ایک مضبوط، صحت مند زندگی کی قیادت کرنا چاہتے ہیں؟ ہمارے ویلیو وائر غذائیت، صحت، اور فلاح و بہبود کی حکمت عملی کے لئے نیوز لیٹر سائن اپ کریں.

اگرچہ ذیابیطس کے ساتھ بہت سے لوگ ہیں صرف اپنی اپنی کمیونٹی کے لحاظ سے سوچنے کے لئے، پی ڈی ڈبلیو اصل میں دائمی بیماریوں کے ساتھ لوگوں کی ایک بڑی جماعت کا حصہ ہیں؛ ہم کینسر مریض اور مصنف سوسن سینٹگ کی طرف سے ایک اصطلاح "بیمار کی بادشاہی" کے رہائشی ہیں. یہ کل نئی جاری کردہ کتاب کا عنوان ہے، بیمار برطانیہ میں ، بوسٹنن اور کالج سائنس کے تحریر پروفیسر لوری ایوارڈز نے لکھا.

کئی 20 سالوں میں غلط تشخیص کے بعد بہت کم جینیاتی تناسب کی حالت میں ان کی تشخیص کی گئی ہے، لوری برے ہونے کے بارے میں ایک چیز یا دو جانتا ہے، جیسا کہ وہ برونچیٹراسس، تائیرائیڈ بیماری اور جیلی بیماری کے ساتھ بھی رہتا ہے.

لوری کی نئی کتاب '' میرا یہاں ہمارے باقاعدگی سے کتاب کا جائزہ لینے کے کرایہ سے روانگی ہے، کیونکہ ذیابیطس صرف معاصر ثقافت میں دائمی بیماری کے ارد گرد بہت بڑی کہانی کا ایک چھوٹا سا حصہ ہے جس کا ذکر کیا جاتا ہے.

وہ ہمیں اس میں بھرتی کرتی ہے کہ گزشتہ چند دہائیوں میں دائمی طور پر بیمار ہونے کا تجربہ کیا ہے. "زندہ بچنے والے" کی تعداد برسوں میں تیزی سے بڑھ گئی ہے، دونوں تشخیصی آلات اور ادویات میں ترقی کے ساتھ. (صرف ایک لمحے کی عکاسی کرتے ہیں کہ کس طرح ذیابیطس 1921 تک تکلیف دہ تھی!) لیکن اس کو سمجھنے میں کوئی آسان نہیں ہے، خاص طور سے جب تک کہ ان دائمی بیماریوں کی وجہ سے یہ غیر معمولی بیماری ہیں اور صرف

واقعی

حالتوں سے رہنے والوں کی طرف سے سمجھا جائے.

دائمی بیماری کے ساتھ زندگی کا زیادہ تر اب بھی ایجاد کیا جا رہا ہے، جیسے لوگ معاشرے کے کام کرنے والے ارکان کے درمیان بھی ٹھیک لائن چلتے ہیں جبکہ ان کی دیکھ بھال کی دیکھ بھال، شفقت اور عزم کی ضرورت ہوتی ہے، مستقبل کے علاج میں ایمان ختم کرنا. یہ توازن عمل ذیابیطس کمیونٹی میں بڑے پیمانے پر بات چیت کی جاتی ہے، لیکن یہ بھی ایسی چیز ہے جو دوسرے "کرانٹس" کا سامنا ہے، چاہے آپ کرون کی بیماری یا دائمی تھکاوٹ سنڈروم کے ساتھ رہ رہے ہو.

لوری کی کتاب میں مختلف پوشیدہ بیماریوں کا ایک پہلو شامل ہے، لیم بیماری سے ذیابیطس سے کینسر اور ایڈز تک. وہ ان حالات کو ایک تاریخی نقطہ نظر سے، اور ساتھ ساتھ کہ کس طرح ہماری بیماری خاندان، دوستوں، صحت کی دیکھ بھال کے پیشہ ورانہ، نرسوں اور ایک دوسرے سے بھی ہمارے تعلقات کی شکل پر تبادلہ خیال کرتی ہے.

