پارکنسنسن کی ہیروئنٹی ہے؟
فہرست کا خانہ:
- جائزہ
- کیا پارکنسنسن کی وراثت ہے؟
- جین
- پارکنسن کی مرض کے لئے یہ نادر ہے والدین سے بچنے کے لئے. پارکنسن کے زیادہ سے زیادہ واقعات مادہ نہیں ہیں. تاہم، جو لوگ ابتدائی طور پر پارکنسنسن کی بیماری حاصل کرتے ہیں اس سے وراثت ملنے کا امکان زیادہ ہوتا ہے.
- زیادہ تر مقدمات میں، پارکنسن کی بیماری کا سبب نامعلوم نہیں رہتا ہے. تاہم، محققین نے کئی خطرے والے عوامل کی نشاندہی کی ہے جو اس بیماری کو حاصل کرنے کے امکانات میں اضافہ کرسکتے ہیں.
- مطالعے کا مشورہ ہے کہ بحیرہ رومی غذا کے بعد، جو مچھلی، سبزیوں، پورے اناج، پھل، زیتون کا تیل، گری دار میوے اور بیجوں پر توجہ مرکوز کرتا ہے، پارکنسنسن کی بیماری حاصل کرنے کے خطرے سے بھی کم ہوسکتا ہے. محدود ڈیری اور سرخ گوشت بھی مدد کرسکتے ہیں.
- پارکنسنسن کی بیماری کے ابتدائی انتباہ علامات میں شامل ہیں:
جائزہ
پارکنسنسن کی بیماری کے کچھ واقعات موروثی ہیں، لیکن یہ نایاب ہے. یہ بیماری مختلف جین مٹھنوں سے پتہ چلا ہے. تاہم، پارکنسن کے اکثر واقعات کا ایک نامعلوم سبب ہے.
پارکنسنسن کی بیماری ایک نیوروڈینجیرینٹ ڈس آرڈر ہے جو اعصابی نظام کو متاثر کرتی ہے. اس کی وجہ سے جھٹکا لگاتا ہے، ملاتے ہوئے، سست تحریک، توازن کے مسائل، اور سختی. پارکنسن کی بیماری عام طور پر متاثر ہوتی ہے.
اشتہار ایڈورٹائزنگکیا تحقیق کا کہنا ہے
کیا پارکنسنسن کی وراثت ہے؟
جڑی بوٹیوں والی بیماریوں کو ان کے جینوں کے ذریعہ والدین سے اپنے بچوں کو منتقل کیا جاتا ہے. ایک جینیاتی بیماری ورثی ہو سکتی ہے یا نہیں. کچھ جینیاتی بیماریوں کی وجہ سے بے ترتیب متغیرات کی وجہ سے والدین سے وراثت نہیں ہیں.
مطالعہ سے پتہ چلتا ہے کہ پارکنسن کی بیماری کے کچھ واقعات جینیاتی تبدیلیوں کی وجہ سے ہیں. اس بیماری کے ورثہ سبب نایاب ہیں. پارکنسن کی بیماری ہے جو صرف 15 فی صد اس کے خاندان کی تاریخ ہے. باقی کے لئے، پارکنسن کا سبب عام طور پر نامعلوم ہے.
تحقیق سے پتہ چلتا ہے کہ جینیاتی اور ماحولیاتی عوامل کا مجموعہ پارکنسن کی بیماری کا باعث بن سکتا ہے.
جنون
جین
پارکنسنسن کی بیماری میں بہت جین شامل ہیں. محققین نئے بیماریوں اور دیگر جینوں کی بیماری میں شامل کی تحقیقات جاری رکھیں گے.
پارکنسنسن کی بیماری کے ساتھ منسلک جینیں شامل ہیں:
- گلوکوکیربروسیدیس (GBA)
- LRRK2 (لیوکین امیر دوپہر کینی 2)
- PARK2 (parkin)
- PARK6
- PARK7
- CYP2D6
- DNAJC13
- CHCHD2
- TMEM230
- RIC3
- SYNJ1
- DNAJC6
- VPS13C
- PTRHD1
- PODXL
- RAB39B
- UCHL1 < 999> اشتہار ایڈورٹائزنگ اشتہار
کیا کر سکتے ہیں پارکنسنسن والدین سے بچے کو منتقل کردیے گئے ہیں؟
پارکنسن کی مرض کے لئے یہ نادر ہے والدین سے بچنے کے لئے. پارکنسن کے زیادہ سے زیادہ واقعات مادہ نہیں ہیں. تاہم، جو لوگ ابتدائی طور پر پارکنسنسن کی بیماری حاصل کرتے ہیں اس سے وراثت ملنے کا امکان زیادہ ہوتا ہے.
پارکنسنسن کی بیماری کی ایک خاندان کی تاریخ کے بعد آپ کو یہ خطرہ بڑھ سکتا ہے. پارکنسن کے ساتھ پہلی ڈگری والے خاندان کے رکن ہونے کے باوجود خطرے میں 3 فیصد اضافہ ہوتا ہے. اس کا مطلب یہ ہے کہ پارکنسنسن کے ساتھ والدین یا بھائی ہونے میں تھوڑا سا اضافہ ہوتا ہے.
