Tricuspid آرتھریا: اقسام، علامات، اور وجوہات

ٹریکس پیڈ آرتریس کیا ہے؟

Tricuspid atresia ایک ایسی حالت ہے جس میں نوزائیدہوں میں دیکھا گیا ہے جس میں وہ دل کے اہم حصے کے بغیر پیدا ہوتے ہیں جنہیں "tricuspid والو" کہتے ہیں. "یہ والو دل کی ضروری فنکشن میں حصہ لیتا ہے، جس میں پھیپھڑوں اور جسم کے درمیان خون پمپ ہوتا ہے.

کچھ نوزائیدہ بچوں میں، tricuspid والو لاپتہ ہے یا مناسب طریقے سے تیار نہیں کیا ہے. Tricuspid atresia ایک نادر دل کی خرابی کی شکایت ہے جو پیدائش میں حاملہ یا موجود ہے. یہ ایک سنگین شرط ہے، اور یہ زندگی خطرہ ہوسکتا ہے.

اشتہار ایڈورٹائزنگ

ٹریکس پیڈ آرتیریا اور دل

ٹریکس پیڈ آرتھرہ دل کو کیسے متاثر کرتا ہے؟

مناسب طریقے سے کام کرنے والے دل میں، خون جسم سے جسم سے بہہ جاتا ہے اور اس کے بعد پھیپھڑوں میں، جہاں ہر خون کا سیلاب آکسیجن سے بھری جائے گی. یہ عمل آکسیجنشن کے طور پر جانا جاتا ہے. آکسیجنجن کے بعد، خون دل میں واپس آتا ہے اور جسم کو پمپ کیا جاتا ہے.

چار مختلف دل والوز آپ کے دل میں خون کے بہاؤ کو کنٹرول کرتے ہیں. والوز آپ کے دل کو چار مختلف چیمبروں کے درمیان خون بہاؤ دیتے ہیں. یہ چار چیمبر حق اور بائیں آتش اور معتبر ہیں. ایک دیوار کے طور پر جانا جاتا دیوار انہیں الگ کرتا ہے.

ٹرائس پیڈ والو چار والوز میں سے ایک ہے جو خون کو آپ کے دل سے بہاؤ کی اجازت دیتا ہے. یہ آپ کے دل کے دائیں طرف ہے. جب ایک نوزائیدہ ان کے tricuspid والو لاپتہ ہے، اس کے بجائے ان کے دل کو سایہ میں دو سوراخ کا استعمال کرکے دل کو خون سے گردش کرنا پڑتا ہے. ایک سوراخ بائیں اور دائیں آریہ کے درمیان ہے. باقی بائیں اور دائیں نکاسی کے درمیان ہے. تمام ناجائز بچوں کے پاس آتش کے درمیان ایک سوراخ ہے جس کے ذریعہ معدنی آلودگی کے طور پر جانا جاتا ہے، لیکن یہ عام طور پر پیدائش سے قبل بند ہوجاتا ہے، جن کے ارتقاء کے ایک حصے کے طور پر.

ٹائکسوپیڈ آرتھریا کے ساتھ نوزائشیوں میں، لاپتہ ٹرسیس پیڈ والوز کو اس کے بجائے اترایا کے درمیان سوراخ کا استعمال کرکے خون کو گردش کرنا پڑتا ہے. بند کرنے کے بجائے، سوراخ کھلے رہتا ہے، یا کچھ معاملات میں بھی بڑا ہوتا ہے. سوراخ جسم سے جسم سے گردش کرنے کے لئے خون کی اجازت دینے کے لئے دو آرترا کے درمیان کھلی یا بڑھتی ہوئی رہتی ہے. جب یہ ہوتا ہے، سوراخ ایک ایٹیلی سیپٹ خراب (ASD) کہا جاتا ہے.

دل کو جسم اور پھیپھڑوں میں خون سے باہر پمپ کرنے کے قابل ہونے کے لئے، ٹائچیس پیڈ آریسیا کے ساتھ ایک بچے کو ایک اور سوراخ بھی تیار کرنا پڑتا ہے. یہ سوراخ وینٹکولر سیپٹ ڈیفٹ (وی ایس ڈی) کے طور پر جانا جاتا ہے. ایک بچے کو VSD کے ساتھ پیدا ہونا پڑا ہے جب ان کے ٹرسیسپیڈ والو کو غائب ہو جائے تاکہ ان کے دل کو مؤثر طریقے سے خون پمپ لے جا سکے. VSD بائیں اور دائیں نکاسی کے درمیان واقع ہے. یہ خون بائیں وینٹیلیٹر سے دائیں وینکریٹ میں پلمونری مریضوں کو بہاؤ دینے کی اجازت دیتا ہے.

tricuspid atresia کے ساتھ کچھ نوزائیدہ بچوں میں، ایک fetal برتن کہا جاتا ہے کہ ductus arteriousus خون کی اجازت دینے کے لئے کھڑے رہتا ہے کے لئے انگور کے پھیپھڑوں پر گردش کرنے کے لئے.