ہم نے حال ہی میں لاوی سے انٹرویو کیا کہ وہ اپنے دماغ کو چن لیں کہ ہم کیسے بیماری کی بادشاہی میں بہتر زندگی بہتر بنا سکتے ہیں:

DM)

ایک نوجوان خاتون کے طور پر، میں تمام جنسیت کے بارے میں پڑھنے کے لئے خوفناک تھا اور عمر پرستیت ہے کہ دائمی بیماریوں کے مریضوں کا سامنا کرنا پڑا ہے - یہاں تک کہ مردوں کی امیدوں کی وجہ سے بھی مشکوک اور سخت ہو. ہم ان صنفی بنیادوں اور عقائد پر کام کرنے کے لئے کیا کر سکتے ہیں؟

LE) دائمی بیماری کی سماجی تاریخ میں صنف اور درد بہت بڑا مرکزی خیال، موضوع ہے، اور جیسا کہ آپ نے اشارہ کیا ہے کہ عورتوں اور مردوں کے لئے ایک جیسے اثرات ہیں.مردوں کی تنقید کی توقع ہے، جبکہ خواتین اکثر ان کے درد کے علامات کو بتایا جاتا ہے "جذباتی" یا "نفسیات". خواتین درد کے حالات کو فروغ دینے کے امکانات کا حامل ہیں اور عام طور پر درد سے زیادہ حساس ہوتے ہیں، لیکن اس سے زیادہ امکانات کو مسترد کیا جا سکتا ہے یا ان کے درد کو کم جارحانہ طور پر علاج کیا جا سکتا ہے. یہ میرے ساتھ ہوا جب میں آکسیسی میں سری لنٹ کے مسائل کے ساتھ تھا جو ادویات کے جواب میں نہیں تھے، اچانک یہ میری غلطی ہوئی. شاید میں بھی بہت فکر مند تھا؟ کالج میں ایک نوجوان خاتون کے طور پر، شاید میں صرف اس بات پر زور نہیں دوں گا کہ وہ کشیدگی کو سنبھال سکے. میں نے اس سب کے بارے میں بڑے پیمانے پر اس بارے میں نیویارک ٹائمز میں حال ہی میں لکھا تھا، اور میں آپ کو یہ بتا نہیں سکتا کہ مریضوں سے ان کی علامات کو مسترد کر دیا یا ان کے جذبات پر الزام لگایا گیا ہے..

مختصر جواب (کیونکہ میں اور اس کے بارے میں جا سکتا ہوں!) یہ ہے کہ جھوٹے عقائد اور غلط تصورات کا سامنا کرنے کا بہترین طریقہ مشکل حقائق کے ساتھ ہے. ہمیں "غیر معمولی" خاتون مریض کی پرانی اور جارحانہ تصویر کو ختم کرنے کی ضرورت ہے، جیسا کہ ہمیں اس تصور سے باہر جانے کی ضرورت ہے کہ مرد "تکلیف دہ کرنا مشکل ہے". امید ہے کہ درد کے بنیادی طریقہ کار کے ساتھ ساتھ اس کے لئے مؤثر علاج میں جنسی پر مبنی اختلافات میں مسلسل تحقیقات ہمیں ایسا کرنے میں مدد ملے گی. درد کے انتظام میں صنف اور درد اور تربیت کے بارے میں تعلیم اور شعور میں اضافے سے صحت کی دیکھ بھال فراہم کرنے میں مریضوں کی ضروریات کو بہتر بنانے میں مدد ملے گی. اگرچہ لاکھوں امریکیوں کی دائمی بیماری ہے، ایسا لگتا ہے کہ کام کی جگہ پر تبعیض کے علاقے میں اب بھی بہت کام ہے. کیا آپ سوچتے ہیں کہ ایسا کبھی وقت ہو گا جب آنے والی جگہ اب تک اتنا مشکل نہیں ہوگی. مجھے لگتا ہے کہ معذور امریکیوں کے ساتھ، ایک یقینی بنیاد ہے، لیکن مجھے لگتا ہے کہ مصیبت کے ملازمتوں کے ساتھ چ لوک بیماری اکثر کام جگہ میں رہائش پذیر کرنے کی کوشش کررہے ہیں، وہ دائمی بیماری کے ساتھ بنیادی طور پر کشیدگی سے بات کرتی ہیں. اکثر پوشیدہ ہے، یہ پھیلا ہوا ہے اور پھر سبسڈی ہے، اور یہ ناقابل اعتماد ہے.

