آئس آف ایس ایس سے، براین بیکیل نے لڑائی کا روح ہے
2015 میں، براین بیکیل نے محسوس کیا جیسے وہ اپنے کھیل کے سب سے اوپر نہیں تھا. اس کی 30 سالہ این ایچ ایل کے اسٹار کو جان بوجھ اور دائمی تھکاوٹ میں اضافہ کرنے کا فیصلہ کیا گیا تھا. ایک سال بعد، کئی متعدد امتحانات کے بعد، اس نے ان کی تشخیص موصول کی تھی - اس کے پاس ایک سے زیادہ سکلیروسیس موجود تھے.
ہاکی سے ان کی تشخیص اور حال ہی میں ریٹائرمنٹ کے بعد سے، بیکل ایم ایس کمیونٹی میں ایک ہیرو بن گیا ہے، جو کہ بیماری کے ساتھ اپنے تجربات کے بارے میں واضح طور پر اور کھلی باتیں بول رہا ہے. ہم نے اس کے ساتھ اپنی امیدوں، خوف، اور اگلے مرحلے کے بارے میں جاننے کے لئے پکڑ لیا.
اشتہار اشتہارآپ اپنے MS تشخیصی سر کے رکاوٹوں سے نمٹنے میں اس اعتماد اور عزم کو ظاہر کرتے ہیں. کیا آپ اپنے قارئین کو آپ کی تشخیص کی کہانی کا حقیقی جلدی ریپ ٹاپ دے سکتے ہیں اور آپ کس طرح جذباتی طور پر آپ کو متاثر کیا؟
میں تشخیص ہونے سے پہلے تھوڑی دیر تک غیر معمولی احساسات کا سامنا کر رہا تھا. میں نہیں جانتا تھا کہ میرے جسم سے کیا ہو رہا تھا، لیکن اس بات کا یقین میں ایک بات یہ تھی کہ ہاکی کھیلنے سے اس کی زندگی پوری طرح سے زیادہ مشکل ہو رہی تھی. ایسا نہیں تھا جب تک میں نے محسوس کیا کہ میں اپنی بازو پر قابو پانے سے محروم رہا تھا اور اس نے برف کو خود سے نکالنا پڑا تھا جس نے ڈاکٹر کو تھوڑا سا گہری دیکھا. میں ایم ایم آئی کے لئے گئے اور اگلے دن میری بیوی اور مجھے بتایا گیا تھا کہ میں نے ایس ایم ہے.
اس دن سے آگے، میری زندگی بدل گئی. اس سے پہلے بہتر ہو گیا ہے. میں نے سوالات کے ساتھ جدوجہد کی، 'میرے ساتھ کیا ہو رہا ہے؟' میرے کیریئر میں کیا ہونے والا ہے؟ 'اور سب سے اہم بات،' میرے خاندان کے ساتھ کیا ہونے والا ہے؟ 'میری بیوی نے میرے سر میں تیزی سے سراہا. ایک ٹیم تھے اور میں اکیلے نہیں تھا. ہم نے فیصلہ کیا کہ ہم اس وقت ہر روز زندہ رہے تھے اور ہم ایک مثبت طور پر منفی رخ شروع کرنے کے لئے جا رہے تھے. اس وقت سے ہم نے ایسا ہی کیا ہے. ہر روز اچھے اور خوش ہو رہا ہوں … اچھی طرح سے، سب سے زیادہ دن.
آپ نے ذکر کیا کہ یہ تشخیص سب سے مشکل حصہ نہیں تھا - یہ آپ کی بیوی اور بیٹیاں کہہ رہا تھا. ان سب سے بڑی خوف ان سے کہہ رہے ہیں؟
سچی بات یہ ہے کہ جو کچھ میرے سر میں چل رہا تھا وہ کیا تھا: کیا اگر میری بیوی کو صرف ہمارے دو چھوٹے بچوں کی پرواہ نہیں ہے، لیکن میرے ساتھ ساتھ میری دیکھ بھال بھی کریں گے؟ کمزور محسوس کرنے کے لئے مضبوط پیشہ ورانہ کھلاڑی اور میرے خاندان کو فراہم کرنے میں ناکام ہونے سے مجھے کیا ڈرائی گئی ہے.
اشتہار
روزانہ پر آپ کے سب سے زیادہ عام چیلنجز کیا ہیں بنیاد؟ اور آپ کی بیوی، آمندا، MS کی راہ میں حائل رکاوٹوں کے ساتھ آپ کو روزانہ بہتر کیسے مدد ملی ہے؟
عام طور پر، مجھے بہت اچھا دن لگتا ہے. میری بیوی عام طور پر سب سے پہلے ایک مثبت سمت میں کسی بھی وقت میں کم محسوس کر رہا ہے میں زور دینے کے لئے ہے. وہ مجھے سبھی یاد دلاتا ہے کہ مجھے شکر گزار ہونا پڑتا ہے، اور مجھے غیر متضاد ریاست میں مدد ملتی ہے.
کیا آپ اب بھی این ایچ ایل کمیونٹی سے منسلک ہیں؟
یقینی طور پر. یہ میری زندگی اور میرے خاندان کو گزشتہ 10 سالوں کے لئے رہا ہے، اور ہمیشہ ہو جائے گا.
