17 لوگ ایک سے زیادہ سکلیروسیسی کے ساتھ رہتے ہیں ان کی کہانی کا اشتراک کریں

->

آپ اپنے ایم ایس نہیں ہیں

->

کیا آپ کی ماں ہے؟ ایک ناول نگار؟ ایک کھلاڑی؟ ہم آپ کو یاد دلانے کے لئے چاہتے ہیں کہ ایک سے زیادہ سکلیروسیس سے آپ کے لئے زیادہ سے زیادہ ہے- اور ہم چاہتے ہیں کہ آپ دوسروں کو یاد رکھیں کہ آپ کے بیان سے. اور دنیا کو بتائیں کہ آپ کے پاس ایم ایس ہے، لیکن …

شرائط و ضوابط

->

شرائط و ضوابط

شرائط و ضوابط

->

جولیا کی کہانی، میں اس بیماری کے ساتھ شرائط میں آیا ہوں جو میں 23 سال پہلے سے تشخیص کر رہا تھا. یہاں تک کہ اگر میں 58 سال سے زائد نوجوان ہوں تو میں جانتا ہوں کہ میں اس روزانہ لڑوں گا اور کبھی نہیں دے گا! میں نے بہت سے لوگوں سے یہ سن لیا، آپ کو ایسا نہیں لگتا جیسے تم بیمار ہو! ٹھیک ہے وہ مجھ پر ان برا دن نہیں دیکھتے ہیں. جیسا کہ میرا ٹیگ میری موٹر سائیکل پر پڑتا ہے- اسے منتقل کریں! لڑنے والی ایم ایس … میں جتنا جلدی پیڈائنگ کر رہا ہوں! یہ وہی ہے جو میں کر رہا ہوں. بس میری ٹیم اور چھوٹی سروس سروس کتے کے ساتھ ایم ایس والک کو ختم کر دیا. (ہمارے شبیہیں) بو. کبھی نہیں دے گا! ہم سب جانتے ہیں …

نیکول کی کہانی، میں ابھی بھی دل میں ہوں.

ٹریسا کی کہانی، ایم ایس مجھے نہیں ہے.

کیتی Chester کی کہانیاں، میرا نام کیتی چیسٹر ہے اور مجھے 1987 سے ایم ایس کے ساتھ تشخیص کیا گیا ہے. میری زندگی دو چیزیں وقف ہے: لکھتے ہیں اور اسے ایم ایس کے ساتھ لوگوں کو آگے بڑھانا. میرے بلاگ، ایک بااختیار روح، 50 سال سے زائد عرصے تک شاندار ہونے کے لئے وقف ہے. میں کئی صحت کی ویب سائٹوں کے لئے لکھتا ہوں، اور میں ہفنگٹن پوسٹ کے لئے ایک بلاگر ہوں. میں مضبوط یقین رکھتا ہوں کہ زندگی مزیدار ہے، اور ہم ہر روز اپنی مرضی کے مطابق سب سے اچھے کام کر سکتے ہیں.

ایمی کی کہانی، میں نے 20 سالہ عمر کے بعد سے 25 سال تک ایم ایس کیا ہے. اس بیماری کی وجہ سے- یہ کبھی بھی تبدیل نہیں، غیر متوقع، منفرد بیماری کا سائز ہے جسے میں آج ہوں. اس کی وجہ سے میری زندگی نے اس کا معنی لیا ہے کہ ایسا نہیں ہوگا کہ میں ایس ایس کے ارد گرد نہیں آیا. کچھ لوگ کہتے ہیں، میں ایس ایس ہے لیکن مجھے نہیں ہے. میں کہتا ہوں، میرے پاس ایم ایس ہے اور یہ مجھے ہے. اور ایم ایس کے ساتھ میں اس سے کہیں زیادہ ہوں کہ میں کبھی دوسری صورت میں ہوسکتا ہوں. (mssoftserve دیکھیں org!)

