ایم ایس مریضوں پر ریئل ٹائم ڈیٹا فراہم کرنے کے لئے تیار کردہ نئے اپلی کیشن
فہرست کا خانہ:
- اشتہار اشتہار
- اشتھارات اشتہار
- دونوں کو یو ایس سی میں منعقد کیا جا رہا ہے اور ادارہی جائزہ لینے والے بورڈ (آئی آر بی) کی طرف سے منظوری دی جاتی ہے. تمام مریض رضامندی کا جائزہ لیں اور دستخط کریں.
ذاتی طور پر طبی علاج ذاتی طور پر ایک سمارٹ فون ہو سکتا ہے؟
کیا اے پی پی دنیا بھر میں ایک سے زیادہ سکلیروسیس (ایم ایس) کے ساتھ حقیقی وقت کے اعداد و شمار کا تجزیہ کرسکتا ہے؟
اشتہار اشتہارایک نیا سمارٹ فون اپلی کیشن جس نے 999 نامزد کیا ہے، اس کو استعمال کیا جا رہا ہے. نیا سافٹ ویئر، ڈاکٹر ڈینیل پییللیئر، یو ایس سی کی کیسی سکول آف میڈیکل آف میڈیسن میں نیورولوجی کے پروفیسر، اور نیو یورومونونولوجی اور یو ایس سی ایک سے زیادہ سکلیروسیس سینٹر کے ڈویژن سربراہ کا دماغ ہے.
یہ اگلے درجے تک دوا لے جانے کے لئے ڈیزائن کیا گیا تھا.
اشتہاراپلی کیشن بڑے پیمانے پر اہم طبی ڈیٹا جمع کرنے کے قابل ہو جائے گا، مریض کے مریضوں کو ضم اور ذاتی جینیاتی کمپنی 23ndMe کے ذریعہ جینیاتی معلومات سے منسلک ہوجائے گا.
یہ اوزار، کہیں بھی اور ہر جگہ ایپ کو استعمال کرنے کی صلاحیت کے ساتھ ساتھ، دکھائے گا کہ ایم ایس کے ساتھ کس طرح ان کے اپنے گھروں، آرام دہ اور پرسکون لوگوں کو آرام دہ اور پرسکون کر رہے ہیں.ایم ایس کو چلنے، سنجیدگی سے متعلق اور بصری کاموں کے ذریعے کس طرح کر رہے ہیں، اور زندگی کے سوالات کے معیار کو جواب دینے کی نگرانی کرنے کے قابل ہو جائے گا. ڈیش بورڈ کو ڈیزائن کرنے کے لئے ڈیزائن کیا گیا ہے کہ وہ ان کے استعمال کے لۓ وقت کے ساتھ ان کے نتائج کو دیکھنے اور گراف کرنے کے لۓ اے پی پی کے استعمال کے لۓ کنٹرول فراہم کرے. اگر وہ ایسا کرتے ہیں تو وہ دوسروں کو اپنی ترقی کا موازنہ کرنے کے قابل بھی ہوں گے.
"ہم چاہتے ہیں کہ گھر میں مریض کیسے کر رہے ہیں. اس طرح ہم اس بیماری کے بارے میں سیکھنے کے لئے جا رہے ہیں، "پیللیئر ہیلتھ لائن کو بتایا.
مزید پڑھیں: نئے خون کی جانچ ایک ہفتے میں ایم ایس کی تشخیص کرسکتی ہے »ایم کیو ایم کے ساتھ مدد کرنا
MS کے ساتھ لوگ اکثر ان کی زندگیوں کے دوران بے ترتیب بے شمار علامات کا تجربہ کرتے ہیں.
اشتہار اشتہار
اس کے علاوہ، یہ علامات آ سکتے ہیں اور کوئی انتباہ نہیں کرسکتے ہیں.
ایک دن ایک شخص ایک ملین روپے کی طرح محسوس کر سکتا ہے، اور اگلے دن جب وہ کمزوری محسوس کرتے ہیں.اس کے علاوہ، MS میموری پر اثر انداز کرنے کی ایک رجحان ہے، ایک دن کے بعد، یا یہاں تک کہ چھ ماہ کے بعد مشکل بنانے کے.
اشتہار
لہذا جب کوئی نیورولوجسٹ کسی شخص کو ہر چھ سے 12 ماہ تک MS دیکھتا ہے، تو کیا وہ درست معلومات وصول کررہے ہیں؟
کیا ایس ایم ایس کے ساتھ کسی شخص کو یاد ہے کہ وہ کس طرح ایک سال قبل محسوس کرتے ہیں جب وہ یاد نہیں کر سکتے کہ رات کو رات کے کھانے کے لئے کیا تھا؟اشتہار اشتہار
پلیٹیرئر کے مطابق، اپنے اپنے گھر کے آرام میں جمع ہونے والے حقیقی وقت کا ڈیٹا بہتر معلومات فراہم کرنے والا ہے، لیکن یہ کافی نہیں ہے.