جب یہ ابتدائی 1990 کے دہائی میں انتقال ہوا تو، ADA نے جسمانی معذوری کو مسلسل ریاست کے طور پر پیش کیا - اگر آپ کے پاس نقطہ نظر کی خرابی، سماعت کی خرابیاں، یا نقل و حرکت کی خرابیاں ہوتی تھیں، مثال کے طور پر، ان کی خرابیاں جامد رہیں گی. اس کا مطلب یہ نہیں ہے کہ ان لوگوں کے ساتھ جنہوں نے مختلف طبقات میں نظر آنے والے جسمانی معذوروں کے ساتھ نظر انداز نہیں کیا ہے (صرف گزشتہ ہفتے میں نے یہ مضمون دیکھا تھا کہ ڈاکٹروں کے دفتروں میں وہیلچائر میں مریضوں کو قبول کرنے کے لئے لیس نہیں ہے!) لیکن جب یہ دائمی بیماری کا سامنا ہوتا ہے تو حقیقت یہ ہے کہ علامات اور ضروریات کو جھٹکا کر سکتے ہیں واقعی میں مریضوں کی ضرورت کے بارے میں بات چیت کرنا مشکل بن سکتا ہے. اس کے علاوہ، چونکہ بڑے معاشرے کی طرف سے بہت سے دائمی بیماریوں کو بڑے سماج کی طرف سے سمجھا جاتا ہے (آٹومیمون بیماریوں کے بارے میں سوچتے ہیں) یا دوسری صورت میں stigmatized (fibromyalgia یا دائمی تھکاوٹ کا خیال)، ملازمین ان کی شرائط کو ظاہر کرنے میں ہچکچا رہے ہیں.

ثقافتی تبدیلی کو فروغ دینے میں سست ہے، لیکن یہ بات چیت اور بیداری کے ساتھ شروع ہوتی ہے جو ایک مسئلہ ہے، اور اس سلسلے میں، مجھے امید ہے کہ صورت حال بہتر ہوجائے گی.

ایڈز کمیونٹی پر آپ کے حصے میں، آپ نے ذکر کیا کہ وہ دیگر دائمی بیماریوں کے ساتھ کام کرنے میں بہت دلچسپی نہیں رکھتے ہیں. مختلف طریقوں سے کیا جاسکتا ہے کہ مختلف دائمی بیماریوں کو ایک ساتھ مل کر کام کیا جاسکتا ہے اور آپ کیا سوچتے ہیں کہ ہم ایک ساتھ مل سکتے ہیں؟

مجھے سب سے پہلے یہ کہنا ہے کہ ایچ آئی وی / ایڈز کی سرگرمی کی تاریخ کے لحاظ سے، خاص طور پر مہاماری کے ابتدائی دنوں میں، "ایڈز استثناء پسند" کے طور پر کیا جانا جاتا ہے جس میں بہت سارے احساسات ہیں. ان مریضوں کو پہلے سے ہی سیاسی طور پر اور سماجی طور پر کسی حد تک گروپ بنا دیا گیا تھا، اور ان کی بیماری اور اس کی ٹرانسمیشن کے اس کے نتیجے میں اس کا پیچھا ہوا تھا. ان سرگرمیوں کو کیا نسبتا مختصر وقت تک پورا کرنے میں کامیاب ہو گیا تھا- تحقیق کے فروغ میں، جس میں ایچ آئی وی / ایڈز کے ساتھ لوگوں کے لئے رہائش اور روزگار کے لئے بہتر پالیسیوں پر ٹرپل منشیات کاکیلیل کی ترقی میں مدد ملے گی - یہ ناقابل یقین ہے. دماغ میں ان حاصلات اور باقی چیلنجوں کے ساتھ، مجھے لگتا ہے کہ یہ خوف ہے کہ اگر یہ وکلاء خود دیگر دائمی بیماریوں کے ساتھ سیدھے ہیں، تو وہ کچھ زمین کھو دیں گے.

