منشیات کی منظوری اور 21 ویں صدی کے علاج کے ایکٹ
فہرست کا خانہ:
- تقریبا 4 $. $ 6 کے 8 ارب. 3 ارب کا علاج ایکٹ فراہم کرتا ہے اگلے 10 سالوں میں نیشنل انسٹی ٹیوٹ آف ہیلتھ (اینآئآئ) میں جائیں گے.
- تاہم، علاج کے ایکٹ کا سب سے متنازعہ حصہ، حتمی 500 ملین ڈالر کی فائنل میں ہوسکتی ہے.
سپیڈ بمقابلہ معیار.
یہ ایک پرانی بحث ہے جو اب سنا جا رہا ہے جیسا کہ کانگریس وائٹ ہاؤس کو $ 6 بھیجتا ہے. 3 بلین بل بنیادی طور پر طبی تحقیق میں اضافہ.
اشتہار اشتہار21st صدی کے علاج ایکٹ گزشتہ ہفتے ہاؤس نمائندگان کے ذریعہ منظور کیا گیا تھا. یہ آج سینیٹ کی منظوری ملی ہے، اور صدر اوباما نے اس پر دستخط کرنے کا وعدہ کیا ہے.
قانون سازی 1، 000 صفحات تک ہے، اور یہ بہت زیادہ ہے.
"مجھے نہیں لگتا کہ کوئی بھی اپنے جیسے ایک امنیب بل کے ارد گرد اپنے سر لپیٹ سکتا ہے،" ڈاکٹر. ہارورڈ میڈیکل اسکول میں دوا کے ایک ایسوسی ایٹ پروفیسر جارج ڈیمیٹری اور کینسر ریسرچ برائے امریکی ایسوسی ایشن کے رہنماؤں کے ایک رکن نے ہیلتھ لائن کو بتایا.
اشتہارتاہم، جبکہ اضافی تحقیق کے لئے بہت سے حامی ہیں جنہیں بل فراہم کرتا ہے، وہاں ایسے نقاد ہیں جنہوں نے ان مجوزات کے خلاف مخالفت کی ہے جو خوراک اور منشیات کی انتظامیہ (ایف ڈی اے) کی اجازت دیتا ہے کہ وہ جلد ہی نئے منشیات کی منظوری دے سکے. اور علاج.
وہ دواؤں کی صنعت میں تحفہ کے طور پر ان تبدیلیوں کو دیکھتے ہیں.
اشتہار اشتہار> "امریکی ووٹرز جب کہتے ہیں کہ کانگریس بڑی کمپنیوں کی ملکیت ہے، یہ بل بالکل وہی ہے جو وہ بات کر رہے ہیں." سینٹ فرش پر ایک بیان میں سین ایل الزبتھ وارین (ڈی میساچوٹٹس) نے کہا.مزید پڑھیں: کیوں کچھ منشیات اتنی زیادہ قیمت ہے اور دوسروں کو نہیں
تقریبا 4 $. $ 6 کے 8 ارب. 3 ارب کا علاج ایکٹ فراہم کرتا ہے اگلے 10 سالوں میں نیشنل انسٹی ٹیوٹ آف ہیلتھ (اینآئآئ) میں جائیں گے.
یہ پیسہ الزیائیرر، کینسر، اور دماغی دماغ کی چوٹوں جیسے بیماریوں پر تحقیق کی طرف جاتا ہے. ہاؤس کے اسپیکر پال رینکس (ر - وسکونسن) نے گزشتہ ہفتے ایک نیوز کانفرنس میں کہا کہ
"یہ ایک کھیل مبدل ہوگا." "یہ بنیادی طور پر اس راستے کو تبدیل کر دے گا جو ہم اس ملک میں بیماریوں کا علاج اور علاج کرتے ہیں. "
اشتہار اشتہار.
" ہم تک رسائی کے اندر بایوڈیکل تحقیق میں اہم جدت طے کرنے کا انتخاب کر رہے ہیں، بے شمار زندگی کو ممکنہ طور پر بچانے کے لۓ، "Rep. ڈیانا ڈیگیٹ (ڈی کولوراڈو) نے امریکہ کو آج بتایا.ڈیمٹیری فنڈ کا خیر مقدم کرتے ہیں، لیکن وہ پیسے کی اس ایک بار انفیوژن کی مختصر مدت کے فطرت کے بارے میں خدشات کا اظہار کرتے ہیں.