خطرہ عوامل
خطرے کے عوامل
زیادہ تر مقدمات میں، پارکنسن کی بیماری کا سبب نامعلوم نہیں رہتا ہے. تاہم، محققین نے کئی خطرے والے عوامل کی نشاندہی کی ہے جو اس بیماری کو حاصل کرنے کے امکانات میں اضافہ کرسکتے ہیں.
پارکنسن کی مرض کے لئے خطرے کے عوامل میں شامل ہیں:
پارکنسن کے <999 کے ساتھ منسلک مخصوص جینوں میں متغیرات پارکنسنز کی خاندان کی تاریخ یا پارکنسنسن کے
- کے ساتھ ایک لمبے درجے کے خاندان کے رکن ہیں، خاص طور پر 60 سال کی عمر کے اوپر
- جڑی بوٹیاں اور کیڑے مارنے والی بیماریوں سے نمٹنے
- مرد ہونے والا
- اشتہار اشتہار
- روک تھام
پارکنسن کی بیماری کے زیادہ سے زیادہ وجوہات نامعلوم نہیں ہیں، کوئی خاص روک تھام کی تکنیک نہیں ہیں.تحقیقاتی مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ کیفین اور سبز چائے پارکنسن کی بیماری کو فروغ دینے کے خطرے کو کم کرسکتے ہیں. اس کے علاوہ، فعال رہنے اور مشق کرنے میں بھی آپ کے خطرے کو کم کر سکتا ہے.
مطالعے کا مشورہ ہے کہ بحیرہ رومی غذا کے بعد، جو مچھلی، سبزیوں، پورے اناج، پھل، زیتون کا تیل، گری دار میوے اور بیجوں پر توجہ مرکوز کرتا ہے، پارکنسنسن کی بیماری حاصل کرنے کے خطرے سے بھی کم ہوسکتا ہے. محدود ڈیری اور سرخ گوشت بھی مدد کرسکتے ہیں.
اگر آپ پارکنسن کی بیماری کے ساتھ کسی خاندان کے رکن ہیں تو آپ جینیاتی جانچ پر غور کرنا چاہتے ہیں. ایک جین کی تبدیلی سے بچنے کی ضمانت نہیں دی جاتی ہے کہ آپ کو بیماری ملے گی. جینیاتی امتحان حاصل کرنے میں محققین کو اس حالت کو سمجھنے اور نئے علاج کے اختیارات کی ترقی میں مدد مل سکتی ہے. یہ جاننے کے لئے جینیاتی جانچ کے بارے میں ڈاکٹر سے بات کریں اگر یہ آپ کے لئے صحیح ہے.
اشتہار
ڈاکٹر کو کب دیکھتے ہیں
ڈاکٹر دیکھنا کبپارکنسنسن کی بیماری کی تشخیص کرنے کا ایک مخصوص ٹیسٹ نہیں ہے. ڈاکٹروں کو عام طور پر آپ کے علامات کا اندازہ لگایا جائے گا اور آپ کو شرط ہے کہ یہ تعین کرنے کے لئے کئی ٹیسٹ انجام دیں گے. اگر آپ مندرجہ بالا ابتدائی انتباہ علامات کو نوٹس دیتے ہیں تو آپ کو ایک ڈاکٹر دیکھنا چاہئے.
پارکنسنسن کی بیماری کے ابتدائی انتباہ علامات میں شامل ہیں:
جھٹکے یا ملاتے ہوئے
چھوٹی ہینڈ لکھنا
- مسائل کو سو رہے ہیں
- بو کی کمی
- مسائل کو گھومنے یا آگے بڑھیں
- خاص طور پر اپنی آواز میں تبدیلی، خاص طور پر آپ کے چہرے کے اظہار میں کم یا نرم آواز
- قبضہ
- تبدیل کرنا خاص طور پر سنجیدہ یا پاگل
- بے چینی
- چکنائی
- مسائل کو براہ راست
- سلائڈنگ یا جھکاو
- اگر ایک خاندان رکن کو تشخیص کیا گیا ہے، آپ کو ڈاکٹر کو دیکھنے کی ضرورت نہیں ہے. آپ بیماری کو تیار یا نہیں کر سکتے ہیں، اور ایک جینیاتی امتحان کی ضمانت نہیں ہے کہ آپ پارکنسن کی بیماری ملیں گے.
- اشتھارات اشتہار
لے آؤٹaway
لٹاوپارکنسن کی بیماری ایک خرابی ہے جو اعصابی نظام پر اثر انداز کرتی ہے اور عام طور پر بڑے عمر کے بالغوں میں دیکھا جاتا ہے. لوگوں کے لئے یہ نایاب ہے پارکنسنسن کی بیماری کی وجہ سے جڑی بوٹیوں کا معاملہ عام نہیں ہے. جینیاتی متغیرات بے ترتیب طریقے سے ہوسکتے ہیں، اور محققین کو لگتا ہے کہ جین اور ماحولیاتی عوامل کا ایک مجموعہ اس کا باعث بن سکتا ہے.