کیٹ کی کہانی، میں اب بھی ایک عورت ہوں، بیوی، ماں اور دوست. میں نے پرانی بیماری کے لوگوں کے لئے نجی آن لائن سپورٹ گروپ کا آغاز کیا. میں ہر روز اپنی تحریر اور تحقیقی مہارتوں کا استعمال جاری رکھتا ہوں. میں ایک علاج کے لئے رہائشی 800 رہائشیوں کے لئے میڈیکل اور ذاتی مسائل کی تحقیق کرتا ہوں. میں زیادہ آہستہ آہستہ کام کرتا ہوں، اور اکثر ایم ایس کے مطالبات میں مداخلت کر رہا ہوں، لیکن میں اب بھی ایک بہتر دنیا میں شراکت کر رہا ہوں، اور یہ مجھے کیا وضاحت کرتا ہے!

ج کی کہانی، میں 19 سال تک ایم ایس کے ساتھ رہ رہا ہوں. مجھے 18 سال کی عمر میں تشخیص کی گئی تھی. میں نے کبھی بھی اپنی زندگی کو کنٹرول کرنے کے لئے ایم ایس نہیں کی ہے.ایک مثبت باہر اور ایک "میں نہیں چھوڑونگا! "رویہ ضروری ہے. بہت سے لوگ اس کو موت کی سزا کے طور پر دیکھتے ہیں جبکہ میں نے اپنے ایم ایس لیا ہے اور مجھے اس شخص کے طور پر بڑھنے میں مدد کرنے کی اجازت دی ہے. میں ایک وقت میں ایک دن چیزوں کو لے لیتا ہوں اور کسی کو یا کسی کو بھی عطا نہیں کرتا. MS اس کی وضاحت نہیں کرتا کہ میں کون ہوں … میں ایسا کرتا ہوں! MS نے مجھے نہیں بیان کیا ہے!

لی کی کہانی، جیسا کہ آپ تصویر میں بتانے کے قابل ہو سکتے ہیں - میرے پاس ایم ایس کی وجہ سے میری آخری گرنے سے 2 سیاہ آنکھوں کی باقیات باقی ہیں - لیکن میں اب بھی اٹھتا ہوں اور کچھ اور جا رہا ہوں! میری زندگی میرا ہے! میں اس سے لطف اندوز نہیں کرتا ہوں! میں ہمیشہ رہتا ہوں، میں ہمیشہ رہونگا، اس سے کوئی فرق نہیں پڑتا کہ میری زندگی میں کونسل ہو سکتا ہے!

ایس کی کہانیاں، میرے پاس ایم ایس ہے، لیکن اپنی خاص ضروریات کے بچوں کو بلند بنانے اور اپنے گھر والوں کو تعلیم دینے اور کالج میں کامیاب ہونے والے اپنے پرانے بچہ کو دیکھتا ہے. انہیں مجھے ضرورت ہے. مجھے ان کی ضرورت ہے. ٹیوٹر، ہم کسی پر قابو پا سکتے ہیں! ہم بہت سارے طوفان کے ساتھ ہیں اور ہمیشہ اس کے لئے مضبوط آئیں گے.

کیٹی کی کہانیاں، ایم ایس کا ایک حصہ ہے جس میں مجھے رہنے کی ضرورت ہے، لیکن ایسا نہیں ہے جو میں ہونے کا انتخاب کرتا ہوں. جاننے میں میری معذوروں کی وجہ سے اس علم کے بغیر زندہ رہنے سے کہیں زیادہ بہتر ہے - میں ایک مضبوط، بہتر، خوش آدمی ہوں کیونکہ مجھے پتہ ہے کہ مجھے کیا سامنا ہے. اس کے بغیر میں نے کبھی کبھی کبھی کبھی 100 پونڈ کھو نہیں پایا اور اس سے پتہ چلتا ہوں کہ میں کیا چیزیں اچھی طرح سے ہوں.

