میرے ایم ایس پیرز نے مجھے لڑائی جاری رکھنا

ارنٹا ہالیس ایک حوصلہ افزائی ٹیکنان ایک گرم مسکراہٹ اور مصروف شخصیت کے ساتھ ہے. 2016 میں، وہ 31 سال کی عمر میں تھے اور ایک نیاد کے طور پر زندگی سے لطف اندوز. دو مہینے بعد سے کم، وہ ایک سے زیادہ sclerosis کے ساتھ تشخیص کیا گیا تھا.

خبروں کے بارے میں آرٹینا کی ردعمل کافی نہیں تھی جسے تم امید کرتے ہو. انہوں نے کہا کہ "میرا سب سے مشکل اور زندگی میں سب سے بڑا لمحات ایم ایم کے ساتھ تشخیص کیا جا رہا ہے." "میں محسوس کرتا ہوں کہ میں اس وجہ سے اس بیماری سے برکت سے نوازا تھا. خدا نے مجھے دوپہر یا دوسرے آٹومیمون بیماری نہیں دی. اس نے مجھے ایک سے زیادہ سکلیروسیس دیا. نتیجے میں، مجھے لگتا ہے کہ میری طاقت اور ایک سے زیادہ سکلیروسیس کے لئے لڑنے کے لئے یہ میری زندگی کا مقصد ہے. "

اشتہار ایڈورٹائزنگ

ہیلتھ لائن ان تشخیص کے بارے میں بات کرنے کے لئے آرٹینا کے ساتھ بیٹھا ہے جس نے اپنی زندگی کو تبدیل کر دیا، اور اس کے بعد فوری طور پر مہینے میں اس کی امید اور مدد کیسے ملی.

آپ کو ایم ایس کی تشخیص کیسے ملی؟

میں ایک عام زندگی گذار رہا تھا جب ایک دن میں اٹھ گیا اور گر گیا. اگلے تین دنوں کے لئے، میں نے چلنے، ٹائپ کرنے، اپنے ہاتھوں کو مناسب طریقے سے استعمال کرنے کی صلاحیت کھو دی ہے، اور یہاں تک کہ درجہ حرارت اور احساسات کو محسوس بھی کیا.

اس خوفناک سفر کا سب سے زیادہ حیرت انگیز حصہ یہ تھا کہ میں نے ایک اچھا ڈاکٹر سے ملاقات کی جس نے مجھے دیکھا اور مجھ سے کہا کہ وہ محسوس کرتا تھا کہ میں نے ایم ایس کیا تھا. اگرچہ یہ خوفناک تھا، اس نے مجھے یقین دہانی کرائی کہ وہ مجھے بہترین علاج کے ساتھ فراہم کرے گا. اس لمحے سے، مجھے کبھی خوف نہیں تھا. میں اصل میں اس تشخیص کو تسلیم کرتا ہوں جیسا کہ میرا نشانہ زندگی کو پورا کرنے کے لئے بھی ہے.

اشتہار

آپ نے ان دنوں پہلے اور ہفتوں میں کہاں سے مدد کی ہے؟

میرے تشخیص کے ابتدائی مراحل میں، میرے خاندان نے اجتماعی طور پر باہمی طاقتور فورسز کو مجھ سے یقین دہانی کردی ہے کہ وہ میری دیکھ بھال میں مدد کریں گے. میں بھی اپنے شوہر کی محبت اور حمایت سے گھیر گیا تھا، جو اس بات کا یقین کرنے کے لئے کہ ہم نے بہترین علاج اور دیکھ بھال حاصل کی ہے اس سے بے حد کام کیا.

طبی نقطہ نظر سے، میری نیورولوجسٹ اور تھراپی ٹیم میرے لئے دیکھ بھال میں بہت وقف تھے اور مجھے ہاتھوں پر تجربات فراہم کرنے میں مدد ملی جس میں میں نے اس کا سامنا کرنا پڑا بہت سے علامات پر قابو پایا.

اشتہار اشتہار

آپ آن لائن کمیونٹیوں سے مشورہ اور معاونت کی شروعات شروع کرنے کے لۓ کیا؟

جب میں سب سے پہلے ایم ایس کے ساتھ تشخیص کرتا تھا، تو میں چھ دن کے لئے آئی سی یو میں تھا اور تین ہفتوں کے لئے اندرونی ری بحالی میں تھا. اس وقت کے دوران، میرے ہاتھوں پر کچھ وقت نہیں تھا. میں جانتا تھا کہ اس بیماری کا سامنا صرف ایک شخص نہیں تھا، لہذا میں نے آن لائن مدد تلاش کرنے شروع کردی. فیس بک پر دستیاب متنوع گروہوں کی وجہ سے میں نے فیس بک کو پہلے دیکھا. اس میں میں نے سب سے زیادہ حمایت اور معلومات حاصل کی ہے.

