Polycystic گردے کی بیماری

پالیسیسٹک گردے کی بیماری کیا ہے؟

جھلکیاں

1. پولی سیسٹک گردے کی بیماری (پی پی ڈی) کی وجہ سے گردوں کو گردوں پر بنانا پڑتا ہے.
2. تین قسم کی پی ڈی ڈی موجود ہیں: آٹوومالل غالب پی ٹی ڈی، آٹومومل ریسیسی پی پی ڈی، اور سستک گردے کی بیماری حاصل کی.
3. پی پی ڈی کے لئے کوئی علاج نہیں ہے، لیکن ایسے علاج موجود ہیں جو علامات کو کنٹرول کرسکتے ہیں.

Polycystic گردے کی بیماری (PKD) ایک موروثی گردے کی خرابی کی شکایت ہے. اس کے نتیجے میں سیالوں سے بھری ہوئی سسٹسی گردوں میں بنائے جاتے ہیں. پی ڈی ڈی گردے کی تقریب کو روک سکتا ہے اور بالآخر گردے کی ناکامی کا سبب بن سکتا ہے.

PKD گردے کی ناکامی کا چوتھے اہم سبب ہے. پی ڈی ڈی کے لوگ جگر اور دیگر پیچیدگیوں میں سیستوں کو بھی ترقی دے سکتے ہیں.

اشتہار اشتہار

علامات

پالئیےیکک گردے کی بیماری کے علامات کیا ہیں؟

بیشتر لوگ بیماری سے منسلک علامات کا سامنا کئے بغیر پی ڈی ڈی کے ساتھ رہتے ہیں. ایک شخص علامات کی نمائش شروع کرنے سے قبل 5 ویں انچ یا اس سے بڑی ہوسکتی ہے. پی ڈی ڈی کے ساتھ منسلک ابتدائی علامات میں شامل ہیں:

• پیٹ میں درد یا کمر
• خون میں پیشاب
• بار بار پیشگی
• درد میں اطمینان
• پیشاب پٹ انفیکشن (یوٹیآئ)
• گردے کے پتھر
• پیٹھ میں درد یا شدت
• جلد ہے جو آسانی سے
• پیلا جلد کا رنگ
• تھکاوٹ
• مشترکہ درد
• کیل غیر معمولیات

آٹوموٹو ریسیسی پی ایچ ڈی کے ساتھ بچوں میں علامات ہوسکتے ہیں جن میں شامل ہیں:

• ہائی بلڈ پریشر
• یوٹیآئ <99 99> بار بار پیشگی
• بچوں میں علامات دیگر امراض کی طرح ہوسکتی ہیں. مندرجہ بالا درج کردہ علامات کا سامنا ایک بچہ کے لئے طبی توجہ دینا ضروری ہے.

وجوہات

پالئیےیکسٹک گردے کی بیماری کا سبب بنتا ہے؟

پی ڈی ڈی عموما وراثت ہے. عام طور پر کم از کم، یہ ایسے افراد میں ترقی پذیر ہیں جنہوں نے دیگر سنگین گردے کے مسائل کو حل کیا ہے. پی ایچ ڈی کی تین اقسام ہیں.

خود مختار غالب PKD

خود مختار غالب (ADPKD) کو کبھی کبھی بالغ PKD کہا جاتا ہے، اور تقریبا 90 فیصد مقدمات کا حساب ہوتا ہے. جو کوئی پی ڈی ڈی کے ساتھ والدین ہے اسے اس حالت کو ترقی دینے کا 50 فیصد موقع ہے.

علامات عام طور پر بعد میں 30 سے ​​40 اور 40 سال کے درمیان زندگی میں ترقی کرتی ہیں. تاہم، بعض لوگ بچپن میں علامات کا تجربہ کرتے ہیں.

خود مختار ریستوران PKD

خود مختار ریستوران PKD (ARPKD) ADPKD سے بہت کم عام ہے. یہ بھی وراثت ہے، لیکن والدین دونوں بیماری کے لئے جین لے جانا چاہئے.

جو لوگ آر پی آر کے کیریئر ہیں وہ علامات نہیں ہوں گے اگر وہ صرف ایک جین ہیں. اگر وہ دو جینوں کا وارث ہیں تو، ہر والدین میں سے ایک، وہ آر پی آر ڈی ہوں گے.

