بے حد لیمفوما

مطلق لیمفاہ کیا ہے؟

متعدد لففاما غیر ہڈگکن کی لیمفوما (این ایچ ایل) کی ایک قسم ہے جو آہستہ آہستہ بڑھتی ہے اور پھیل جاتی ہے. ایک بے چینی لیمیموما عام طور پر کوئی علامات نہیں پڑے گا.

لیمفوما لیمیٹیٹ، یا مدافعتی نظام کے سفید خون کے خلیات کا ایک قسم ہے. ہڈکن کا لیمفاہ اور غیر ہڈکن کا لففامہ اس پر حملوں کی قسم پر مبنی ہے.

اشتہار اشتھارات

زندگی کی توقع

اس بیماری کے لئے زندگی کی توقع

ان لوگوں کی اوسط عمر جو بے شمار لفلمہ کے ساتھ تشخیص کر رہے ہیں وہ تقریبا 60 ہے. یہ مرد اور عورت دونوں پر اثر انداز ہوتا ہے. تشخیص کے بعد اوسط زندگی کی توقع تقریبا 12 سے 14 سال ہے.

امریکہ میں مل کر تمام این ایچ ایل کے تقریبا 40 فیصد بے شمار لففاماس ہیں.

علامات

علامات کیا ہیں؟

بے حد لیمفاوم کی وجہ سے سست بڑھتی ہوئی اور پھیلنے میں سست ہوسکتی ہے، کیونکہ آپ کے پاس کوئی نمایاں علامات نہیں ہیں. تاہم، ممکن علامات ایسے ہیں جو تمام غیر ہڈگکن کے لففاما کے لئے عام ہیں. یہ عام این ایچ ایل کے علامات میں شامل ہوسکتا ہے:

• ایک یا زیادہ سے زیادہ لفف نوڈس کی سوزش، جو عام طور پر تکلیف دہ نہیں ہے
• بخار جس سے کسی اور بیماری کی طرف سے وضاحت نہیں کی جاتی ہے
• غیر معمولی وزن میں کمی
• بھوک کا نقصان <999 > شدید رات آپ کے سینے یا پیٹ میں
• درد میں چلے جاتے ہیں
• آرام سے دور نہیں جاتا
• ہر وقت بھرا ہوا یا کل وقت لگ رہا ہے
• پتلی یا جگر بڑھ جاتا ہے
• جلد محسوس ہوتا ہے. کھلی
• آپ کی جلد یا ایک ردی پر بکسیاں
• اشتہار اشتہار اشتہارات

اقسام

بے چینی لیمفاوم کی اقسام

بے شمار لفلمہ کے کئی ذیلی قسم ہیں. ان میں شامل ہیں:

پس منظر لیمفاoma

فاسد لففوما بے شمار لفلمہ کا دوسرا عام ذیلی قسم ہے. یہ تمام NHLs کے 20 سے 30 فیصد بناتا ہے.

یہ بہت سست بڑھتی ہوئی ہے، اور تشخیص میں اوسط عمر 50 ہے. پس منظر لیمفوما ایک بڑی لائفوما کے طور پر جانا جاتا ہے کیونکہ آپ کو 75 سال سے زائد عرصہ تک آپ کے خطرے میں اضافہ ہوتا ہے.

کچھ صورتوں میں، کوکسیی لیمفاہ بڑے پیمانے پر پھیلنے کے لئے ترقی کر سکتے ہیں بی سیل لیمفوما.

کٹوری ٹی سیل لیمفاسس (سی ٹی سی ایلز)

سی ٹی سی ایلز این ایچ ایل کے ایک گروپ ہیں جو عام طور پر جلد میں شروع ہوتی ہے اور پھر آپ کے خون، لفف نوڈس، یا دیگر اداروں میں شامل ہونے کے لئے پھیل جاتی ہے.

سی ٹی سی ایل کی ترقی کے طور پر، لیمفاما کا نام تبدیل ہوتا ہے جس پر انحصار کیا گیا ہے. مائیکروسافٹ فنگوڈس CTCL کا سب سے زیادہ قابل ذکر قسم ہے کیونکہ یہ جلد کو متاثر کرتی ہے. جب CTCL خون میں شامل ہونے کی کوشش کرتا ہے، تو اسے سیزری سنڈروم کہا جاتا ہے.

Lymphoplasmacytic لیمفاoma اور ویلڈنڈٹروم میکرولوبولینمایا

ان دونوں ذیلی قسمیں بی بی لیمفیکیٹ، ایک مخصوص قسم کے سفید خون کے سیل میں شروع ہوتی ہیں. دونوں اعلی درجے کی ہوسکتی ہیں. اعلی درجے کی مرحلے میں، وہ آپ کے معدنیات سے متعلق راستے، آپ کے پھیپھڑوں، اور دیگر عضو شامل ہیں میں شامل کرسکتے ہیں

دائمی لففیکیٹک لیوکیمیا (CLL) اور چھوٹے سیل لففیکیٹک لیمفوما (ایس ایل ایل)

بے شمار لمفوما کے ان ذیلی قسمیں علامات اور دونوں دونوں میں ملتے ہیں. تشخیص میں اوسط عمر، جو 65 سال ہے.فرق یہ ہے کہ SLL بنیادی طور پر لففائڈ ٹشو اور لفف نوڈس پر اثر انداز ہوتا ہے. CLL بنیادی طور پر ہڈی میرو اور خون کو متاثر کرتی ہے. تاہم، CLL لفف نوڈس میں بھی پھیل سکتا ہے.