اقسام

Tricuspid آرتھریا کی اقسام کیا ہیں؟

ٹرریوسپس ایڈریسیا کے تین اقسام ہیں. قسم پر مبنی ہے کہ VSD کتنا بڑا ہے:

بڑے VSD

اگر آپ کے نوزائیدہ کے دل میں سوراخ بڑی ہے تو، بہت زیادہ خون پھیپھڑوں میں جا سکتا ہے. اس کے نتیجے میں قزاقوں کی دل کی ناکامی (CHF) کے طور پر جانا جاتا ہے.

اعتدال پسند VSD

اگر آپ کے نوزائیدہ ایک معتدل VSD ہے، سوراخ درمیانے درجے کی ہے. یہ سوراخ بعض خون کو پھیپھڑوں میں پمپ کرنے کی اجازت دیتا ہے. اس حالت کے ساتھ نوزائیدہ بچے بڑے یا چھوٹے سوراخ کے مقابلے میں کم مصیبت کا سامنا کریں گے.

چھوٹے VSD

اگر سوراخ چھوٹا ہے تو، پھیپھڑوں کے لئے کافی خون پمپ نہیں آکسیجن لینے کے لۓ. آکسیجن کی کمی بہت اہم اعضاء کی وجہ سے آپکے نوزائیدہ جلد کی وجہ سے نیلے رنگ کو تبدیل کرسکتی ہے. یہ cyanosis کہا جاتا ہے.

اشتہار اشتہار اشتہارات

علامات

Tricuspid Atresia کے علامات کیا ہیں؟

tricuspid atresia کے علامات مخصوص دل کی خرابی پر موجود ہے جو موجود ہے. بچوں جو tricuspid atresia کے ساتھ پیدا ہوتے ہیں عام طور پر زندگی کے پہلے چند گھنٹوں کے اندر مصیبت کی علامات ظاہر کرتے ہیں. تاہم، کچھ بچہ پیدائش میں صحت مند ہوسکتے ہیں اور صرف زندگی کے پہلے دو مہینے میں علامات ظاہر کرنے لگتے ہیں.

tricuspid atresia کے ساتھ منسلک مشترکہ علامات میں شامل ہیں:

• تیزی سے سانس لینے والی
• سانس کی قلت، یا ڈیسپیینا
• ایک چمکدار جلد کا رنگ، یا سیانوساسس
• تھکاوٹ ہے جو 999> سست ترقی <99 99 > پسینہ کرنا
• اگر نوزائیدہ بچے کے دل میں سوراخ CHF کا سبب بننے کے لئے کافی بڑا ہے، تو اس شرط سے منسلک دوسرے علامات ہوسکتے ہیں. ان میں ٹانگیں اور پاؤں میں کھانسی اور سوجن شامل ہیں جو "edema" کے طور پر جانا جاتا ہے. "
• وجوہات

ٹریکس پیڈ آرتریس کی کیا وجہ ہے؟

جناب جنازہ صرف 8 ہفتوں پر ہوتا ہے، اس کے دل کو شروع ہوتا ہے. ٹریکس پیڈ آرتھر اس مدت کے نتیجے میں تیار ہونے میں ناکامی کی وجہ سے ٹرسیسپیڈ والو کا نتیجہ ہے. ڈاکٹروں کو یہ معلوم نہیں ہوتا کہ یہ کیوں ہوتا ہے. خاندانوں میں اکثر ٹریکس پیڈ آرتھریا عام ہے. یہ بھی نیچے سنڈروم سمیت بعض جینیاتی یا کروموزوم غیر معمولی ادویات کے ساتھ بھی ہوتا ہے.

اشتہار اشتہار

تشخیص

ٹریکس پیڈ آرتھر کی تشخیص کس طرح ہے؟

آپ کا ڈاکٹر آپ کو ٹریکس پیڈ کی نشاندہی کرسکتا ہے جبکہ آپ کا بچہ اب بھی پیٹ میں ہے. معمول کے ابتدائی الٹراساؤنڈ جو آپ کے بچے کی ترقی کی نگرانی کرتے ہیں وہ جنون کے دل میں غیر معمولی عوامل کو تلاش کرسکتے ہیں.

آپ کے بچے کی پیدائش کے بعد، آپ کے ڈاکٹر کو جسمانی امتحان انجام دینے کے ذریعہ پریشیا کو tricuspid تشخیص کرنے کے قابل ہو جائے گا. آپ کے ڈاکٹر کو دل کی دشمنی مل سکتی ہے اور آپ کے بچے کی جلد میں ایک نمی کی آواز محسوس ہوسکتی ہے. آپ کا ڈاکٹر بھی تشخیص کی تصدیق کے لئے کئی ٹیسٹ کر سکتا ہے. ٹیسٹ میں شامل ہوسکتا ہے:

دل کی ایک الٹراساؤنڈ

ایک الیکٹروڈریوگرام

• ایک ایککوائرگرام
• ایک سینے ایکس رے
• ایک سایہ کیتھرائزیشن
• دل کے ایم آرآئ
• اشتہار <999 > علاج
• ٹریکوس پیڈ آرتریس کا علاج کیا ہے؟