چار قسم کے آر آرکیڈ ہیں:

پیدائش پر پرینٹالٹ فارم موجود ہے

• زندگی کے پہلے مہینے کے اندر نیویگیشن فارم ہوتا ہے
• بچے کی 3 سے 12 ماہ کی عمر میں بچے کی موجودگی ہوتی ہے جب 999> زائد بچے بچہ 1 سال کی عمر
• حاصل شدہ سیسٹک گردے کی بیماری
• حاصل کرنے کے بعد اس صورت میں ہوتا ہے کہ اس کا علاج سستک گردے کی بیماری (ACKD) وراثت نہیں ہے اور یہ عام طور پر بعد میں زندگی میں ہوتا ہے.

یہ عام طور پر ایسے لوگوں میں تیار ہوتا ہے جو پہلے سے ہی دوسرے گردے کے مسائل ہیں. اور یہ ان لوگوں میں زیادہ عام ہے جو گردے کی ناکامی میں ہیں یا ڈائلیزیز پر ہیں.

اشتہار اشتہار اشتہارات

تشخیص

پولیسیسٹک گردے کی بیماری کی تشخیص کیسے کی جاتی ہے؟

کیونکہ ADPKD اور ARPKD وراثت مند ہیں، آپ کا ڈاکٹر آپ کے خاندان کی تاریخ کا جائزہ لیں گے. انھوں نے ابتدائی طور پر انمیاہ یا آپ کے پیشاب میں خون، بیکٹیریا، یا پروٹین کو دیکھنے کے لئے انفیکشن کے علامات اور urinalysis کے دیکھنے کے لئے مکمل خون کی گنتی کا حکم دیا ہے.

تمام تین اقسام کی پی ڈی ڈی کی تشخیص کرنے کے لۓ، آپ کا ڈاکٹر شاید گردوں، جگر، اور دیگر اداروں کے سسٹوں کو دیکھنے کے لئے امیجنگ ٹیسٹ استعمال کرسکیں. پی پی ڈی کی تشخیص کرنے کے لئے استعمال ہونے والے امیجنگ ٹیسٹ میں شامل ہیں:

پیٹ الٹراساؤنڈ: ایک غیر انوستک امتحان ہے جو آپ کے گردوں کو دیکھنے کے لۓ صوتی لہروں کا استعمال کرتا ہے

پیٹ سیٹ اسکین: گردوں میں چھوٹے سیسیوں کا پتہ لگاتا ہے

• پیٹ ایمیآر اسکین: آپ کے جسم کو گردے کی ساخت کی نمائش اور سستوں کی دیکھ بھال کرنے کے لۓ مضبوط میگیٹس کو استعمال کرنے کا استعمال کرتا ہے
• الٹراونٹ پیویگرام: آپ کے خون کی برتنوں کو ایکس رے پر زیادہ واضح طور پر ظاہر کرنے کے لئے ڈائی کا استعمال ہوتا ہے
• تعاملات
• پیچیدہ کیا ہیں پالکاسکک گردے کی بیماری کا

عام طور پر پی ایچ ڈی کے ساتھ تجربہ کیا علامات کے علاوہ، گردوں کے بڑے پیمانے پر بڑے پیمانے پر بڑھتے ہیں، وہاں پیچیدگی ہو سکتی ہے.

کچھ پیچیدگی میں سے کچھ میں شامل ہوسکتا ہے: <9 99> کمزور علاقوں میں آرتھروں کی دیواروں، جس میں امر یا دماغ اینیورسیز کے طور پر جانا جاتا ہے <99 99> سیستوں اور جگروں میں 999> سیستوں میں پکنچ اور امتحانات

