے. Roy A. Teel Jr. ایک سے زیادہ سکلیروسیسی مریض

"جب تک اس کا منافع بنایا جائے گا، یہ بہت امکان نہیں ہے کہ آپ کس طرح آزمائشی کام میں اہم تبدیلییں دیکھیں گے،" ٹیل، اب ایک مصنف ہیلتھ لائن کو بتایا. "ان مریضوں کے لئے جو زخمی ہو گئے ہیں یا کلینیکل ٹرائلز میں ان کی زندگی کھو دیتے ہیں وہ انھیں جھوٹے نقصان یا کاروبار کرنے کی لاگت سے زیادہ نہیں ہیں. محققین، ادارے، یا منشیات کی کمپنی کو کوئی براہ راست نقصان نہیں ہے. "

ایک آملیٹ بنانے کے لئے چند انڈے کو توڑنے کے پرانے تعصب فٹنگ لگتا ہے.

اشتہار

نئی اور ممکنہ طور پر زندگی بچانے والے منشیات، غلطیوں اور منفی واقعات کی تلاش میں - موتوں سمیت - بظاہر ناگزیر ہیں.

یو ایس ایس فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (ایف ڈی اے) دروازے کا دروازہ ہے جو اس بات کو یقینی بنانے میں سائنس ہے اور مارکیٹ میں لایا جاتا ہے منشیات نسبتا محفوظ ہیں اور مناسب طریقے سے استعمال کیا جاتا ہے.

اشتہار اشتہارات کمپنیوں کو ناکامی کی وجہ سے بہت کچھ جانتا ہے. اس طرح سائنس کام کرتا ہے. پطرس پٹسس، پبلک ریسٹورانٹ میں سینٹر آف سینٹر

وہاں منشیات سازوں کے لئے اکثر طویل، مہنگی اور پیچیدہ سفر ہوتی ہے.

مطالعہ برائے انسداد ٹیوٹس سینٹر کے مطابق، مارکیٹ میں ایک نیا نسخہ منشیات لانے کی لاگت تقریبا 2 $ میں ہوتی ہے. 6 ارب.

اس تخمینہ کا تقریبا نصف نصف ایک منشیات کی ترقی میں ہے جب تک ایک منشیات کی کمپنی آمدنی کے لئے اکاؤنٹس نہیں ملتی ہے. ابھی تک، تقریبا $ 1. 4 ارب "جیبی اخراجات سے باہر" کے طور پر درج کیا جاتا ہے، بشمول تحقیق اور ترقی کے لئے $ 312 ملین ڈالر.

پبلک دلچسپی میں سینٹر آف میڈیسن کے صدر اور بیرونی تعلقات کے سابق ایف ڈی اے ایسوسی ایشن کمشنر کے صدر پیٹر پٹسس نے ہیلتھ لائن کو بتایا. "یہ کس طرح سائنس کام کرتا ہے. "

مزید پڑھیں: کیوں کچھ منشیات کی لاگت بہت زیادہ اور دوسروں کو کیوں نہیں»

اشتہار اشتہار

کس طرح ایک تفصیل کو کھو سکتے ہیں

آگ کے تحت تازہ ترین مطالعہ ریوروکسابن (ایکسارٹو)، خون thinning بیئر کی طرف سے تیار دوا، جوسنسن، ایک جانسن اور جانسن کی کمپنی کی طرف سے منایا جاتا ہے، اور ارنولڈ پلمر اور کینی نیلسن جیسے مشہور شخصیت کی طرف سے منایا جاتا ہے.

برطانوی میڈیکل جرنل میں شائع کردہ تحقیقات میں، محققین نے ایک ہی آزمائش میں غلطی کی نشاندہی کی جو امریکہ اور یورپ میں منظوری حاصل کرنے کے لئے استعمال کی گئی تھی.