"مجھے فنانس سائنس پسند ہے،" انہوں نے کہا، "لیکن اچھی تحقیق قابل اعتماد، مستحکم مالیاتی پر منحصر ہے. "
اشتہار
ڈیمیٹری نے کہا کہ طبی برادری عوام کو تعلیم دینے کی ضرورت ہے کیوں کہ طویل عرصے سے اس قسم کی فنڈز کو مسلسل برقرار رکھنے کی ضرورت ہے."ہم سزا ختم نہیں کر رہے ہیں،" انہوں نے کہا.
اشتہار اشتہار
تقریبا $ 1. ریسرچ فنڈ کے 8 بلین نائب صدر جویڈن کی سربراہی میں "کینسر چشموں" کی پہلو کی طرف جائیں گی.بل کے اس حصے کو ان بیماریوں کی روک تھام اور علاج کے لۓ ایک ذہنی صحت اور مادہ کی بدولت "پالیسی لیبارٹری" قائم رکھی جائے گی.
یہ انشورنس کو بھی ذہنی صحت کا احاطہ کرنے کی ضرورت ہوگی جس طرح وہ دوسرے طبی اخراجات کو پورا کرتے ہیں.
اشتہار
"یہ اچھا لگ رہا ہے کہ اس کی یاددہانی کو دیکھنے کے لۓ،" ڈاکٹر جیسن جیری، میڈیکل کلینکل لیرنر کالج آف میڈیکل کے ایک ایسوسی ایٹ پروفیسر ہیلتھ لائن کو بتایا.$ 4 سے باہر. این آئی ایچ پیسے میں 8 بلین ڈالر، بل نے اوپییوڈ لت کے بحران سے نمٹنے کے لئے 1 بلین ڈالر امداد فراہم کی ہے. یہ اندازہ لگایا گیا ہے کہ ہر سال ریاستہائے متحدہ امریکہ میں 14، 000 افراد مرضوں سے منسلک ہیں.
اشتہار اشتہار
جیری، جو ایک معدنیات سے متعلق ماہرین نفسیاتی ماہر نفسیات ہے، اسے بل کے ایک اہم اجزاء کے طور پر دیکھتا ہے."ہم اس علاقے میں فنڈز میں اضافے کی سخت ضرورت پر ہیں،" انہوں نے کہا.
ہر کوئی فنڈز کے ساتھ متفق نہیں ہے، اگرچہ.
امریکہ کے قدامت پرست ورثہ ایکشن نے اپنی ویب سائٹ پر ایک کالم پوسٹ کیا ہے، اس کے علاج کے ایکٹ پر ایک "نہیں" ووٹ کا مطالبہ کیا ہے.
وہ کہتے ہیں کہ این آئی ایچ اور ایف ڈی اے اضافی فنڈز کی ضرورت نہیں ہے، اور کانگریس کے پاس کوئی لامحدود بتھ سیشن کے دوران ایک پیچیدہ 1، 000-صفحے بل کو اپنا کاروبار نہیں ہے.
"Backroom مذاکرات کاروں نے کرسمس کو ایک درخت میں تبدیل کر دیا ہے، خصوصی مفادات کے لئے ہاتھوں سے لے کر، ٹیکس دہندگان کی قیمت پر بھرا ہوا ہے".
مزید پڑھیں: نسخے کے منشیات ہیروئن لتوں کی قیادت کرتی ہیں »
منشیات کی منظوری کے عمل
تاہم، علاج کے ایکٹ کا سب سے متنازعہ حصہ، حتمی 500 ملین ڈالر کی فائنل میں ہوسکتی ہے.
یہ پیسہ نئے منشیات اور نئے آلات کے لئے منظوری کو تیز کرنے کے لئے ایف ڈی اے کو جاتا ہے.
نیویارک ٹائمز میں ایک کہانی کے مطابق، دیگر چیزوں کے علاوہ، دفعات نے ایف ڈی اے کو نئے استعمال کے لئے موجودہ منشیات کو منظوری دینے کے لۓ مزید تفصیلی مطالعہ کے بجائے اعداد و شمار کی سمتوں کو استعمال کرنے کی اجازت دی ہے.
