ہیمفیلیا

ہیمفیلیا کیا ہے؟

ہیمفیلیا ایک وراثت خون کی بیماری کی خرابی ہے جس میں کوئی شخص کسی مخصوص پروٹین کی کم سطح نہیں رکھتا ہے جس کا نام "فلوٹنگ عوامل" ہے اور خون کے نتیجے میں مناسب طریقے سے پھٹ نہیں جاتا ہے. اس سے زیادہ خون بہاؤ کی طرف جاتا ہے. 13 قسم کے معدنی عوامل ہیں، اور پلیٹیلیٹ کے ساتھ یہ کام خون کی دھن کی مدد کے لئے ہے. پلیٹ لیٹ چھوٹے خون کے خلیات ہیں جو آپ کے ہڈی میرو میں ہیں. عالمی ہیموفیلیا کے ورلڈ فیڈریشن (ڈبلیو ایف ایچ) کے مطابق، تقریبا دس میں سے ایک، 000 افراد اس بیماری سے پیدا ہوتے ہیں.

ہیمفیلیا کے لوگ آسانی سے خون سے خون نکالتے ہیں، اور خون کو لمبائی میں زیادہ وقت لگتا ہے. ہیمفیلیا کے لوگ لوگ غیر معمولی یا اندرونی خون کے بہاؤ کا تجربہ کرسکتے ہیں اور جوڑوں میں خون کی وجہ سے دردناک، سوجن جوڑوں ہوتے ہیں. یہ نایاب لیکن سنگین حالت زندگی کی دھمکی دینے والی پیچیدگیوں میں ہوسکتی ہے.

ہیمفویلیا کے تین شکل ہیمفویلیا اے، بی، اور سی ہیں

ہیمفیلیا اے ہیمفیلیا کا سب سے عام قسم ہے، اور یہ فیکٹر VIII میں کمی کی وجہ سے ہے. نیشنل دل، لنگھن، اور خون کے انسٹی ٹیوٹ (این ایچ ایل بی) کے مطابق، ہیمفویلیا کے 10 سے زائد لوگ ہیمفویلیا اے

ہیمفیلیا بی، جس کو کرسمس کی بیماری بھی کہا جاتا ہے، عنصر عنصر کی ایکس کی کمی کی وجہ سے ہے.

ہیمفیلیا سی بیماری کا ایک ہلکے شکل ہے جو عنصر XI کی کمی کی وجہ سے ہے. ہیمفیلیا کے اس غیر معمولی قسم کے لوگ اکثر غیر معمولی خون سے متعلق تجربہ نہیں کرتے ہیں. عام طور پر جراحی یا سرجری کے بعد ہیمورچرنگ ہوتا ہے.

ہیمفیلیا ایک وراثت جینیاتی حالت ہے. یہ حالت قابل نہیں ہے، لیکن یہ علامات کو کم کرنے اور مستقبل کے صحت کی پیچیدگیوں کو روکنے کے لئے علاج کیا جا سکتا ہے.

انتہائی غیر معمولی معاملات میں، ہیمفیلیا پیدائش کے بعد تیار ہوسکتے ہیں. یہ "ہیمفیلیا حاصل کیا جاتا ہے" کہا جاتا ہے. "یہ ایسے لوگوں میں ہے جس کی مدافعتی نظام اینٹی باڈی تشکیل دیتا ہے جو عوامل پر حملہ کرتی ہے.

اشتہار اشتہار> 999> علامات

ہیمفویلیا کے علامات کیا ہیں؟

آپ کے علامات کی حد آپ کے فیکٹر کی کمی کی شدت پر منحصر ہے. ہلکی کمی کے ساتھ لوگ صدمے کے معاملہ میں خون پائے جاتے ہیں. شدید کمی کے لوگوں کو کوئی وجہ نہیں ہوسکتی ہے. یہ "غیر معمولی خون بہاؤ" کہا جاتا ہے. "ہیمفیلیا کے بچوں میں، یہ علامات 2 سال کے ارد گرد ہوسکتے ہیں.

غیر معمولی خون کی وجہ سے غیر معمولی خون میں مبتلا ہونے والے خون سے متعلق خون کی وجہ سے خون بہاؤ میں استعمال ہوتا ہے.