آزمائشی - ROCKET-AF-pitted Xarelto warfarin کے خلاف، شمالی امریکہ میں سب سے بڑے پیمانے پر مقرر شدہ زبانی خون پتلی منشیات. ڈیوک کلینیکل ریسرچ انسٹی ٹیوٹ (ڈی سی سی آئی) کی طرف سے مقدمے کی سماعت کی نگرانی کی گئی تھی.

اشتہار

راکیٹ-اے ایف 2002 سے پہلے 2002 میں شروع ہونے سے قبل، ایک آلہ جس نے بین الاقوامی معمولی تناسب (INR) کی پیمائش کی ہے، خون کے فاتحوں کی جانچ پڑتال کرتے وقت اہم نمبر کم نتائج فراہم کیے جاتے ہیں.

بعد میں ایف ڈی اے نے آلہ کو یاد کیا. ایک انتباہ خط 2005 میں غلط غلط اور کم نتائج کے ساتھ جاری ہوا، جس میں موت یا سنگین زخم جیسے بڑے خون کی وجہ سے ہوسکتا ہے. بہت زیادہ منشیات خون سے بچنے کے باعث بہت کم ہوسکتے ہیں جبکہ تھوڑا تھوڑا سا اسٹروک بن سکتا ہے.

اشتہار اشتہار

مرحلے III کے مقدمات میں آلہ کا استعمال شائع نہیں کیا گیا تھا، لہذا ممکنہ طور پر ناقص نمبر سالوں سے ناپسندی نہیں کی گئی. تاہم، ایف ڈی اے نے منشیات کے خطرات کو کم کرنے کے لئے زارٹو مینوفیکچررز کو جھوٹے یا گمراہی سے متعلق اشتھارات کے بارے میں خبردار کیا. اس نے 2014 کے آغاز میں منشیات کے وسیع استعمال کو بھی مسترد کیا تھا جب تک کہ پہلے سے ہی اس کی دوا 1 $ میں تھی. 5 ارب ایک سال.

ستمبر میں، بیئر اور جانسن اور جانسن نے 45، 000 مریضوں کی آزمائش سے متعلق نتائج کا اعلان کیا - بشمول رواکٹ- اے ایف کے مطالعہ کے اعداد و شمار بھی شامل ہیں - کہ ایائلیل فبلیشن کے مریضوں میں بڑے خون کی شرح کم رہی.

Bayer HealthCare کے چیف میڈیکل آفیسر ڈاکٹر مائیکل ڈیوی نے ایک پریس ریلیز میں کہا کہ "بیئر زارٹو کے محفوظ اور ذمہ دار استعمال میں ڈاکٹروں اور مریضوں کی مدد کرنے کے لئے مصروف عمل ہے."

اشتہار

مزید پڑھیں: ایمرجنسی کمروں کو اہم منشیات کا سامنا کرنا پڑتا ہے »

مطالعے کے اسپانسر اثرات کے نتائج

ڈاکٹروں اور سائنسدانوں کو رواکیٹ-اے ایف کے آزمائشی میں آزاد تحقیقات کے لئے بلایا جاتا ہے، اعداد و شمار کا جائزہ اکتوبر میں جاری کیا گیا تھا Xarelto warfarin کے لئے حفاظت اور افادیت میں اسی طرح تھا.

اشتہار اشتہار> انکشاف کے بیانات کے مطابق، مطالعہ میں درج 16 محققین کی، تینوں سے مشاورت کی فیس موصول ہوئی تھی، مشاورتی بیانات کے مطابق، بیئر، جینسسن یا جانسن اور جانسن کے ملازمین تھے.

مجموعی طور پر، نوپ کمپنیوں نے "ڈائلز ڈائلز" منصوبے کے مطابق، نو کمپنیوں نے 88، 548 ڈاکٹروں کو زریلو سے متعلق $ 25 ملین پر خرچ کیا ہے.

