طبی ماریجانا ریسرچ: قانون سازی کرنا آسان ہے

طبی مریجانہ اب 29 ریاستوں میں قانونی ہے، لیکن انسانی جسم پر منشیات کے مختلف اثرات کئی طریقوں سے ایک راز ہیں.

وفاقی قواعد و ضوابط نے سائنسدانوں کے لئے انسانی صحت پر مریجانا کے اثرات کا مطالعہ کرنا مشکل بنا دیا ہے.

اشتہارات اشتہار

لیکن سین آر آرینچ ہچ، آر-یوٹ، آخر میں یہ آسانی سے سمجھنے میں آسانی سے ماریجوانا جسم کو کیا کرنے میں مدد مل سکتی ہے.

ہچ، جنہوں نے مریجانا کے تفریحی استعمال کے خلاف ہے، نے اس مہینے کے پہلے ایک بل متعارف کرایا جس کا مطلب یہ ہے کہ اس میں کچھ ایسے سخت قواعد و ضوابط کو آرام کرنے کے لئے جو طبی مریجوں کا مطالعہ متاثر ہو.

"موجودہ قانون کے تحت، جو لوگ طبی مریجوں کے فوائد پر تحقیق مکمل کرنا چاہتے ہیں پیچیدہ درخواست کے عمل میں مشغول ہوتے ہیں اور کئی وفاقی اداروں سے بات چیت کرتے ہیں." "یہ ریگولیٹری ایککروبکس ایک سال سے زیادہ محققین لے سکتے ہیں، اگر زیادہ نہیں، مکمل کرنا. اور طویل محققین کو انتظار کرنا ہوگا، طویل مریضوں کا شکار ہونا پڑے گا. "

اشتہار

ہچ نے کہا کہ وہ جاری اوپنڈ ایڈمیڈک اور اس حقیقت سے کہتا ہے کہ وہ یوٹا کے حلقوں سے سنا ہے جو غیر انتشار درد کے بدلے کے خواہاں ہیں.

"میڈیکل ماریانا صرف ایک ایسا متبادل ہے. اور محتاط، سوچ کے بعد، میں نے نتیجہ اخذ کیا ہے کہ یہ ایک متبادل قیمت کا پیچھا ہے، "انہوں نے کہا.

اشتہار اشتہار

ہچ کے بل پر سائنسدانوں اور ڈاکٹروں کے لئے لیبارٹری ترتیبات میں طبی مریجوں کا مطالعہ کرنا آسان بنانا ہے.

طبی مریجانی مطالعہ کی دشواریوں

29 ریاستوں اور واشنگٹن ڈی. سی نے طبی مریجوں کو قانونی طور پر قانونی طور پر قانونی طور پر قانونی طور پر قانونی طور پر قانونی طور پر قانونی طور پر تقسیم کیا ہے.

منشیات نافذ کرنے والی ایجنسی (ڈی اے اے) شیڈول 1 منشیات کی وضاحت کرتا ہے جس کے مطابق "فی الحال اس وقت طبی استعمال نہیں کیا جاتا ہے اور بدسلوکی کے لئے زیادہ امکان ہے. "

اس درجہ بندی کے نتیجے کے طور پر، محققین اور سائنسدانوں کو اب بھی ایک لیبارٹری ترتیب میں پڑھنے کے لئے منظور شدہ مادہ حاصل کرنے میں مشکل کا سامنا ہے.

وہ حکومتی منظور شدہ طبی مریجانی حاصل کرنے کے لۓ مشکل منظوری کے عمل کا بھی سامنا کرتے ہیں.

اشتہارات اشتہار

ان تحقیقات جنہوں نے مطالعہ کرنا چاہتے ہیں، اگر دواؤں کو ڈی اے اے، امریکی فوڈ اینڈ ڈراگ ایڈمنسٹریشن (ایف ڈی اے) اور منشیات کے استعمال کے بارے میں نیشنل انسٹی ٹیوٹ سمیت وفاقی ایجنسیوں کی جانب سے اضافی جانچ اور قواعد و ضوابط کا سامنا کرنا پڑتا ہے..

یہ قواعد ڈی اے اے سے خاص لائسنس کے لئے درخواست کرتی ہیں کہ مواد کے ساتھ کام کرنے کے لۓ، خاص حفاظتی خصوصیات کے ساتھ اپنے لیبارٹری کو بہتر بنانے اور طبی مریجانی کے واحد حکومت سے منظور شدہ آبادی کی طرف سے بڑھنے کی منتظر ہو.