ایک ہی وقت میں، بہت زیادہ مریض آبادی کے لئے، متحرک میں طاقت ہے. 1960s-70s میں غیر معذوری کے حقوق کی تحریک کو دیکھو- جب گروپوں نے انسانی حقوق، احترام اور وقار کے لئے بڑے اجتماعی تحریک کے لئے معذور مخصوص ایجنڈے کو چھوڑ دیا، بڑے پیمانے پر تبدیلی ہوئی. اس کتاب کے زیادہ سے زیادہ سوالات میں سے ایک یہ ہے کہ اگر ہم اسی طرح کی موبلائزیشن کو مکمل طور پر دائمی بیماری کے ساتھ دیکھیں گے، اور میں یقین نہیں کروں گا. دائمی بیماری ایک بہت چھٹکارا اصطلاح ہے، جس میں مختلف ضروریات کے ساتھ بہت سے مریضوں کو شامل کیا جاتا ہے. کچھ ثابت صحت کی دیکھ بھال کے لئے مناسب صحت کی دیکھ بھال کی ضرورت ہے، جبکہ دوسروں کو مؤثر علاج میں مزید تحقیق کی ضرورت ہوتی ہے، جبکہ دیگر اب بھی تشخیص کی امید کر رہے ہیں.

سب نے کہا کہ، ایک مصنف اور ایک طویل عمر کی بیماریوں کے ساتھ زندگی بھر مریض کے طور پر، میرا فلسفہ ہمیشہ یہ ہوتا ہے کہ دائمی بیماریوں کے ساتھ رہنے والے عالم زندگی بیماریوں کے مخصوص علامات سے زیادہ متحد ہوتے ہیں. ہم میں سے بہت سے ایک ہی چیزیں چاہتے ہیں: ہم ایک پیداواری زندگی رہنا چاہتے ہیں جس میں ہماری بیماری ہمارے بارے میں ہر چیز کی وضاحت نہیں کرتے ہیں، ہم چاہتے ہیں کہ صحت کی دیکھ بھال فراہم کرنے والوں کو جو ہمارے ساتھ کام کریں اور ہمارا تعاون کریں، ہم اس کے ساتھ ساتھ ممکنہ طور پر محسوس کرنا چاہتے ہیں، اور ہم سمجھنا محسوس کرنا چاہتے ہیں.

میں حیران رہ گیا تھا کہ ذیابیطس کمیونٹی واقعی آخری باب کے حوالے سے حوالہ نہیں دیا گیا ہے، خاص طور پر جب سے ہم اکثر صحت و سلامتی کونسلوں میں ایک ہی زبانی برادری کے طور پر حوالہ دیتے ہیں. کیا یہ منصوبہ بندی یا صرف اتفاق تھا؟

ذیابیطس آن لائن کمیونٹی سمیت پورے ذیابیطس کمیونٹی، ایک بااختیار، مطلع شدہ برادری کی ایک شاندار مثال ہے جس میں جغرافیائی آگے بڑھنے اور مریضوں کو ضروری سماجی معاونت فراہم کرنے کی صلاحیت ہے.

سبھی کے ساتھ، میں جانتا تھا کہ میں ذیابیطس کو آخری باب میں گہری تلاش کرنا چاہتا ہوں. یہ ایک تاریخی کتاب ہے، اور کچھ دیر کے طور پر دائمی بیماری کے طور پر، میں نے مختلف بیماریوں اور شعبوں میں تحریکوں کو استعمال کرنے کے لئے ابتدائی فیصلہ کیا ہے کیونکہ تقریبا اس طرح کے مطالعہ اس مخصوص وقت کے سماجی سیاق و سباق کی بڑی بحث کو کھولنے کے لئے.مثال کے طور پر، 1980 کے دہائیوں میں ایچ آئی وی / ایڈز، دائمی تھکاوٹ سنڈروم، اور چھاتی کے کینسر کی سرگرمی اور مختلف بیماریوں کی بیماریاں ان بیماریوں اور تحریکوں نے حصہ لیتے وقت کی ثقافتی موڈ کی عکاسی کی. ایک اور مثال کے طور پر، جب جدید مجازی وکالت نے راستہ تلاش کرنے کے لئے آتے ہیں تو وہ مریضوں کے لئے کمیونٹی اور موبلائزیشن کو فروغ دیتے ہیں جو وہ روایتی ادویات سے باہر رہتے ہیں، دائمی لیم کی بیماری کا پیچھا کرنے کے لئے ایک قدرتی کہانی تھی.