جبکہ دلچسپی کے ان ممکنہ تنازعہ کچھ لوگوں کے لئے خطرناک لگ رہے ہیں، کیونکہ دواؤں کی تحقیق سے واقف افراد کے لئے یہ دفتر میں صرف ایک دن ہے.

اینٹی ادویات کے منشیات کے میٹا تجزیہ کے ایک حالیہ جائزہ کے مطابق، جب ایک منشیات کمپنی کا ملازم مصنف ان کی منشیات میں سے ایک پر تحقیق کرتے ہیں، تو یہ منفی بیانات پر مشتمل 22 بار کم امکان ہے. 185 تجزیہ شدہ مطالعات میں سے تقریبا ایک تہہ تھا کہ مصنفین جو منشیات کمپنی کے ملازمین تھے اور 79 فیصد دلچسپی کا کچھ تنازعات رکھتے تھے.

مزید پڑھیے: جمی کارٹر کے علاج میں استعمال ہونے والے منشیات نئے امیون تھراپیوں کے درمیان »

منشیات کے تنازعات کے بارے میں کس طرح کام کریں

منشیات کی کمپنیوں کو ایک منشیات کو فروغ دینے اور مارکیٹ میں لے جانے کے لۓ پیسہ کے سامنے؛ یہ ان کی تحقیق ہے اور وہ اعداد و شمار کی چابیاں رکھتے ہیں.

لیکن، ایف ڈی اے کی طرف سے منظوری حاصل کرنے کے لئے، انہیں کلینیکل عمل میں بعض اقدامات کرنے کی ضرورت ہے.

سب سے پہلے، ایک ممکنہ منشیات کی جانچ پڑتال کی جاتی ہے جانوروں پر - عام طور پر rodents، کتوں، اور primates - زہریلا کا تعین کرنے کے لئے.

بائیوکیک انکارپوریٹڈ کے سی ای او آئی اے ایس پادری نے کہا کہ یہ وسیع پیمانے پر تسلیم شدہ جانوروں کے ماڈلوں کو انسانوں کے لئے ناقابل یقین اندازہ ہے، لیکن ابھی تک منشیات کے ابتدائی سرگرمیوں کی ابتدائی سالوں اور لاکھوں ڈالر کے لازمی محافظ موجود نہیں ہیں.

"پینیسین گنی سوز کو مارتا ہے اور چوہوں میں پیدائشی خرابی پیدا کرتا ہے. اسپرین بلیوں کے لئے زہریلا ہے. پادری نے ہیلتھ لائن کو بتایا کہ کینسر کو ہزاروں چوہوں میں علاج کیا گیا ہے اور کئی مرتبہ منشیات میں جانوروں کو محفوظ کرلیا جاتا ہے بعد میں منشیات کے منشیات کے واقعات کی وجہ سے مارکیٹ سے واپس لے لیا گیا ہے.

اسپرین بلیوں کے لئے زہریلا ہے. کینسر ہزاروں چوہوں میں علاج کیا گیا ہے. ایرا ایس پادری، بائیوکیک انکارپوریٹڈ

وہاں سے، ایک منشیات مرحلے میں پڑھتا ہے یا پہلے سے ہی انسانی آزمائشیوں میں - جس میں اکثر صحت مند بالغوں کا ایک چھوٹا نمونہ سائز ہے.

یہاں، پھر، فاکسولوجی کا تعین کرنے کی توجہ ہے. یہ ایک مخصوص حد تک محفوظ ہونا چاہئے تو دوسرا مرحلے کی آزمائش، چند درجن ممکنہ مریضوں کو کسی خاص بیماری یا حالت کا علاج کرنے میں منشیات کی افادیت کا تعین کرنے کے لۓ شروع کیا جاتا ہے.