ڈاکٹر NYU Langone میڈیکل سینٹر میں نیورولوژیو کے سیکشن میں ایک ایسوسی ایٹ پروفیشنل ڈینیل فریڈمن نے، جنھوں نے مرگی کے ساتھ لوگوں پر کینابینوز نامی مریجانا جزو کے اثرات کا مطالعہ کیا ہے.

اشتہار

انہوں نے کہا کہ مطالعہ شروع کرنے کے عمل میں "ایک ٹن محفوظ" شامل ہے اور وفاقی حکام کے ساتھ ایک سے زیادہ جانچ پڑتال کر رہا ہے.

"یہ یقینی طور پر چیلنج تھا، اور آپ جانتے ہیں کہ یہ واضح طور پر مدد کر رہا ہے کہ ایک فارما کمپنی تھا جو کچھ لوجیجی چیلنجوں کو ادا کرنے میں کامیاب تھے."

اشتہار ایڈورڈز

فریڈمان نے کہا کہ یہ اضافی ضروریات کا مطلب ہے کہ محققین کو ان کی تحقیق کے لئے ایک ادویات کمپنی کی حمایت حاصل ہوسکتی ہے. اس کے نتیجے میں، اس طرح کی بیماریوں کو متاثر ہوتا ہے جو وہ تیار ہیں اور مطالعہ کرنے کے قابل ہیں.

"ان تحقیقات کے لئے یہ مشکل ہوسکتا ہے جو کسی خاص بیماری کی ریاست یا کسی بیماری کا مطالعہ کرنے میں دلچسپی نہیں رکھتا ہے، اس کے مطابق نہیں ہے کہ [دوا ساز کمپنی] میں دلچسپی رکھتے ہیں."

ہچ کے بل، جو سین سین برین شیٹ، ڈی-ہوائی کی طرف سے شریک اسپانسر ہیں، محققین کے لئے طبی مریضوں کو منظم طریقے سے لے کر مختلف تبدیلییں کریں گے.

اشتہار

ان تبدیلیوں میں اٹارنی جنرل کی ضرورت ہے 30 دن کے اندر اندر طبی مریج کے پروڈیوسر کے درخواست دہندگان کے جواب میں، مینوفیکچررز اور تقسیم کاروں کی تعداد کو محدود نہ کریں جو محققین سے طبی مریجوں کے لئے درخواست کر سکتے ہیں اور طلب کرسکتے ہیں.

ہچ کے بل کے علاوہ، سین سینوری کاوری بکر، ڈی این این کی طرف سے متعارف کرایا گیا ایک بل. جے، وفاقی قوانین میں ترمیم کریں گے تاکہ ریاستوں کو اپنے طبی مریجوں کی پالیسیوں کو قائم کرنے میں مدد ملے.

اشتہار اشتہار:: ڈس کلیمر ماریجوانا بمقابلہ لیبارٹری مریجانا

نحل پی. ودان، پی ایچ ڈی، اور نیو یارک میں فائنسٹین انسٹی ٹیوٹ آف میڈیکل ریسرچ میں ایک ایسوسی ایٹ پروفیسر نے کہا کہ چونکہ تحقیق کے لئے طبی مریضوں کا صرف ایک موجودہ سپلائر ہے مقاصد، مطالعہ کرنے کے لئے دستیاب مصنوعات ممکن نہیں کہ مقامی ڈسپینسری میں کیا جاسکیں، جس میں بڑے پیمانے پر ماریجوانا مصنوعات شامل ہوسکتی ہیں.

اگر محققین THC کے علاوہ مریجانا کے پہلوؤں کے مطالعہ کرنا چاہتے ہیں تو، "آپ اس بات سے پھنس گئے ہیں کہ حکومت جس کی پیداوار ہوتی ہے، اس کی سب سے بڑی قسم نہیں ہے."

ایڈوکیسی گروپ سال کے محققین پر پابندیاں بیدار کرنے کی کوشش کر رہے ہیں. بعض نے کہا کہ جب ترقی مددگار ثابت ہو تو یہ کافی نہیں ہے.

ڈیوڈ منون، جے ڈی، سیفٹی رسائی کے لئے میڈیکل ماریجوانا وکالت گروپ امریکیوں کے لئے قانون سازی کے تجزیہ کار نے کہا، یہ حقیقت یہ ہے کہ یوٹا سے ہچ - ایک ایمرمون ریپبلکن نے بل کو کامیابی کے طور پر شمار کیا.