"روایتی ٹریکنگ طریقوں کی وجہ سے تحقیق تیزی سے کافی نہیں بڑھتی ہے،" انہوں نے کہا.انہوں نے مزید کہا کہ یہ "نئے ایپ میں ایک بیماری کو روکنے کے راستے کو تبدیل کرنے کا ایک شاٹ ہے. "
اشتہار
مزید پڑھیں: MS»
ایپ کے ساتھ لوگوں کے لئے یوگا کے فوائد کلینکیکل ٹرائلز کی مدد کرسکتے ہیںکلینیکل مطالعہ ایم ایس کی دنیا میں کامیابی ظاہر کرنے کے لئے جاری رہے گی، لیکن یہ عمل قدیم ہے.
اشتھارات اشتہار
آج کی عمر کی ٹیکنالوجی میں، تمام کلینیکل مطالعہ ان لوگوں کو محدود کرنے کی ضرورت نہیں ہے جو جسمانی طور پر زیادہ مریضوں کو شامل کرنے کے اخراجات کی وجہ سے آزمائشی یا مطالعہ میں حصہ لے سکتے ہیں.
یہ مطالعہ کا اندازہ ہے جو واقعی ظاہر کر سکتا ہے کہ یہ علاج ایک مؤثر علاج ہو یا نہیں.عام طور پر، ایک مقدمے کی سماعت 300 سے 600 مریض ہوسکتی ہے، ان لوگوں تک محدود ہے جو ٹیسٹ مقام کے قریب رہتے ہیں.
اس اعداد و شمار کے اعداد وشمار سے متعلق درست نتائج کے نتائج میں کافی ہوسکتا ہے، جبکہ بالٹی میں یہ ایک بٹوے ہے جب MS سے 5 ملین سے زائد لوگ دنیا کے بارے میں گفتگو کرتے وقت.
ایک آزمائش میں 50، 000 ایم ایس مریضوں کو دنیا بھر میں، معمولی زندگی گذاریں جبکہ اعداد و شمار اصل وقت میں نامکمل طور پر ریکارڈ کیے جا رہے ہیں، طبی ماہرین کو تجزیہ کے لۓ چلاتے ہیں.
اب اس سبھی ڈیٹا کو دنیا بھر میں جینیاتی ڈی این اے سے مربوط کریں، اور یہ طبی تحقیقات اور تعقیب کے امکانات کا تصور کرنے کے لئے مشکل نہیں ہے.
رازداری کے سلسلے میں، مریضوں کو یہ اختیار ہے کہ ان کی معلومات دوسروں کے ساتھ شریک کردیں.
مزید پڑھیں: مقناطیس تھراپی اور ایم ایس کے علاج »
اپلی کیشن شروع ہوچکی ہے
دو مطالعات نئے اے پی پی کی جانچ پڑتال کرنے کے بارے میں ہیں.
دونوں کو یو ایس سی میں منعقد کیا جا رہا ہے اور ادارہی جائزہ لینے والے بورڈ (آئی آر بی) کی طرف سے منظوری دی جاتی ہے. تمام مریض رضامندی کا جائزہ لیں اور دستخط کریں.
تمام مریض گمنام ہیں. لوگوں کو یہ انتخاب کرنا پڑے گا کہ وہ اپنے ڈیٹا کو صرف یو ایس سی یا ایک تیسری پارٹی کے ساتھ اشتراک کریں.
MS کے ساتھ لوگ بہت اوپر اور نیچے سے رہتے ہیں.
پلیٹریئر نے حقیقی وقت کے اعداد و شمار کی اہمیت پر زور دیا جس میں ایک سال میں ایک بار ان کے نیورولوجسٹ کے ساتھ 30 منٹ کی مشق کے بعد مریضوں کی باقاعدگی سے زندگی کے دوران جمع کیے جاتے ہیں.
"یہ مطالعہ صرف 999> میرا
ایم ایس کے لئے شروع ہوتا ہے. ہمارے حتمی مقصد ایپل کے لئے وائرلیس جانے کے لئے ہے لہذا ہم دنیا بھر میں لوگوں سے ڈیٹا جمع کر سکتے ہیں. پییللیئر نے کہا کہ یہ ایک طاقتور آلہ ہے جو ہمیں ذاتی نوعیت کے ادویات اور کامیابی کی تلاش کے قریب حاصل کرنے کے لۓ ہوسکتا ہے.
ایڈیٹر کا نوٹ: کیرولین کریرا ایم ایس کے ساتھ رہتا ہے ایک مریض ماہر ہے. اس کا ایوارڈ جیتنے والے بلاگ ہے GirlwithMS. com
، اور وہthegirlwithms پایا جا سکتا ہے.