فروری 2، 29، AstraZeneca نے اعلان کیا کہ mesothelioma، پھیپھڑوں یا پیٹ کے استر کے ایک غیر معمولی اور مہلک کینسر کے علاج کے لئے tremelimumab کے لئے مرحلے IIb کی آزمائش، "مجموعی طور پر بقا کے اپنے بنیادی نقطہ نظر سے ملنے نہیں،" اس کا مطلب یہ ہے کہ مرحلے II کی آزمائش پر آگے بڑھنے یا ایف ڈی اے کی طرف سے سمجھا جائے گا.

ٹیسٹنگ کے "سونے کی معیاری" بے ترتیب، ڈبل اندھے ٹرائلز ہے، جہاں نہ ہی مریض اور نہ ہی محققین جانتا ہے کہ اگر کوئی منشیات یا جگہ کا انتظام کیا جا رہا ہے. یہ عام طور پر مرحلے III ٹرائلوں میں کئے جاتے ہیں جن میں کئی سو سے 3، 000 افراد شامل ہیں.

کیا ایک منشیات کو محفوظ اور مؤثر طریقے سے دکھایا جانا چاہئے، اس کو منظوری کے لئے ایف ڈی اے کو بھیجا جاتا ہے. ایف ڈی اے اس بات کا تعین کرتا ہے کہ منشیات کو کیا جا سکتا ہے اور کیا منشیات کا استعمال کرنے کے لئے استعمال کیا جا سکتا ہے.

کچھ منشیات "تیزی سے منظوری" حاصل کرسکتے ہیں جہاں وہ مناسب مرحلے II کے بعد مارکیٹ میں مارے گئے ہیں جب تک کہ پیروی کے مطالعہ کرنے کے ذریعہ نشانہ بنائے جاتے ہیں جبکہ منشیات کو حقیقی زندگی کے مریضوں میں استعمال کیا جا رہا ہے. اس پروسیسر کے ذریعہ اپنا راستہ بنائے جانے والے ادویات زیادہ تر اکثر زندگی بچانے والے ادویات جیسے کینسر اور عوامی صحت کی ہنگامی حالتوں جیسے ایچ آئی وی / ایڈز جیسے ہیں.

2007 سے، منشیات کی کمپنیوں نے اپنی آزمائشوں کو کلینیکل ٹرریالز کے ساتھ رجسٹر کیا ہے. حکومت، ایس ایس نیشنل انسٹی ٹیوٹ آف ہیلتھ کی طرف سے چلائے گئے. 1 مارچ تک، 209، 563 رجسٹرڈ مطالعہ، 105، 573 جن میں سے تھے منشیات یا حیاتیاتی علاج کے لئے.

مزید پڑھیں: ٹرانس پیسفک معاہدے کیا جائے گا منشیات کی قیمتوں میں اضافہ؟ »

جب ٹرائلز غلط گونگے

1993 میں، 15 افراد نے آزمائشی ہیپاٹائٹس بی کے علاج کے فوائورڈین کے لئے آزمائش میں حصہ لیا. ان میں سے پانچ مر گئے اور دو دیگر زندگی کی بچت جگر کی منتقلی کی ضرورت تھی.

2006 میں، چھ رضاکاروں کو اینٹی بائڈی دیا گیا تھا - TGN1412 - 500 مرتبہ کم جانوروں کی تعلیم میں محفوظ سمجھا گیا تھا. ان کی پہلی خوراک کے بعد، سب سے زیادہ عضو تناسل ناکامی کے ساتھ ہسپتال میں داخل کیا گیا تھا.

جنوری میں، 128 صحتمند رضاکاروں کا ایک فرانسیسی مقدمہ بند کر دیا گیا تھا.اس میں سے 90 جنہوں نے منشیات کی بڑھتی ہوئی خوراک حاصل کی، ان میں سے چھ شرکاء بیمار ہوگئے اور ایک مر گیا. چونکہ یہ دواسازی کمپنیوں کے لئے عام طور پر انوکوں کی جانچ جاری نہیں کرنے کے لئے عام ہے کیونکہ آزمائشی ٹیسٹ میں استعمال ہونے والی مادہ کے بارے میں اندھیرے میں باقی رہ گئے ہیں.