پاؤچ یا

موتیابند یا اندھیرا

• جگر کی بیماری کے منتر والو والو کو فروغ دینا
• انمیا یا ناکافی سرخ خون کے خلیات
• خون کے خون میں خون یا خون کے خلیات
• ہائی بلڈ پریشر <999 جگر کی ناکامی
• گردے کی پتھر
• مریض بیماری
• اشتہار اشتہار
• علاج
• پالئیےیکسٹک گردے کی بیماری کا علاج کیا ہے؟
• پی ایچ ڈی کے علاج کا مقصد علامات کا انتظام کرنا اور پیچیدگی سے بچنے کے لئے ہے. ہائی بلڈ پریشر کو کنٹرول کرنے کا سب سے اہم حصہ ہے.
• علاج کے اختیارات میں سے کچھ میں شامل ہوسکتا ہے:
• درد کے ادویات، اس کے علاوہ، Ibuprofen، جو اس کی سفارش نہیں کی جاتی ہے، اس کے علاوہ یہ گردے کی بیماری کو خراب کر سکتا ہے

بلڈ پریشر ادویات

یو این آئیز کے علاج کے لئے اینٹی بایوٹکس

کم سوڈیم غذا

دائرکٹکس جسم سے اضافی سیال کو ہٹانے میں مدد کرنے کے لئے

سٹرپس نکلے اور تکلیف سے بچنے میں مدد کریں

• اعلی درجے کی پی ڈی ڈی کے ساتھ جڑیں ناکامی کی وجہ سے، ڈائلیزس اور گردے کی منتقلی ضروری ہو سکتی ہے. ایک یا دونوں گردوں کو ہٹا دیا جا سکتا ہے.
• اشتھارات
• کاپی
• پولی کیلکسی گردے کی بیماری کے لئے نقل و حمل اور حمایت
• PKD کا ایک تشخیص آپ اور آپ کے خاندان کے لئے تبدیلی اور خیالات کا مطلب ہو سکتا ہے. جب آپ کو پی ڈی ڈی کی تشخیص موصول ہوتی ہے اور آپ اس حالت میں رہنے کے لۓ ایڈجسٹ کرتے ہیں تو آپ جذبات کی ایک حد محسوس کرسکتے ہیں. خاندان اور دوستوں کے سپورٹ نیٹ ورک تک پہنچنے میں مدد مل سکتی ہے.
• آپ ایک غذا کی نشست تک پہنچنا چاہتے ہیں، جو آپ کو خون کے دباؤ سے کم رکھنے اور گردے کی ضروریات کو کم کرنے میں مدد کرنے کے لئے غذائیت کے اقدامات کی سفارش کرسکتے ہیں، جو الیکٹرروائٹس اور سوڈیم کی سطحوں کو فلٹر کرنے اور بوازن کرنا ضروری ہے.

کئی تنظیمیں موجود ہیں جو پی ڈی ڈی کے ساتھ رہنے والے افراد کے لئے حمایت اور معلومات فراہم کرتی ہیں:

پی ڈی ڈی فاؤنڈیشن نے پی پی ڈی اور ان کے خاندانوں کے ساتھ ان لوگوں کی مدد کرنے کے لئے پورے ملک میں بابھی حاصل کیے ہیں. آپ کے قریب ایک باب تلاش کرنے کے لئے ان کی ویب سائٹ ملاحظہ کریں.

نیشنل کڈنی فاؤنڈیشن (این کے ایف) نے گردوں کے مریضوں اور ان کے خاندانوں کو تعلیم اور معاون گروپ فراہم کرتے ہیں.

امریکن ایسوسی ایشن آف گردڈ مریضوں (AAKP) حکومت اور انشورنس تنظیموں کے تمام سطحوں میں گردوں کے مریضوں کے حقوق کی حفاظت کے لئے مشغولیت میں مصروف ہیں.

آپ اپنے علاقے میں معاون گروپوں کو تلاش کرنے کے لئے اپنے نفاذ کے ماہر یا مقامی ڈائلیزیز کلینک سے بھی بات کر سکتے ہیں. ان وسائل تک رسائی حاصل کرنے کے لئے آپ کو ڈائلیزیز پر نہیں ہونا چاہئے.

اگر آپ تیار نہیں ہیں یا سپورٹ گروپ میں شرکت کرنے کا وقت نہیں رکھتے ہیں تو، ان میں سے ہر ایک تنظیم آن لائن وسائل اور فورم دستیاب ہیں.