مجھے لگتا ہے کہ دائمی بیماری اور عام صحت میں سب سے زیادہ زبردست مسائل میں سے ایک اب ان کی بیماریوں اور طرز زندگی کے انفرادی ذمے داروں کے درمیان کشیدگی ہے جو جینیاتی یا دوسری صورت میں طرز زندگی کے انتخاب سے متاثر نہیں ہیں، اور اس تناظر میں، ذیابیطس ہے. تو ظاہر ہے. بیماریوں کے لئے مریضوں کو الزام لگانے کے لئے یہ دشواری ہے، خاص طور پر جب ایسے لوگ کہتے ہیں جو اپنی طرز زندگی میں تبدیلی کرتے ہیں، سماجی و اقتصادی اور نفسیاتی متغیرات کو برداشت کرتے ہیں جو بیماری (اور فلاح و بہبود) میں تمام فکتور ہیں. مجھے ذیابیطس آن لائن کمیونٹی کے 1 قسم کے ساتھ اور اس باب میں 2 ذیابیطس کی قسم کے ساتھ انٹرویو کے مواد میں شامل کرنے کے لئے پرجوش تھا.

چھاتی کے کینسر کی وجہ سے مارکیٹنگ کے حصے میں مجھے یاد آیا کہ ذیابیطس کمیونٹی نے نیلے دائرے کے لئے کس طرح تسلیم کیا ہے. کیا آپ کو لگتا ہے کہ وجہ سے مارکیٹنگ نے مثبت بیماریوں کو ایک مثبت انداز میں یا منفی انداز میں مقبول ثقافت میں مربوط کیا ہے؟ یا دونوں؟

یہ ایک اور عظیم سوال ہے. (اور ایک اور میں یہاں ایک بہت زیادہ تفصیل کے بارے میں لکھ سکتا تھا - مجھے لگتا ہے کہ مجھے یہ کتاب پڑھنا ہے کہ آپ کو پڑھنے کی ضرورت ہے!) مختصر طور پر، بیماریوں کے لئے وجہ سے متعلق مارکیٹنگ کو بیداری بڑھانے اور فنانس کو بڑھانے کے لئے بہت کچھ کیا ہے. تحقیق کے لئے اور خاص طور پر علاج کے لئے. اس کے لئے بہت مثبت ہے. تاہم، یہ پیچیدگیوں اور حدود کے بغیر نہیں ہے. ایک کے لئے، دائمی بیماری کے ساتھ، کوئی حتمی "ختم لائن" نہیں ہے اور بقایا پر ثقافتی زور یہ ہے کہ ان تجربات میں سے بہت سے لوگوں کو چھوڑنے کا امکان ہے. دوسرا، کے طور پر میں نے انٹرویو میں ایک کینسر کے مریض وکیل کویول Rosenthal کے طور پر، یہ بیداری بلند کرنے کے لئے، بار بہت کم قائم ہے. یہ ایک اہم قدم ہے، اور ظاہر ہے، علاج کے لئے توقع ہے، لیکن ہمیں یہ یقینی بنانے کی ضرورت ہے کہ بیماریوں کے ساتھ مریضوں کی روزانہ کی ضروریات اور حقائق شفل میں کھو نہیں جائیں.

میرا خیال ہے کہ گلابی واشنگ کے بارے میں بہت زیادہ تنقید اس طرح سے ایک چھوٹا سا مثال ہے، جو چند سال پہلے، علاج کے لئے سوسن جی کمن نے ایک خصوصی خوشبو شروع کی ہے جہاں آمدنی ایک علاج کے لئے تلاش کرے گی.. اس نے عطر کو اصلاح کرنے کا فیصلہ ختم کر دیا، اس کے بعد، تنقید نے اس پر الزام لگایا کہ نیوریٹوکسکس پر مشتمل کینسر کا سبب بن سکتا ہے … اور، جیسا کہ مریضوں نے نشاندہی کی ہے، خواتین جو چھاتی کے کینسر کے علاج کے لئے کیمیا تھراپی سے گزر رہے ہیں وہ بوسہ اور آسانی سے آسانی سے حساس ہوتے ہیں.