یہ انتباہ کہانیاں واقعی غیر معمولی اور ریگولیٹری ایجنسی ہیں جیسے ایف ڈی اے ان منفی واقعات کے نتیجے میں منشیات کے مقدمے کی سماعت کے عمل کو بحال کرنے کے لئے کام کررہے ہیں، بشمول پہلی میکانی مطالعہ کو محفوظ طریقے سے جانچنے کے لئے بہتر طریقہ کار کی ضرورت ہے.

ان کی کتاب میں،

برا فارما ، ڈاکٹر بین گولیکاس نے ایسے مسائل کا جائزہ لیا جو جدید آزمائشیوں میں پیدا ہوتے ہیں، بشمول غریب ڈیزائن، اعداد و شمار کے ناقص تجزیہ، مبالغہ شدہ فوائد، اور نقصان دہ ضمنی اثرات کو خارج کر دیا. جب صحیح معالج نایاب ہے تو، گولڈیکری نے لکھا، بہت سے مریضوں کو بھرتی کرنے سے قبل ازیں مقدمے کی سماعت ابتدائی یا دیر تک روک دی جاتی ہے، جو کچھ کام نہیں کرتا، اس کے خلاف منشیات کی جانچ پڑتال، نسبتا غیر معتبر نتائج کے خلاف جانچ پڑتال، مریضوں کو نظر انداز کرنے کے لۓ ، آزمائشی مڈ وے کی توجہ مرکوز کرنے کے ذریعے، اور ایک مناسب روشنی میں نتائج کتائی.

جب اس طرح کے مطالعہ کے نتائج میں اضافہ ہوتا ہے، جیسے ذیابیطس کے لئے خون میں خون کی شکر کے کنٹرول کے بارے میں ایک مقدمے کی سماعت کی صورت میں، طبی علم کو ختم کر سکتا ہے.

کوئی بھی منفی مطالعہ کو فروغ دینا چاہتا نہیں ہے، لیکن جگہ میں چیک اور توازن موجود ہیں. بریڈ تھامسن، آنولٹیکیٹ بائیوٹیکس

"اس مطالعے سے ظاہر ہوتا ہے کہ ایک خوفناک حقیقت ہے: افواہوں، نگرانی اور خواہش مند سوچ علمی ادب کے ذریعہ پھیل سکتا ہے، جیسے ہی وہ کسی بھی انٹرنیٹ بحث کے فورم کے ذریعے آسانی سے کرتے ہیں." ​​گولڈیکری نے لکھا.

ایک اور عام واقعہ یہ ہے کہ جب ایک مقدمے کی سماعت اپنے مطلوبہ نتائج نہیں ملتی، تو یہ اکثر دن کی روشنی نہیں دیکھتی ہے.

ClinicalTrials کے اعداد و شمار کے مطابق. 2009، 200 سے زائد 200 ملین مقدمات درج کیے گئے ہیں جو آج 2009، 90، 381 سے رجسٹر ہوں یا 8 فیصد سے بھی کم ہیں - ان کے نتائج شائع کیے گئے ہیں.

آنلایکیٹ بائیوٹیک کے چیف ایگزیکٹو آفیسر بریڈ تھامسن، پی ایچ ڈی، پانچ جاری مرحلے II مطالعہ کے ساتھ اونکولوجی پر توجہ دینے والے ایک ابتدائی طور پر، نے کہا کہ جب دوا ساز کمپنیوں کی تحقیقات کی ادائیگی کا مثبت نتیجہ یہ ہے کہ تعلیمی جریدوں میں کیا ہوا ہے.

اپنے آپ کو منفی نتائج کے ساتھ مطالعہ میں دلچسپی نہیں ہے، لہذا تمام معتبر اعداد و شمار دستیاب ہونے میں ایک مسئلہ ہے.