"ایک طرف، یہ ایک سیاسی کامیابی ہے،" انہوں نے ہیلتھ لائن کو بتایا. "مجھے لگتا ہے کہ ایک بل ہے جو اریین ہیچ سے بھی موضوع پر چھپا ہے، جیت لیا جاتا ہے، لیکن دوسری جانب، ہم ذہن میں ہیں کہ تحقیق وہاں ہے، تحقیق کی جاتی ہے. "

منون نے کہا کہ وہاں کافی مطالعہ ہوتے ہیں جن میں مریجانا کچھ صحت کے فوائد ہیں. واضح ہونا چاہئے کہ اس میں کچھ دواؤں کا فائدہ ہوتا ہے.

"[میڈیکل ماریجانا] پروگرام تقریبا 20 سال تک ہیں،" انہوں نے کہا. "1 99 0 کے دہائیوں اور ابتدائی 2000 کے دہائیوں میں ایک تحقیقی بل زیادہ مناسب تھا. "

گزشتہ سال، مریجانا کی درجہ بندی کو تبدیل کرنے کے دباؤ کے بعد، DEA نے اعلان کیا کہ انہیں مزید پروڈیوسروں کو تحقیق کے لئے طبی مریجوں کو بڑھانا پڑا.

تاہم، انہوں نے شیعہ 1 منشیات کے طور پر ماریجو کی درجہ بندی کو تبدیل نہیں کیا.

ڈی اے اے کے ترجمان نے اعلان کے بعد کہا کہ انہیں ممکنہ کسانوں سے 25 ایپلی کیشنز ملی، لیکن جسٹس ڈیپارٹمنٹ نے ان جائزوں کو معطل کر دیا ہے. اگر یہ ایرر برقرار رہے تو ہمارے ہیلپ ڈیسک سے رابطہ کریں. غلط استعمال کی اطلاع دیتے ہوئے ایرر آ گیا ہے.

ابھی تک ایک روڈ بلاک

ملٹی گینس برگ، پیسائیلیلک مطالعہ کے لئے ملٹی ڈپلوم انسٹی ٹیوٹ کی پالیسیو اور وکالت ڈائریکٹر نے کہا کہ وہ یقینی طور سے حوصلہ افزا اور حوصلہ افزائی کر رہے ہیں … مزید گوبھی تحقیقات کرنے پر. "

ایم اے پی ایس سے منسلک محققین محققین کے مطالعے پر کام کررہے ہیں کہ کیا مریجانا دردناک کشیدگی کی خرابی کی شکایت (PTSD) کے ساتھ زندہ رہنے والے ماہرین کی مدد کرسکتے ہیں.

تاہم، Ginsberg قانون سازی کے ساتھ بھی کہا، وہ اب بھی ایک بڑا سڑک بلاک ہے.

ایف ڈی اے کی ضرورت ہوتی ہے کہ مرحلہ III کے مقدمے کی سماعت میں استعمال ہونے والا منشیات مارے جائیں جیسے مارکیٹ میں آیا ہے.

محققین کے لئے اس طرح کے ایک محدود فراہمی کے ساتھ، کچھ ماریجن کی مصنوعات کے لئے اس طرح کے منشیات کے مقدمے کی سماعت کے ذریعے حاصل کرنے کے لئے مشکل ہو گا. اضافی طور پر، چونکہ نجی کمپنی نجی کمپنیوں کو عوام کے لئے گوبھی بڑھانے کے لئے معاہدہ نہیں کیا جاسکتا ہے، محققین اپنی مصنوعات کو مرحلے III اور مارکیٹ کی فروخت میں استعمال نہیں کرسکتے ہیں.

"یہ خیال کرنے کے لئے کچھ ہے کہ NIDA ہم مختلف درخواستوں میں اضافہ نہیں کرسکتے جو ہم نے درخواست کی ہے". "آپ کو مرحلے III کے لئے ادویات کا ایک ہی ذریعہ استعمال کرنا ہے جو آپ کو فروخت کے لئے استعمال کرنے کی ضرورت ہے. "

فریڈمن کے لئے، جو مطالعہ جاری رکھنے کا ارادہ رکھتا ہے کہ مریجانا مصنوعات کس طرح مرگی کے ساتھ لوگوں کو متاثر کرتی ہیں، انہوں نے کہا کہ ان کی سب سے بڑی تشویش یہ ہے کہ طبی مریجوں کی تحقیقات پر پابندیوں کے باوجود ڈاکٹروں کو مریضوں کو اچھی مشورے دینے کی صلاحیت کے بغیر چھوڑ دیا ہے، جو طبی حاصل کرنا چاہتے ہیں. مریجانا ان کے مقامی ڈسپینسری سے.

"مجھے لگتا ہے کہ بات چیت کرنے کے لئے ضروری ہے، خاص طور پر تمام ریاستوں میں اس تیزی سے بڑھتی ہوئی رسائی کے تناظر میں."