آپ ان آن لائن کمیونٹیوں میں آپ کو کیا تلاش کیا جو آپ کو سب سے زیادہ مدد ملی تھی؟

میرے ایم ایس کے ساتھیوں نے مجھ سے اس طرح کی حمایت کی کہ میرے خاندان اور دوستوں کو نہیں. ایسا نہیں ہے کہ میرے خاندان اور دوست میرے لئے زیادہ سے زیادہ مدد کرنے کے لئے تیار نہیں تھے، یہ صرف یہ حقیقت ہے کہ - کیونکہ وہ جذباتی طور پر سرمایہ کاری کر رہے ہیں - وہ اس تشخیص کے طور پر جیسے ہی میں تھے.

میرے ایم ایس کے ساتھی روزانہ اس مرض کے ساتھ رہتے ہیں اور / یا کام کرتے ہیں، لہذا وہ اچھی، خراب اور بدسورت جانتے ہیں اور اس سلسلے میں مجھ سے تعاون کرنے کے قابل تھے.

کیا ان کمیونٹیوں میں لوگوں کی کھلی سطح آپ کو حیران ہوئی؟

آن لائن کمیونٹی میں لوگ بہت کھلی ہیں. ہر مضمون پر تبادلہ خیال کیا جاتا ہے- مالی منصوبہ بندی، سفر، اور عام طور پر ایک عظیم زندگی کس طرح رہنے کے لئے - اور بہت سے لوگ بات چیت پر شامل ہوتے ہیں. اس نے مجھے پہلے ہی حیران کیا تھا، لیکن ان میں زیادہ علامات کا سامنا کرنا پڑا، اور میں ان عظیم کمیونٹیوں پر زیادہ زور دیتا ہوں.

کیا یہ ایک مخصوص فرد ہے جو آپ نے ان کمیونٹس میں سے ایک میں ملاقات کی ہے جو آپ کو معائنہ کرتی ہے؟

جین ایک شخص ہے جسے میں نے ایم ایس بڈی سے ملاقات کی تھی، اور اس کی تاریخ نے مجھے کبھی نہیں چھوڑ دیا. اس کے ساتھ ساتھ دیگر دیگر کمزور بیماریوں کے ساتھ ایم ایس ہے. اگرچہ ان کی بیماریوں کی وجہ سے، وہ اپنے بھائیوں اور اب ان کے اپنے بچوں کو بڑھانے میں کامیاب رہے ہیں.

اشتھارات اشتہار

حکومت نے اس معذور فوائد کو مسترد کردیا ہے کیونکہ وہ کام کریڈٹ سے کم سے کم نہیں ملتی ہے، لیکن اس سے بھی وہ کام کرتا ہے جب وہ کام کرسکتا ہے اور وہ ابھی تک لڑ رہا ہے. وہ صرف ایک حیرت انگیز عورت ہے اور میں اس کی طاقت اور اطمینان کی تعریف کرتا ہوں.

آپ کے پاس یہ ضروری ہے کہ ایم ایس ہے جو دوسرے لوگوں کے ساتھ براہ راست منسلک کرنے کے قابل ہو؟

کیونکہ وہ سمجھتے ہیں. بس ڈالیں، وہ اسے لے جاتے ہیں. جب میں اپنے خاندان اور دوستوں کے ساتھ اپنے علامات یا احساسات کی وضاحت کرتا ہوں، تو یہ ایک بورڈ سے بات کی طرح ہے کیونکہ وہ سمجھ نہیں آتی کہ یہ کیا ہے. ایم ایس ہے جو ان لوگوں سے گفتگو کرتے ہیں جو ہر آنکھوں، کانوں، اور ہاتھ پر موضوع پر توجہ مرکوز کرتے ہیں.

آپ کو حال ہی میں ایم ایس کے ساتھ تشخیص کسی کو کیا کہنا ہوگا؟

نیا تشخیص کیا گیا ہے جو کسی کے لئے مشورہ کا میرا پسندیدہ حصہ یہ ہے: اپنی عمر کی زندگی دفن کرو. اپنی پرانی زندگی کے لئے جنازہ اور غمناک وقت ہے. پھر، کھڑے ہو جاؤ. آپ کی نئی زندگی کا احساس اور محبت کرو. اگر آپ اپنی نئی زندگی گزاریں تو، آپ کو طاقت اور برداشت مل جائے گی جنہیں آپ نے کبھی نہیں جان لیا تھا.

اشتہار

کچھ 2. 5 ملین لوگ دنیا بھر میں ایم ایس کے ساتھ رہ رہے ہیں، اور ہر ہفتے یو ایس ایس میں حالت میں 200 سے زیادہ افراد کی تشخیص کی جاتی ہے. ان میں سے بہت سے لوگوں کے لئے، آن لائن کمیونٹی سپورٹ اور مشورے کا ایک لازمی ذریعہ ہے جو زندہ، ذاتی، اور حقیقی ہے. کیا آپ MS ہے؟ فیس بک پر ایم ایس برادری کے ساتھ ہماری رہائش چیک کریں اور ان سب سے اوپر ایم ایس بلاگرز سے رابطہ کریں!