کسی ایسے شخص کے طور پر جو کئی سالوں تک ڈیجیٹل خلائی میں سرگرم ہو چکا ہے، آپ کے خیالات آن لائن مریض کی وکالت کس طرح بہتر بن سکتی ہیں، کیا خیال ہے؟

میں نے حال ہی میں اس کتاب سے لکھنے میں سب سے زیادہ تعجب کیا تھا، اور مجھے یہ کہنا ہے کہ میں نے بیماری کی سماجی تاریخ کی توقع نہیں کی کہ وہ سرگرمی اور وکالت کی ایسی تاریخ بن سکے.یقینا یہ کل احساس ہوتا ہے، لیکن جب تک میں نے اس طرح کے قدم واپس نہیں کیا اور اس کے تمام ذخائر لے لیا کہ میں نے واقعی مجھے مارا کہ اس کو ملنے کی ضرورت نہیں ہے. آپ واقعی جو کچھ بھی سائنسی یا تکنیکی کامیابیاں الگ نہیں کرسکتے ہیں، ہم نے ان مریضوں اور وکلاءوں سے ان کے لئے لڑا جو تجربہ کیا ہے.

آج کل، ہماری وکالت آن لائن ہوتی ہے، اور یہ وکالت اب کے طور پر اہم ہے، جیسا کہ یہ دوران، کہنا، معذور حقوق کی تحریک یا نریض خواتین کی صحت کی تحریک تھی. وہاں سے معلومات کی زبردست مقدار ایک نعمت ہے اور ایک چیلنج بھی ہے، اور ہم پر مریضوں کے طور پر اور ہم وکیلوں کو جو ہم پڑھتے ہیں اور اشتراک کرتے ہیں اور ہم کھپت کے لئے وہاں ڈالتے ہیں ان پر زیادہ ذمہ دار ہیں. ٹرانسمیشن شراکت دارانہ تحریک کا ایک بڑا حصہ ہے، اور دیگر کمیونٹیوں میں جن کے بارے میں ہم نے بات چیت کی ہے، بشمول ذیابیطس آن لائن کمیونٹی سمیت، مجھے لگتا ہے کہ شرکاء کی دوا اور ای - مریض تحریک آن لائن مریض وکالت کے بہترین ماڈل ہیں.

مزید انتباہات کے لئے، آپ لوری کی کتاب کی کتاب پڑھنا چاہتے ہیں.

{واکر اور کمپنی، اپریل 2013، $ 15. 76 ایمیزون پر. کام}}

ڈی ایم بیکس سستا

اپنی خود کو مفت کاپی جیتنے میں دلچسپی رکھتے ہیں

بیماری کی بادشاہی میں

لوری ایڈیڈیرز کی طرف سے؟ تحریر چھوڑنے کے طور پر تحفہ چھوڑنا آسان ہے:

1. ذیل میں اپنی رائے پوسٹ کریں اور کوڈڈورڈ " ڈی ایم بیکس " کہیں بھی متن میں شامل ہونے کے لۓ ہمیں بتائیں کہ آپ کو تحفہ میں درج کرنا ہوگا.

2. آپ تک

جمعہ، 12 اپریل، 2013 تک 5 پ. م. داخل کرنے کے لئے PST ایک درست ای میل پتہ جیتنے کی ضرورت ہے. 3. فاتح رینڈم کا استعمال کرتے ہوئے منتخب کیا جائے گا. org.

4. فاتح فیس بک اور ٹویٹر پر دوپہر 15 اپریل، 2013 کو اعلان کیا جائے گا، لہذا اس بات کو یقینی بنائیں کہ آپ ہمیں پیروی کر رہے ہیں! ہم اس بلاگ پوسٹ کو ایک بار منتخب کردہ فاتح کے نام کے ساتھ اپ ڈیٹ کریں گے. مقابلہ سب کے لئے کھلا ہے. اچھی قسمت! اپ ڈیٹ: یہ مقابلہ اب بند ہے. شکاگو سے IL میرا شاب سے مبارک باد org نے انعام فاتح کے طور پر منتخب کیا!

ڈس کلیمر

: ذیابیطس میرا ٹیم کی تشکیل کردہ مواد. مزید تفصیلات کے لئے یہاں کلک کریں.

ڈس کلیمر

اس مواد کو ذیابیطس مائنس کے لئے ذیابیطس مائن کے لئے تخلیق کیا جاتا ہے، ایک صارفین کے ہیلتھ بلاگ. مواد طبی طور پر نظر ثانی نہیں کی جاتی ہے اور ہیلتھ لائن کے ادارتی ہدایات پر عمل نہیں کرتی. ہیلتھ لائن کی ذیابیطس مائن کے ساتھ شراکت داری کے بارے میں مزید معلومات کے لئے، یہاں کلک کریں.