خون میں پیشاب

خون
خون
خون
خون
زیادہ خون سے بچنے والی
خون کی انگوٹھی کے انگوٹھے کے انگوٹھے
بار بار ناک کی بیماری
درد میں درد
تنگ جوڑوں
بچوں میں) جلدی (999> آپ کے ڈاکٹر کو دیکھنے کے لئے کب

ڈاکٹر

مندرجہ ذیل علامات ایک طبی ہنگامی بناتے ہیں. آپ کو کسی بھی علامات کے لۓ علاج کرنا چاہئے:

ایک سخت سر درد

بار بار
گردن کا درد
دھندلا ہوا یا دوگنا نقطہ نظر
انتہائی نیندگی
ایک چوٹ سے مسلسل خون بہاؤ <999 > اگر آپ حاملہ ہو تو، یہ ضروری ہے کہ اگر آپ کسی بھی اوپر کے علامات کا تجربہ کرتے ہیں تو آپ ڈاکٹر کو دیکھتے ہیں.
ایڈورٹائزنگ اشتہارات

وجوہات

کیا ہیمفویلیا کا سبب بنتا ہے؟

آپ کے جسم میں ایک ایسا عمل جس کی وجہ سے "کوجن کی جھاڑو" عام طور پر خون سے روکتا ہے. خون کی پلیٹلیوں کو زخم بنانے کے لئے، زخم کی جگہ پر ایک دوسرے کو جمع کرنا، یا جمع کرنا. اس کے بعد لاش کا پیچھا کرنے والے عوامل زخم میں مزید مستقل پلگ بنانے کے لئے مل کر کام کرتی ہیں. ان معدنی عوامل کی کم سطح یا ان کی موجودگی کی وجہ سے جاری رہنے کا سبب بنتا ہے.

ہیمفیلیا اور جینیات

ہیمفیلیا ایک وراثت جینیاتی حالت ہے، مطلب یہ کہ خاندانوں کے ذریعے گزر چکا ہے. یہ جین میں ایک عیب کی وجہ سے ہے جو اس بات کا تعین کرتا ہے کہ جسم کس طرح جسمانی عوامل VIII، IX، یا XI بناتا ہے. یہ جین ایکس کرومیوموم پر واقع ہیں، ہیمفویلیا ایک ایکس منسلک ریسوسیج بیماری بناتے ہیں.

ہر شخص اپنے والدین سے دو جنسی کروموسومس کو وارث کرتا ہے. خواتین کے دو X کروموزوم ہیں. مال ایک ایکس اور ایک Y کروموسوم ہے.

مال ان کے ماں سے ایک ایکس کروموسوم وارث ہوتے ہیں اور ان کے باپ سے ایک یوم کروموزوم ہوتے ہیں. خواتین ہر والدین سے ایکس کروموسوم حاصل کرتے ہیں. چونکہ جینیاتی خرابی جو ہیمفیلیا کی وجہ سے ایکس کرومیوموم پر واقع ہوتا ہے، والدین بیماری کو اپنے بیٹوں میں منتقل نہیں کرسکتے ہیں. اس کا یہ مطلب یہ ہے کہ اگر کوئی شخص اپنی ماں سے بدل کر جین کے ساتھ ایکس کروموزوم حاصل کرے تو اس کے پاس ہیفوفیلیا پڑے گا. ایک ایکس کرومیوموم کے ساتھ ایک خاتون جس میں تبدیل شدہ جین ہے اس کے جین اپنے بچوں، مرد یا عورت کو منتقل کرنے کا 50 فی صد موقع ہے.

ایک عورت جس نے اپنے X کروموسوم میں ایک تبدیل شدہ جین کو عام طور پر "کیریئر" کہا جاتا ہے. "اس کا مطلب یہ ہے کہ وہ بیماری کو اپنے بچوں کو منتقل کر سکتے ہیں لیکن اس کی بیماری نہیں ہے. یہ اس وجہ سے ہے کہ سنگین خون کے مسائل سے بچنے کے لۓ اس کے عام X کروموزوم سے کافی کلچر فیکٹر ہیں. تاہم، عورتوں جو کیریئرز اکثر خون میں خون کا خطرہ بڑھتے ہیں.

ایک ایکس کرومیوموم کے ساتھ مال جو بدل گیا جین اسے اپنی بیٹیوں پر منتقل کر سکتا ہے، ان کی نگرانی کرتا ہے. اس خاتون کو اس کے ایکس کروموسومس میں ہیمفیلیا کے پاس تبدیل کرنا ہوگا. تاہم، یہ بہت کم ہے.

ہیمفیلیا عنصر کرنے کے لئے خطرہ عوامل

جینیاتی ٹرانسمیشن کی وجہ سے خواتین کے مقابلے میں مردوں میں ہیمفویلیا اے اور بی زیادہ عام ہیں.