ایلا فاربس کی کہانی، میں نومبر 2010 میں آر ایس ایم ایس کے ساتھ تشخیص کیا گیا تھا، میری جان بدل گئی، میرے ارد گرد سب کچھ بدل گیا، کچھ بھی نہیں باقی تھا. حلقوں میرے خاندان اور میرے اچھے دوست تھے جنہوں نے مجھے یہ احساس کرنے میں مدد کی کہ میں اب بھی تھا. !. میں مسلسل اپنی نئی تبدیلیاں نئی ​​دنیا میں سیکھنے اور اپنی مرضی کے مطابق ہوں، میں واپس نہیں دیکھ رہا ہوں … میں اپنے ایس ایم ایس کے آگے بڑھ رہا ہوں.

نیکول قیمت کی کہانی، میرے پاس اب 13 سال تک ایم ایس ہے، اور میں اپنی زندگی کو کنٹرول کرنے کی اجازت نہیں دے سکتا … میرے پاس دو لڑکوں ہیں؛ 21 اور 15 سال کی عمر میں، اور مجھے ان کے لئے لڑ رہا ہے. وہ میری زندگی ہے، اور مجھے اس بات کا یقین کرنے کی ضرورت ہے کہ ان کے روشن مستقبل میں ہیں. میرے 21 سالہ عمر سی.آر.آئ.آئی.آئ.آئ.آئ.آئ میں ہیلتھ اینڈ سیفٹی مینجمنٹ کا مطالعہ کرتے ہوئے، اور ہائی اسکول کے اس سال کے پہلے سال میں اور 15 سالہ عمر کے فخر میں، میں نے مجھے کنٹرول کرنے کے لئے ایم ایس کے لئے وقت نہیں ہے. مثبت رہنا اور اپنے لڑکوں کے لئے رہنے والے ہر روز مجھے ہر دن رکھتا ہے.

ٹونیا کی کہانیاں، میں 10 سال پہلے 33 سال کی عمر میں تشخیص کی گئی تھی. علامات پہلی بار استعمال کرنے کے لئے تھوڑی مشکل تھی لیکن میں آہستہ آہستہ انہیں منظم کرنے کے لئے سیکھا. میرا خاندان بہت مددگار ہے اور اس کا مطلب مجھے دنیا ہے. میں MS جانے کا انکار کرتا ہوں کہ میں کہاں جا سکتا ہوں اور میں کیا کرسکتا ہوں. میں ہر ممکن وجوہات سے کامیاب ہوں گے! ! !

کرسٹی کی کہانیاں، میں ایک بہت سارے فوٹو گرافر ہوں جو واقعی میں واقعی میری جلدی سے چلتا ہے. جی ہاں، میں MS کے ساتھ رہتا ہوں اور میرے پاس اچھا دن اور بد دن ہے. میں ان سرگرمیوں سے محبت کرتا ہوں جنہوں نے مجھے پسند کرتے ہیں ان کے اچھے دنوں کو بھرنے کی کوشش کرتے ہیں: دوستوں اور خاندان کے ساتھ ہنسنے، تصاویر لینے، سائکلنگ، باغبانی لینے، دھوپ سین ڈیاگو، لکھنا، ڈرائنگ، پڑھنے، دنیا بھر میں سفر کرنے، اچھے کھانے کی جانچ پڑتال کرتے ہیں. آپ کو خیال ہے. MS سے محبت کرتا ہوں وہ چیزیں کرنے کے راستے میں نہیں ملے گا.مدت.

رین پروسی کی کہانی، میرے پاس کامیابی حاصل کرنے کے لئے بہت سی چیزیں ہیں. ایک باپ اور ایک شوہر ہونے کی طرح. میرے پاس زندہ رہنے کا وقت نہیں ہے! ! ! میں ایک کک، بس کوآرڈینیٹر کیمپ، اور ایک کشتی ریفری کے طور پر کام کرتا ہوں. میں اپنے مریض لے اور اپنی صحت کی نگرانی کرتا ہوں، اور میں اس بیماری میں نہیں دونگا.