اگر آپکے بچے کو tricuspid atresia کے ساتھ تشخیص کیا جاتا ہے، تو وہ ایک نیونالٹ کی انتہائی دیکھ بھال کے یونٹ (این سی سی یو) داخل کریں گے. این آئی سی سی میں، آپ کے بچے کو حالت کا علاج کرنے کے لئے خصوصی دیکھ بھال ملے گی. اگر آپ کا بچہ سانس لینے سے قاصر نہیں ہوسکتا ہے، تو وہ ایک سانس لینے والی مشین، یا وینٹیلیٹر پر جا سکتا ہے.آپ کے بچے کو ان کے دل کی تقریب کو برقرار رکھنے کے لئے بھی دوا مل سکتی ہے.

آپکے بچے کی حالت مستحکم ہونے کے بعد، وہ دل کی خرابیوں کو درست کرنے کے لئے سرجری کی ضرورت ہوگی. بچوں کے لئے جو ٹریشیسپیڈ آرتھریا کے حامل ہیں، تین سرجریوں کو عام طور پر ضروری ہے کہ بچے کے دل اور جسم بڑھے اور تبدیل ہوجائیں.

شنٹ پلیسمنٹ

اس شرط کے ساتھ زیادہ تر بچوں میں، پہلے دل کی سرجری زندگی کے پہلے چند دنوں میں ہوتا ہے. اس طریقہ کار میں پھیپھڑوں میں خون بہاؤ رکھنے کے لئے دل میں ایک شکار ڈالنا شامل ہے.

سرجری کے بعد، آپ کے بچے گھر جا سکتے ہیں. انہیں پیچیدگیوں کا پتہ لگانے کے لئے ادویات اور نگرانی کی ضرورت ہوگی. آپ کے بچے کی دیکھ بھال کی نگرانی کریں گے. یہ ڈاکٹر اس بات کا تعین کرے گا کہ آپ کا بچہ دوسری سرجری کے لئے تیار ہے.

Hemi-Fontan پروسیسر

دوسری سرجری عام طور پر ہوتا ہے جب آپ کا بچہ 3 سے 6 ماہ کے درمیان ہے. یہ آپریشن گلین شنٹ یا ہیم-فونٹین عمل کے طور پر جانا جاتا ہے.

جس نے آپ کے جسم میں آکسیجن کو بچانے کے بعد آپ کے دل کو خون میں خون سے بچایا ہے تو اسے اعلی وینا کیوا کہا جاتا ہے. جو کچھ آپ کے دل سے آپ کے پھیپھڑوں میں خون کے خون میں مبتلا ہوتا ہے وہ صحیح پلمونری مریض کہتے ہیں. یہ طریقہ کار اعلی وینا کووا دائیں پلمونری مریض سے منسلک کرنے کے لئے کیا جاتا ہے.

فونٹین پروسیسر

اس سرجری کے بعد، آپکے بچے کو ایک اور طریقہ کار کی ضرورت ہوتی ہے جو آپ کے بچے کو 18 ماہ اور 5 سال کی عمر کے درمیان ہو گی. یہ طریقہ کار Fontan پروسیسنگ کے طور پر جانا جاتا ہے

اس حتمی سرجری میں، آپکے بچے کے سرجن کو آکسیجن سے خارج ہونے والے خون کے لئے دل میں واپس آنے کے لئے راستہ پیدا ہوجائے گا تاکہ وہ اس میں جھاڑیوں کو براہ راست لے جائیں.

غیر معمولی مثال میں آپ کا بچہ ان جراحی کے طریقہ کار کے لئے امیدوار نہیں ہے، آپ کا بچہ ڈاکٹر دل کی منتقلی کے امکان پر تبادلہ خیال کریں گے. اشتہار اشتہار آؤٹ لک

طویل مدتی آؤٹ لک کیا ہے؟

اگر آپ کا بچہ آرتشیا میں ٹراس پیڈ ہے، تو انہیں کامیاب علاج کے بعد مسلسل دیکھ بھال کی ضرورت ہوگی. کھلی دل کی سرجری ضروری ہو گی. یہ سرجری اس کے ساتھ دل کی ناکامی سمیت کئی ممکنہ پیچیدگیوں کا سامنا کرتی ہے.

ٹریسیسپی ایڈریسیا کو درست کرنے کے لئے سرجریوں کے بعد آپ کے بچے کو مسلسل دیکھ بھال اور زنا میں نگرانی کی ضرورت ہوگی. ٹائکاسپیڈ آرتھریا کے ساتھ بچوں کو ان کی عمر میں درج ذیل خطرے میں اضافہ ہوا ہے:

ایک فالے

CHF

انفیکشن

• arrhythmia
• ان حالات کو روکنے میں مدد کے لئے انہیں دواؤں کو لینے کی ضرورت ہے. آپ کی صحت کی دیکھ بھال کی ٹیم آپ کے بچے کے لئے دیکھ بھال کی ایک منصوبہ بندی کے بارے میں آپ کے ساتھ کام کرے گا.