انہوں نے ہیلتھ لائن کو بتایا، "کوئی بھی منفی مطالعہ کو فروغ دینے نہیں چاہتا،" لیکن جگہ میں چیک اور بیلنس موجود ہیں. "

پٹس کہتے ہیں کہ ایف ڈی اے نے" انتہائی مضبوط عمل "کیا ہے اور اگر کمپنی کو ڈیٹا کو غلطی ملتی ہے تو" کاروبار سے باہر ہو جائے گا. " "

" کیا کمپنی کمپنی کو چھپانے کی معلومات کرسکتا ہے؟ وہ کرسکتے تھے، لیکن وہ پکڑے جائیں گے، "انہوں نے ہیلتھ لائن کو بتایا.

مزید پڑھیں: 'آزادی کی کوشش کرنے کا حق' ٹرمینل سے آگاہ کرنا ضروری ہے غیرمقانونی منشیات »

فاسٹ ڈیٹا کو فکسنگ وقت لے جاتا ہے

اگر کوئی منشیات مارکیٹ میں غلط اعداد و شمار پر مارے تو اسے ریگولیشن کے طور پر منسوخ کرنا مشکل ہے جب تک کوئی حفاظتی خدشات موجود نہیں ہے.

جب ایسا ہوتا ہے تو، ایف ڈی اے کو "سیاہ باکس انتباہ" کا سامنا کرنا پڑتا ہے جو ڈاکٹروں کو انتباہ اثرات کے خطرے میں خبردار کرتی ہیں.

پیر کے روز، ایف ڈی اے نے اعلان کیا کہ بیئر کے مستقل پیدائشی کنٹرول ڈیوائس Essure کے ساتھ ساتھ بیئر کو عورت کے لئے زیادہ خطرات کا مطالعہ کرنے کے لئے ہدایت دی جائے گی، ان میں غیر متوقع حاملیاں، درد، اور دیگر پیچیدگی شامل ہیں. رائٹرز نے رپورٹ کیا کہ، ایک جائزے سے آگاہی سے 303 جناب موت کی منسلک ہو گئی ہے.

ابتدائی مطالعہ پایا گیا ہے کہ 97 فی صد خواتین کو آلہ پر بھروسہ کر سکتی ہے، لیکن اس پروگرام میں داخلے میں 926 خواتین کی صرف 25 فیصد اثرات کے بارے میں مطالعہ کیا گیا تھا کہ یہ آلہ دوپہر کے بعد لگ رہا تھا. نیو انگلینڈ جرنل آف میڈیسن میں ایک مضمون کے مطابق، ان 926 خواتین میں سے، 181 نے یہ طریقہ بھی نہیں گزریا تھا.

بیئر دو پانچ سالہ تعقیب مطالعہ کرنا چاہتا تھا، لیکن نہ ہی رجسٹرڈ تھا، ایک بھی شائع نہیں ہوا، اور دوسرا وسیع پیمانے پر نہیں تھا.

"غیر مناسب طریقے سے سخت نشاندہی اور پوسٹ مارکنگ مطالعہ، غیر رجسٹرڈ کلینک ٹرائلز، اور نتائج کے نامکمل اور تاخیر سے متعلق مسائل کی وجہ سے ایسوسیشن کے لئے منفرد نہیں ہیں." ​​NEJM مصنفین نے لکھا. "ایریور کے 13 سالہ تاریخ کو اچھی جانچ پڑتال اور بروقت سے قبل ماسٹریٹنگ کلینک ٹرائلوں میں مریض کے نتائج کے بروقت رپورٹنگ اور پوسٹ مارکنگ مطالعات میں سرشار تعقیب کی ضرورت پر زور دیتا ہے. اس کے بعد ہم مختلف آلات کے خطرات اور فوائد کو بہتر سمجھیں گے. "