این پییٹگنیلو کی کہانی، میرا نام این پییٹگنیلو ہے اور میں کتاب لکھا، "نہیں مزید سیکس! ایک سے زیادہ سکلیروسیسی کے باوجود زندہ رہنے، لونگنگ اور پیار کرنا "کیونکہ اس میں میں ہر روز کرتا ہوں. میں بھی ٹرپل منفی چھاتی کے کینسر بچنے والا ہوں، لہذا میں رکاوٹوں کے سامنا کرنے کی ضرورت سمجھتا ہوں. سڑک کی طرف جاتا ہے جہاں ایک راز ہے. میں سڑک پر صرف شکر گزار ہوں.

جینفر ڈنکن کی کہانی، مجھے ایم ایس ہو سکتا ہے لیکن میرے پاس نہیں ہے اور کبھی نہیں. میرے پاس بہت اچھا خاندان ہے جو میری ایم ایس کے ساتھ مدد کرتا ہے. میرے شوہر اور بچوں کو عظیم اور اتنی ماں ماں ہیں. میرے پاس ایک سال کا نصف اور نصف ہے اور اب تک اس کے ساتھ بہت اچھا کام ہے.

باربرا نوس کی کہانی، کچھ لوگ یہ ناممکن سوچ سکتے ہیں، لیکن میں اپنے ایس ایس کو نظر میں نعمت کے طور پر دیکھتا ہوں. ایم ایس نے مجھے طاقت اور جرئت دکھایا ہے کہ میں کبھی نہیں جانتا تھا. اس نے مجھے دکھایا ہے کہ قیمتی زندگی کتنی چھوٹی چیزیں پسینہ نہیں ہے. میں اس چیزوں کو کرنے کے قابل نہیں ہوں جو میں نے استعمال کیا تھا، میں نے زندگی کا استعمال کیا ہے، میں نے پیسہ کمایا. لیکن میرے پاس ایک پیارا خاندان ہے اور عظیم سپورٹ سسٹم ہے. میں زندگی کی تعریف کرنے کے لئے سیکھا اور اس وقت تک جو کچھ بھی مشکلات میں جا رہا ہوں اس وقت تک خراب نہیں ہوسکتا ہے جیسے وہ ہو سکتے ہیں. میں اس سے پہلے زندگی نہیں دیکھ رہا تھا، اور میں نے اپنے ایس ایس مجھے دکھایا.

ڈیبی فلپس کی کہانی، میں 49 ہوں، ایک بیوی، ماں، دادی اور میں ابھی بھی ہوں. میرا شوہر 30 سالہ آرمی ماضی کے ساتھ ٹرمینل COPD ہے. مجھے آر ایس ایم ایم کے ساتھ تشخیص کیا گیا تھا اس سے پہلے دو سال کی تشخیص کی گئی تھی، ہم ایک دوسرے کا خیال رکھتے ہیں. میں نہیں چھوڑونگی لیکن جب تک ہم علاج نہیں کریں گے تو میں بہت زیادہ لوگ تعلیم حاصل کروں گا.

جیل گوبرارڈ کی کہانی، ایس ایم ایس نے میری زندگی تبدیل کردی ہے، لیکن یہ مجھے ایسا کرنے سے روک نہیں سکتا جو میں پیار کرتا ہوں. میں ہر کسی کے مقابلے میں سست ہوسکتا ہوں، لیکن میں اپنی زندگی پوری طرح پوری کرنے کا ارادہ رکھتا ہوں! ایم ایس نے اپنے نوجوانوں کو دور کر لیا، اور میں ہر روز تھوڑی دیر سے لے رہا ہوں. اور تم جانتے ہو آپ بھی کر سکتے ہیں!