امدادی معاونت

• کیونکہ polycystic گردے کی بیماری وراثت ہو سکتی ہے، آپ کے ڈاکٹر کو جینیاتی مشیر کو دیکھنے کی سفارش کی جا سکتی ہے. وہ پی ایچ ڈی کے سلسلے میں آپ کے خاندان کے طبی تاریخ کا نقشہ تلاش کرنے میں مدد کرسکتے ہیں.
• جینیاتی مشاورت ایک ایسا اختیار ہوسکتا ہے جس سے آپ کو اہم فیصلے وزن میں مدد مل سکتی ہے، جیسے کہ آپکے بچے کو پی ڈی ڈی کر سکتا ہے.
• گردے کی ناکامی اور ٹرانسپلانٹ کے اختیارات

polycystic گردے کی بیماری کی سب سے زیادہ سنگین پیچیدگیوں میں سے ایک گردے کی ناکامی ہے. یہ ہے جب گردوں کو مزید فضلہ کی مصنوعات کو فلٹر کرنے، سیال کی توازن کو برقرار رکھنے، اور ان کے اپنے بلڈ پریشر کو برقرار رکھنے کے قابل نہیں ہیں. جب یہ ہوتا ہے تو، آپ کے ڈاکٹر آپ کے ساتھ اختیارات پر تبادلہ خیال کریں گے کہ مصنوعی گردے کے طور پر کام کرنے کے لئے گردے کی منتقلی یا ڈائلیزیز علاج شامل ہوسکتا ہے.

اگر آپ کا ڈاکٹر آپ کو گردے کی منتقلی کی فہرست پر رکھتا ہے، تو آپ کے تعین کا تعین کرنے والے بہت سے عوامل موجود ہیں. ان میں آپ کی مجموعی صحت، متوقع بقا، اور وقت شامل ہے جب آپ ڈائلیزیز پر ہیں. یہ بھی ممڪن ہے کہ دوست یا رشتہ دار آپ کو گردے کو عطیہ دے سکے. کیونکہ لوگ نسبتا چند پیچیدگیوں کے ساتھ صرف ایک گردے کے ساتھ رہ سکتے ہیں، یہ خاندانوں کے لئے تیار ہیں جو اس کے لئے تیار ہیں.

گردے کی منتقلی سے گریز کرنے کا فیصلہ یا گردے کی بیماری کے ساتھ کسی شخص کو گردے کا عطیہ ایک مشکل ہوسکتا ہے. اپنے نیفولوجسٹ سے بات کرتے ہوئے آپ کو آپ کے اختیارات وزن میں مدد مل سکتی ہے. آپ یہ بھی پوچھ سکتے ہیں کہ اس دوا میں آپ کے ساتھ ساتھ ممکنہ طور پر رہنے میں کیا علاج اور علاج ممکن ہوسکتا ہے. آئووا یونیورسٹی کے مطابق، اوسط گردے کی منتقلی گردے کی تقریب 10 سے 12 سال تک کی اجازت دے گی.

اشتہار اشتہار

آؤٹ لک

پالیسکیکک گردے کی بیماری کے ساتھ لوگوں کے لئے کیا نقطہ نظر ہے؟

زیادہ تر لوگوں کے لئے، PKD وقت کے ساتھ آہستہ آہستہ خراب ہو جاتا ہے. اندازہ لگایا جاتا ہے کہ پی ڈی ڈی کے 50 فیصد لوگ گردے کی ناکامی کا تجربہ 60 سال کی عمر میں کریں گے. یہ تعداد 60 فیصد کی عمر میں بڑھتی ہوئی ہے. کیونکہ گردوں ایسے اہم اعضاء ہیں، ان کی ناکامی دوسرے ادویات، جیسے جگر کو متاثر کرنے کے لئے شروع ہوسکتی ہے.

مناسب طبی نگہداشت آپ پی ایچ ڈی کی علامات کو سالوں سے منظم کرنے میں مدد کرسکتے ہیں. اگر آپ کے پاس دیگر طبی مسائل نہیں ہیں تو، آپ گردے کی منتقلی کے لئے اچھے امیدوار ہو سکتے ہیں.

اس کے علاوہ، اگر آپ پی ڈی ڈی کے خاندان کی تاریخ رکھتے ہیں اور بچوں کو قابو پانے کے لئے جینیاتی کنسلٹنر سے بات کر سکتے ہیں.