چھپی ہوئی ناپسندیدہ اعداد و شمار کے ایک کیس اینٹیڈ پریسنٹ پییکسیل کی حیثیت سے جب گلوکیو سیستھک لائن نے جان بوجھ کر دو مطالعے کو چھپایا ہے تو دکھایا گیا ہے کہ منشیات کو ایک جگہ کے مقابلے میں معمول کے نتائج کا سامنا کرنا پڑتا ہے اور بچوں میں خودکش حملے کا خطرہ بڑھ سکتا ہے. 2012 میں، جی ایس کے نے مجرم ٹھہرایا اور اتفاق کیا کہ 3 ارب ڈالر کو دھوکہ دہی کے لئے ادا کیا جاسکتا ہے، بشمول Paxil، ویلبٹرین اور اینڈینڈیا کے متعلق حفاظتی اعداد و شمار کی رپورٹ میں ناکامی.

لیکن جب دواسازی کمپنیوں نے جرمانہ ادا کیا، تو اکثر اکثر "آف لیبل" کے استعمال کے لئے اپنی منشیات کی مارکیٹنگ کے لئے یا ان کے منشیات کو علاج کرنے میں منظور نہیں کیا گیا ہے.

آپ کے داخلہ میں گلوبل فوڈ، منشیات اور پالیسی کے ماہر بھی پیٹس ہیں، کہتے ہیں کہ ان قسم کے معاملات مناسب لیبلنگ کی زبان کی اہمیت پر روشنی ڈالتے ہیں لہذا ڈاکٹروں کو "روبوٹ، ناقابل اعتماد نظام" کے ایک حصے کے طور پر منشیات کا خطرہ سے آگاہی ہے. "

" یہ پیچیدہ ہے، "انہوں نے کہا. "کچھ نہیں مفت کے لئے ہے اور خطرے کے بغیر کوئی مصنوعات نہیں ہے. "

مزید پڑھیں: نسخہ منشیات ہیروئن کے اضافے کی قیادت کر رہے ہیں»

ٹرائلز حقیقی دنیا کے مریضوں کو نظر انداز نہیں کریں گے

ایک مقدمہ میں داخلہ لینے والے مریضوں کو کلینیکل ٹرریالز کی جانچ پڑتال کر سکتے ہیں. روس، لیکن اینٹیوٹ کے چیف ترقی افسر، ٹام کرن کا کہنا ہے کہ اوسط مریض کے لئے ایک زیادہ سے زیادہ سائنسی اور پریشان عمل ہے.

مثال کے طور پر، آزمائشی بھرتی کے اعداد و شمار میں "حاملہ نہیں" کرنے کے لئے 1، 000 سے زیادہ مختلف طریقے موجود ہیں.

اینٹیڈیٹ - کلینکیکل ٹرائلز کے لئے ایک مریض بھرتی کی خدمت - ایک کمپنی ہے جو محققین اور آزمائشی شرکاء کے درمیان فرق کو بند کرنے میں مدد کرتی ہے. جو لوگ مقدمے کی سماعت کرتے ہیں، عام طور پر دواسازی کی کمپنیوں کو تعینات کیا جاتا ہے وہ مخصوص مخصوص مریضوں کو بھرتی کرنے کی کوشش کر رہے ہیں.

"یہ ایک بڑا چیلنج ہے،" کرون ہیلتھ لائن کو بتایا."مریض کے نقطہ نظر سے، وہ ان کی بیماری کے لئے مدد کی تلاش کر رہے ہیں اور کلینک کے مقدمے کی سماعت کرنے کا ایک طریقہ ہے. "

سائنسی دریافت غیر منصفانہ انسانی رویے کو نظر انداز کررہا ہے، جس کا مطلب ہے کہ متغیر کے لئے کنٹرول بھی زیادہ مشکل ہے. لوگ آزمائیں گے. وہ دوا لینے لگے.