سنجیدگی سے زون لیمفاہہ

بے حد لیمفاوم کے اس ذیلی قسم کو باضابطہ زون کہا جاتا ہے جس میں بی لففیکیٹس میں شروع ہوتی ہے. اس بیماری کو اس حد تک محدود علاقہ میں مقامی بنانا ہوگا. باری میں وقفے زون لیمفوما اس کے اپنے ذیلی قسم ہیں، جو آپ کے جسم میں موجود ہیں جہاں کی بنیاد پر مقرر کیا جاتا ہے.

وجوہات

بے چینی لیمفوما کی وجہ

یہ فی الحال نامعلوم ہے جس میں کسی بھی ایچ این ایل کی وجہ سے بے حد لیمفوما ہوتا ہے. تاہم، کچھ قسم کی انفیکشن کی وجہ سے ہوسکتی ہے. این ایچ ایل سے متعلق خطرے کے عوامل بھی نہیں ہیں. تاہم، اعلی درجے کی عمر ممکنہ طور پر بے شمار لوگوں کے لئے خطرناک عنصر ہوسکتی ہے جو بے شمار افراد کے ساتھ ہے.

اشتہارات اشتہار

علاج

علاج کے اختیارات

بے چینی لیمفاوم کے لئے کئی علاج کا استعمال کیا جاتا ہے. اس بیماری کے مرحلے یا شدت سے ان علاج کی مقدار، فریکوئنسی، یا مجموعہ کا تعین کیا جائے گا. آپ کا ڈاکٹر آپ کے علاج کے اختیارات کی وضاحت کرے گا اور اس بات کا تعین کرے گا کہ کون سا علاج بیماری کے لئے بہترین کام کرے گا اور یہ کس طرح بہتر ہے. علاج تبدیل ہوجائے یا ان کے اثرات پر منحصر ہوسکتے ہیں.

علاج کے اختیارات میں مندرجہ ذیل شامل ہیں:

گھبراہٹ کی منتقلی

آپ کے ڈاکٹر کو یہ سرگرم نگرانی بھی کر سکتی ہے. جب آپ کے پاس کوئی علامات نہیں ہوتے تو دیکھ کر منتظر انتظار کیا جاتا ہے. کیونکہ بے چینی لففاما بہت سست بڑھتی ہوئی ہے، اس سے زیادہ وقت تک علاج کرنے کی ضرورت نہیں ہے. آپ کا ڈاکٹر نگرانی کا علاج کرنے کی ضرورت ہے جب تک آپ کا باقاعدگی سے جانچ پڑتال کے ساتھ بیماری کی نگرانی کرنے کے منتظر منتظر ہے.

تابکاری تھراپی

بیرونی بیم تابکاری تھراپی کا بہترین طریقہ ہے اگر آپ کے پاس صرف ایک لفف نوڈ یا کچھ متاثر ہوتا ہے. یہ صرف اس علاقے کو نشانہ بنانے کے لئے استعمال کیا جاتا ہے جو متاثر ہوتا ہے.

کیمیاتھراپی

یہ علاج استعمال کیا جاتا ہے اگر تابکاری تھراپی کام نہیں کرتا یا ھدف کرنے کے لئے ایک بہت بڑا علاقے ہے. آپ کا ڈاکٹر آپ کو صرف ایک کیمیائی تھراپی دوائی یا دو یا زیادہ کا مجموعہ دے سکتا ہے.

عام طور پر دیئے گئے کیمیوتھراپی ادویات فلاڈارابین (فلڈورا)، کلوربوکل (لیکرین)، اور بینڈامسٹین (بینڈیکا) ہیں.

عام طور پر استعمال ہونے والے کیمیوتھراپی منشیات ہیں:

CHOP،

• یا cyclophosphamide، ڈیوکسوربیکن (ڈیکسیل)، ونکسٹین (آنکوفین)، اور پریسونون (رے) R-CHOP،
• جس میں CHIT ہے Rituximab (Rituxan) CVP،
• یا cyclophosphamide، vincristine، اور prednisone R-CVP،
• جس میں CVP Rituximab کے علاوہ کے ساتھ نشانہ بنایا تھراپی < 999> رٹسوکساباب یہ ہے کہ ہدف تھراپی کے لئے استعمال ہونے والا ادویات، عام طور پر کیمتھراپی ادویات کے ساتھ. یہ صرف اس صورت میں استعمال ہوتا ہے اگر آپ کے پاس بی سیل لیمفاہ ہے.