ٹائمز نے رپورٹ کیا کہ یہ ایجنسیوں کو مریضوں کے چھوٹے سے معمولی گروپ کے ٹیسٹ کے نتائج پر مبنی زندگی کے خطرے سے متعلق انفیکشن کے لئے منشیات کو منشیات کی منظوری دے سکتی ہے.
اقدامات ایف ڈی اے کو کچھ دوبارہ تخلیقی ادویات کے علاج کی منظوری دے گی جو بالغ سلیم خلیات کو استعمال کرتے ہیں بغیر معمولی ریگولیٹری رکاوٹوں کو صاف کئے بغیر.
ریجنریٹری میڈیسن کے ایگزیکٹو ڈائریکٹر مائیکل وارنر نے، آج امریکہ سے کہا کہ نئے نظام کو امریکہ کے دوسرے ملکوں سے پہلے ہی ان قسم کے علاج کا استعمال کرتے ہوئے مساوات پر ڈال دیا جائے گا.
دواسازی کی صنعت کو ایف ڈی اے کو لازمی طور پر ضروری ہے اور زندگی بچانے میں تبدیلی آتی ہے.
"[ہم] کانگریس کے نادانانہ عزم کی تعریف کرتے ہیں تاکہ وہ مریضوں کے علاج کے لئے نئے علاج اور علاج کی تیز رفتار کو فروغ دیں. ہم یقین رکھتے ہیں کہ 21st صدی کا علاج قانون سازی امریکہ کی بائیوفرمنیکل کمپنیوں کے ذریعہ استعمال ہونے والی جدید ترین ٹیکنالوجیوں کے مطابق ایف آئی اے کی صلاحیتوں میں اضافہ کرے گا تاکہ وہ نئی ادویات مریضوں اور ان کے ہیلتھ کی دیکھ بھال کے پیشہ ور افراد کو لانے کے لۓ "تجارتی ایسوسی ایشن پی آر ایم اے کے سینئر مواصلات مینیجر" اینڈریو پاؤلینی نے کہا. صحت سے متعلق ایک بیان میں.
تاہم، تنقید کا خدشہ ہے کہ وہ اچھی طرح سے آزمائش سے قبل منشیات بازار پر منشیات ڈالیں گے.
وارین نے کہا کہ دواسازی کی صنعت نے "نرسوں اور اوائیوڈ بحران کے لئے صرف" فنڈ کے انجیر پتی "چھوڑ کر" کیڑے بل کو اغوا کیا. "
ڈیمیٹری نے کہا کہ وہ فکر مند نہیں ہیں کہ غیر محفوظ منشیات مارکیٹ میں مارے جائیں گے. اس کا یقین ہے کہ ایف ڈی اے اس طرح کے ادویات کی منظوری نہیں دے گی اور ڈاکٹروں کو ان کی وضاحت نہیں کرے گی.
تاہم، انہوں نے کہا کہ وہ اس بات سے ڈرتے ہیں کہ منشیات جو تمام مؤثر نہیں ہیں وہ منظوری حاصل کرسکتے ہیں.
تاہم، وہ اب بھی "کوئی قیمت اضافی اقدامات" سے چھٹکارا حاصل کرنے کے حق میں نہیں ہے، اب ایف ڈی اے کے ذریعے جانا پڑتا ہے.
جیری نے کہا کہ ایسے معاملات ہیں جہاں فوری طور پر منشیات کی منظوری کا عمل فائدہ مند ہوگا.
مثال کے طور پر، انہوں نے دراصل سنڈروم کے ساتھ بچوں کا ذکر کیا جو ان کی حالت کے لئے ادویات کی منظوری کا انتظار کر رہے ہیں.
دوسری طرف، جیری فوری طور پر منظوری حاصل کرنے کے نئے درد سے بچنے کے اپوڈس کے بارے میں فکر مند ہے.
مثال کے طور پر، انہوں نے 2014 ء میں وسیع پیمانے پر جاری ہائیڈرالکڈون کی ایف ڈی اے کی منظوری دی.
"ہمیں اس ملک میں منشیات کی کمی نہیں ہے،" جیری نے کہا. "ہمیں اس عمل کے ذریعہ منشیات کو جلانے کی ضرورت نہیں ہے. "
مزید پڑھیں: ہمارے منشیات کے مقدمات کے ساتھ کیا غلط ہے