"آپ لوگوں کو پیروی نہیں کر سکتے ہیں جو نہیں کرنا چاہتے ہیں. تھومسن نے کہا کہ آپ کسی مریض کو نشانہ بنانے کے لۓ مجبور نہیں کرسکتے ہیں. "وہ انسانوں سے نمٹنے کے حقائق ہیں. "

ایس ایس کے مریضوں کے لئے مقرر کردہ نصف سے زائد سے زائد منشیات غیر ملکی طور پر آزمائشی ہیں. میڈیکل طور پر، یہ مشکلات پیدا کر سکتا ہے کیونکہ وہ امریکیوں کے مقابلے میں منشیات کو مختلف طریقے سے ملا کر سکتے ہیں.

غریب ملکوں میں، بھارت، مالوی، تھائی لینڈ، وغیرہ - جہاں زیادہ منشیات کی تحقیقات کی جا رہی ہیں، مریضوں کو اکثر منشیات پر مقدمات میں رہنے کے لئے جھوٹ بولتے ہیں کیونکہ وہ واحد طریقہ ہے جو دوا کی ضرورت ہوسکتی ہے.

پادری کا یہ کہنا ہے کہ یہ مقدمہ اکثر اکثر آبادی کے حصوں کو خارج کرتا ہے جو منشیات کو ختم کردے گا اور وہ ہر فرد کو مختلف طریقے سے متاثر کرتا ہے، جس میں منشیات کی منظوری کے عمل میں غلطی دکھائی دیتا ہے.

"ہم زیادہ سیکھتے ہیں، زیادہ سے زیادہ ہم سمجھتے ہیں کہ ہر مریض کی بیماری ایک نادر بیماری ہے." "اکیلے امریکہ میں ہر سال 2 لاکھ ایڈی ای اور 100، 000 افراد کی ہلاکتوں میں سے صرف ایک لاکھ سے زائد افراد کی تعداد میں اضافہ ہوسکتا ہے." انسانی جانچ اور استعمال، یہ احساس کرنے کے لئے کہ موجودہ ماڈل کے ساتھ کچھ غلط ہے. "

صحت کی دیکھ بھال کے تجربے کے آٹھ سال کے ساتھ ایک سنجیدہ نفسیاتی ماہر پی ایچ ڈی اینڈریو لافاؤنینٹ کہتے ہیں کہ کلینکیکل ٹرائلوں کے اعداد و شمار کے اعداد و شمار صحت کے زیادہ سے زیادہ وعدے سے متعلق ہیں کیونکہ اوسط لوگوں کو ان کے نصف کردہ دواؤں میں سے نصف ہوتا ہے.

آزمائشیوں میں، اگر کوئی شخص 90 فیصد سے بھی کم ہوتا ہے، "وہ آزمائش سے ختم ہو چکا ہے اور ان کے اعداد و شمار ریکارڈ سے چھٹکارا ہے. انہوں نے ہیلتھ لائن کو بتایا کہ "

" کلینیکل ٹرائلز حقیقی دنیا میں اس کی کھپت کی شرح میں فکتور نہیں ہیں. " "اور یہاں تک کہ جب دوا ساز کمپنیوں کو کوپن اور یاد دہانی کے پروگراموں کے ساتھ مریضوں کی مدد کرتے ہیں تو، کلینیکل ٹرائلز میں دیکھا جانے والی سطحوں پر عملدرآمد کی شرح نہیں ہوتی. "

کلینک کے مقدمے کی سماعت کا عمل بالکل صحیح نہیں ہے، اس وقت یہ پیچیدہ طریقے سے منشیات لیبل سے اصلی دنیا تک جاتا ہے.

"یقینا وہاں اصلاحات کی ضرورت ہے،" تھامسن نے کہا. "وہاں ہمیشہ کو بہتر بنانے کی ضرورت ہے، لیکن (ہم) ان کو صرف اس طرح کی تفسیر کے ساتھ حاصل کر سکتے ہیں. "