سلیم سیل ٹرانسپلانٹ

آپ کے ڈاکٹر کو اس علاج کی سفارش کرنی پڑتی ہے اگر آپ کو رجحان ہو یا خارج ہونے والے لیمفوما کے بعد واپسی کی واپسی اور دیگر علاج کام نہیں کرتے.

کلینیکل ٹرائلز

آپ اپنے ڈاکٹر سے گفتگو کر سکتے ہیں کہ اگر آپ کسی کلینیکل ٹرائل کے اہل ہیں.کلینیکل ٹرائلز ایسے علاج ہیں جو آزمائشی مرحلے میں بھی موجود ہیں اور ابھی تک عام استعمال کے لئے جاری نہیں ہیں. کلینیکل ٹرائلز عام طور پر یہ ایک اختیار ہے اگر آپ کی بیماری سے بچنے کے بعد واپسی ہوتی ہے اور دیگر علاج کی مدد نہیں ہوتی ہے.

اشتہار

تشخیص

یہ کیسے تشخیص ہے؟

اکثر مہلک لیمفاما ابتدائی طور پر معمول طبی امتحان کے دوران پایا جاتا ہے (مثال کے طور پر، آپ کے ڈاکٹر کی طرف سے ایک مکمل جسمانی امتحان) کیونکہ آپ کا امکان ہے کہ کوئی علامات نہیں ہوں گے.

تاہم، ایک بار دریافت، آپ کی بیماری کی قسم اور مرحلے کا تعین کرنے کے لئے زیادہ مکمل تشخیصی جانچ کی ضرورت ہے. ان تشخیصی ٹیسٹ میں سے کچھ درج ذیل میں شامل ہیں:

لفف نوڈ بایپسی

ہڈی میرو بائیوکیسی

• جسمانی امتحان
• امیجنگ اور اسکین
• خون کے ٹیسٹ
• کالونیسوکوپی
• الٹراساؤنڈ
• ریڑھ کی ہڈی ٹیپ
• اینڈوکوپی
• آپ کی ضرورت ہے جو ٹیسٹ اس علاقے پر منحصر ہے جس میں بے شمار لففوما متاثر ہو رہا ہے. ہر آزمائش کے نتائج آپ کو اضافی ٹیسٹ کرنے کی ضرورت ہوتی ہے. اپنے ٹیسٹنگ کے اختیارات اور طریقہ کار کے بارے میں اپنے ڈاکٹر سے بات کریں.
• اشتہارات اشتہار

تعاملات

اس بیماری کے تعاملات

اگر آپ کے پاس کوسیسی لیمفاوم کے بعد کے مرحلے ہیں تو یہ علاج کرنا مشکل ہوسکتا ہے. آپ کو حاصل کرنے کے بعد آپ کو رجوع کرنے کا ایک اعلی موقع ملے گا.

Hyperviscosity سنڈروم اگر آپ یا تو lymphoplasmacytic لیمفاہ یا Waldenström macroglobulinemia ایک پیچیدگی ہو سکتا ہے. یہ سنڈروم اس وقت ہوتا ہے جب کینسر کے خلیوں کو ایک پروٹین پیدا ہوتا ہے جو عام نہیں ہے. یہ غیر معمولی پروٹین خون کی موٹائی کی قیادت کر سکتا ہے. جسم کے ذریعے خون کے بہاؤ کو روکنے میں موٹا ہوا خون.

وہ آپ کے علاج کے حصے کے طور پر استعمال کیا جاتا ہے تو کیتھرتراپی کے ادویات پیچیدہ بن سکتے ہیں. آپ کے لئے بہترین علاج کا تعین کرنے کے لۓ کسی بھی علاج کا اختیار کے ممکنہ پیچیدگی اور فوائد دونوں پر تبادلہ خیال کرنا چاہئے.

آؤٹ لک

بے شمار لففاما کے لئے آؤٹ لک

اگر آپ بے شمار لففاما کے ساتھ تشخیص کر رہے ہیں، تو آپ کو طبی پیشہ ورانہ کام کرنا چاہئے جو اس قسم کے لیمفاہ کا علاج کرتے ہیں. اس قسم کے ڈاکٹر کو hematologist-oncologist کہا جاتا ہے. آپ کے بنیادی ڈاکٹر یا انشورنس کیریئر آپ کو ان ماہرین میں سے ایک کو حوالہ دینے کے قابل ہونا چاہئے.

بے چینی لیمفاہ ہمیشہ علاج نہیں کیا جا سکتا. تاہم، ابتدائی تشخیص اور مناسب علاج کے ساتھ، یہ اخراج میں جا سکتا ہے. لیمفوما جو اخراج میں جاتا ہے وہ بالآخر ٹھیک ہوسکتا ہے، لیکن یہ ہمیشہ کیس نہیں ہے. انفرادی کا نقطہ نظر شدت پر انحصار کرتا ہے اور ان کے لموفما کی قسم ہے.