ہیمفیلیا سی بیماری کا ایک خود مختار وراثت ہے، اس کا معنی یہ ہے کہ یہ مرد اور عورتوں کو برابر طور پر متاثر کرتی ہے. اس وجہ سے جینیاتی خرابی جو اس قسم کی ہیمفوفیا کی وجہ سے جنسی کروموزوم سے متعلق نہیں ہے. انڈیانا ہیمفیلیا اور تھوموموسس سینٹر کے مطابق، اس بیماری کی یہ شکل زیادہ تر عام طور پر اشکنزیہ یروشلم کے لوگوں کو متاثر کرتی ہے، لیکن یہ دیگر نسلی گروہوں کو بھی متاثر کر سکتا ہے. ریاست ہائے متحدہ امریکہ میں، Hemophilia C تقریبا 100 سے زائد افراد کو متاثر کرتا ہے.

تشخیص

ہیمفیلیا کی تشخیص کیسے کی جاتی ہے؟

خون کی جانچ کے ذریعے ہیمفیلیا کا تشخیص کیا جاتا ہے. آپ کا ڈاکٹر آپ کے رگ سے خون کا ایک چھوٹا نمونہ ہٹا دیں گے اور موجودہ کلٹ فیکٹر کی مقدار کو کم کرے گا. اس نمونہ کے بعد عنصر کی کمی کی شدت کا تعین کرنے کے لئے درجہ بندی کیا گیا ہے:

ہلکا ہیمفوفیا کو پلازما میں ایک کلٹک عنصر کی طرف اشارہ کیا جاتا ہے جو 5 سے 40 فیصد ہے.

اعتدال پسند ہیمفوفیا کو پلازما میں ایک کلٹک عنصر کی طرف اشارہ کیا جاتا ہے جو 1 اور 5 فیصد کے درمیان ہے.

ایک فیصد سے زائد کم پلازما میں ایک معمولی عنصر کی طرف سے شدید ہیمفیلیا اشارہ کیا جاتا ہے.
اشتہارات اشتہار
تعاملات

کیا ہامفیلیا کے ساتھ تعاملات ایسوسی ایٹ ہیں؟

ہیمفیلیلیا کی پیچیدگیوں میں شامل ہیں:

بار بار خون سے متعلق خون سے مشترکہ نقصان

گہری داخلی خون بہاؤ

دماغ کے اندر خون کے خون سے متعلق اعصابی علامات
آپ بھی انفیکشن کی ترقی کے خطرے میں ہیں، جیسے ہیپاٹائٹس، جب آپ ڈونر خون وصول کرتے ہیں.
اشتہار

علاج

ہیمفیلیا کا علاج کیا ہے؟

آپ کے ڈاکٹر کو ایک نسخہ ہارمون کے ساتھ ہیمفویلیا کا علاج کر سکتا ہے. یہ ہارمون کو دیموپریرن کہا جاتا ہے، جو وہ آپ کے رگ میں انجکشن کے طور پر دے سکتے ہیں. یہ ادویات خون کے پھٹنے کے عمل کے ذمہ دار عوامل کی حوصلہ افزائی کی طرف سے کام کرتا ہے.

آپ کے ڈاکٹر کو آپ کے خون کو بطور عطیہ دہندگان کے معالج عوامل سے ہیمفیلیا B کا علاج کر سکتا ہے. کبھی کبھی، عوامل کو مصنوعی شکل میں دیا جا سکتا ہے. یہ کہا جاتا ہے کہ "ریموٹینٹینٹ کلچرنگ عوامل". "

آپ کا ڈاکٹر پلازما انفیوژن کا استعمال کرتے ہوئے ہیمفویلیا سی کا علاج کر سکتا ہے. ادویات خون سے بچنے کے لئے روکنے کے لئے کام کرتا ہے. ہیمفویلیا سی کے ذمہ دار معتبر عوامل صرف یورپ میں دوا کے طور پر دستیاب ہے.

آپ کو بحالی کے لئے جسمانی تھراپی بھی جا سکتے ہیں اگر آپ کے جوڑوں ہیمفیلیا کی طرف سے نقصان پہنچے ہیں.

اشتہار اشتہار> 999> روک تھام

ہیمفیلیا کی روک تھام

ہیمفیلیا ایسی شرط ہے جو ماں سے اپنے بچے کو منظور ہو. جب آپ حاملہ ہوتے ہیں، تو یہ جاننے کا کوئی طریقہ نہیں ہے کہ آپ کے بچے کو حالت حال ہے. تاہم، اگر وٹرو کھاد میں استعمال ہونے والے کلینک میں آپ کے انڈے کھاد ہوتے ہیں، تو وہ شرط کے لئے آزمائش کی جا سکتی ہیں. اس کے بعد، صرف ہیمفیلیا کے بغیر صرف انڈے لگے جا سکتے ہیں. Preconception اور ابتدائی مشاورت آپ کو ہیمفیلیا کے ساتھ بچے رکھنے کے خطرے کو سمجھنے میں بھی مدد مل سکتی ہے.