اشتہارات اشتہارآپ نے ایک بار کہا، "جب آپ براین بیکیل کے کیریئر کو یاد کرتے ہیں تو، میں آپ کو ایم ایس کے ساتھ لڑکا کے بارے میں نہیں سوچنا چاہتا. "کیا آپ اس وقت بات کر سکتے ہیں جو آپ اس وقت محسوس کر رہے تھے؟ اور آپ کی تشخیص کی وجہ سے آپ ابھی بھی اپنے NHL میراث کے بارے میں فکر مند ہیں؟
میں کہاں تھا کہاں حاصل کرنے کے لئے میں نے واقعی مشکل کام کیا. میں اپنے کامیابیوں اور سب کچھوں پر فخر کرتا ہوں جو میں کافی خوش قسمت تھا. میں نہیں چاہتا چاہتا کہ وہ مجھ سے اس سے دور لے کر MS اور میں لوگوں کو میرے لئے افسوس محسوس نہیں کروں کیونکہ میرے اب بھی ایک عظیم کیریئر ہے. میں نے اپنے خوابوں کو پورا کیا. اس بات کا یقین، یہ مختصر کٹ گیا ہے، لیکن میں خوش قسمت ہوں اور میں اب بھی اسی آدمی ہوں.
آپ تشخیص کے بعد اس سفر سے کیا مثبت اثر آ چکے ہیں؟ دوسرے الفاظ میں، آپ کی کہانی پر واپس جانے کے لئے آپ کو ابھی تک بہت زیادہ شکر گزار کیا ہے؟
میں اس موقع پر منایا ہوں جس نے مجھے اپنی کہانی اور میری بنیاد کے کام کے ذریعہ زیادہ سے زیادہ لوگوں کی مدد کرنے کے لئے مجھے دیا ہے. ہم نے حال ہی میں ایک نیا پروگرام شامل کیا ہے جہاں ہم ضرورت سے لوگوں کے لئے خدمت کتے فراہم کرتے ہیں، مفت مفت، MS سے تکلیف دہ ہیں. MS کے علامات کافی شخص کو انسان سے مختلف ہوتی ہیں، لہذا کتوں کو اس مخصوص فرد کی ضروریات کی بنیاد پر تربیت دی جائے گی. جانتا ہوں کہ میں کسی کی زندگی کو آسان بنانے کا ایک حصہ بن سکتا ہوں، مجھے بہت خوشی ملی ہے اور مجھے مضبوط رہنے کے لئے دباؤ دیتا ہے. میں بائیوجن کے ساتھ دوسروں کے ساتھ اپنی ایس ایس کی کہانی کا اشتراک کرنے کے لئے بھی کام کر رہا ہوں، اور ان لوگوں کو حوصلہ افزائی کرتا ہوں جو اپنے ڈاکٹر سے بات چیت کے بارے میں بات کرنے اور اسی طرح کے تجربات کے ساتھ دوسروں کے ساتھ رابطہ قائم کرنے کے لئے تیار رہیں. مجھے امید ہے کہ MS کے ساتھ لوگوں کو مثبت رہنے اور اپنے مقاصد کے لئے لڑنے میں مدد مل سکتی ہے.
کیا آپ نے اپنے ہاکی ٹریننگ سے آپ کو لے لیا ہے جو آپ ایم ایس کے ساتھ رہنے کے لئے درخواست کرتے ہیں؟
میں ہمیشہ برف پر لڑاکا رہا ہوں اور اسے حاصل کرنا مشکل کام کرنا پڑا جہاں میں چاہتا ہوں. میں ان چیلنجوں کو کوئی فرق نہیں دیکھوں گا.
ہیلتھ نے ایس ایم بڈی ایپ کو خلق کرنے کے لئے لوگوں کو ایم کیو ایم کے ساتھ دوسروں سے منسلک جذباتی تعاون اور رابطے کے لۓ عام طور پر تشخیص میں کھو دیا ہے. آپ کو کون سی بات ہے، اگر کوئی شخص جو ایس ایم ہے، اور اس نے آپ کی صحت کے سفر میں آپ کی مدد کیسے کی ہے؟
سب سے زیادہ حصہ کے لئے، میں صرف اپنی بیوی میں بستا ہوں. تاہم، یہ میری مدد کرتا ہے جب میں MS کے ساتھ دوسرے لوگوں سے ملوں جس سے میری کہانیاں میرے ساتھ شریک ہوں اور مجھے بتائیں کہ میں نے ان کو حوصلہ افزائی کی اور مثبت رہنے کے لئے حوصلہ افزائی کی.
اگر آپ کسی ایسے شخص کو مشورہ دے سکتے ہیں جو ایم ایس کے ساتھ تشخیص کیا گیا ہے یا جو اس کے ساتھ کچھ عرصے سے رہتا ہے، تو آپ ان کو کیا بتائیں گے؟
آپ کی زندگی ختم نہیں ہوئی ہے. مثبت رہیں اور اپنی زندگی میں اچھے پر توجہ مرکوز کریں اور برا نہیں. میں بھی سب کو یاد دلاتا ہوں کہ آپ اکیلے نہیں ہیں اور ہم اس کے ساتھ لڑیں گے!