نیکول کی کہانی، میں نے 29 سال کی عمر میں تقریبا 4 سال آو کو تشخیص کیا تھا. میں جھوٹ نہیں بولوں گا تباہ کن تھا. یہ خوفناک تھا اور اس دن تک یہ اب بھی ہے. آج ہی فرق یہ ہے کہ میں خاندان اور کچھ قریبی دوستوں کی حمایت کرتا ہوں. میں جانتا ہوں کہ صرف وہی چیز جو میں کنٹرول میں ہوں، میں اس کے جواب میں کس طرح جواب دینا چاہتا ہوں. اپنے آپ کو یا آپ کے مقاصد پر کبھی مت چھوڑیں. آپ ایک ہی عین جسمانی شخص نہیں ہوسکتے جب آپ ایک دفعہ تھے لیکن آپ اب بھی وہی وہی روح ہیں جو خدا نے پیدا کیا ہے جس کو ہم زندگی دی جائیگی.

مشیل لوزا کی کہانی، میں نومبر 2009 کا تشخیص کر رہا تھا. میری بیٹیاں صرف 7 اور 9 سال تھی. میں شادی شدہ باقاعدگی سے کام کرنے والی ماں سے ابھی گھر supermom میں ایک ہی رہائش گاہ سے چلا گیا. ایم ایس مجھے چیزیں کرنے سے روکا نہیں کرے گا بلکہ اس کے بجائے میں چیزیں کرنے کا ہر موقع لے لیتا ہوں. میرا مقصد یہ ہے کہ ہم ہر موقع کو یاد رکھیں.

بینی ہن کی کہانی، ایس ایس ایس میری زندگی کا حصہ ہے، میری پوری زندگی نہیں.میں بچے کی ہونے والی 2 سال کے بعد 2012 کے مارچ کا تشخیص کیا گیا تھا. اس کے بعد میں نے جنوبی امریکہ کے ارد گرد اپنے پسندیدہ بینڈ کی پیروی کی ہے. کئی نئے دوستوں کو تشکیل دیا، اور اپنے آپ کو وکالت کرنے کے لئے سیکھا. سب سے زیادہ اہم بات ہے، میں نے اپنے خاندان کے ساتھ زیادہ معیار کا وقت گزارا ہے اور ان کے ساتھ بھی مضبوط بانڈ بنائے ہیں. خاص طور پر میری 13 سالہ بیٹی، جو اس بیماری کے باوجود مجھے ہر وقت بتا دیتا ہے کہ میں سب سے بہتر ماں ہوں!

ڈین اور جینی کی کہانی، ایس ایم ہمیں نہیں بیان کرتا ہے، لیکن یہ ہماری کہانی میں ایک بڑا کردار ہے. ایم ایس کے ساتھ ایک میچ ساز بنانے کا کردار ادا کرتے ہوئے ہماری کہانی یقینی طور پر ایک پیار کہانی ہے. بیماری کے بغیر، 11 سال پہلے ہم MS MS پروگرام میں کبھی بھی نہیں مل سکتے ہیں. یہ اکثر ہماری کہانی میں خراب آدمی ہے. لیکن ہم اس بیماری کا سامنا کرنے والے سپر ہیرو ہیں. یہ ہماری وضاحت نہیں کرتا. ایک سے زیادہ سکلیروسیسی کے ساتھ رہنا ہماری کہانی زیادہ دلچسپ بنا دیتا ہے.

چیری کور، میں صرف اپنے ایس ایس نہیں ہوں کیونکہ ایم ایس کے مقابلے میں زندگی زیادہ ہے. میرے خاندان اور دوست ہیں جو میرے بارے میں دیکھتے ہیں اور میں ان کی پرواہ کرتا ہوں. میں واپس نہیں بیٹھا اور اپنی حالت پر پورے دن رہ سکتا ہوں اور زندگی پر ناراض نہیں کر سکتا. ہم ساتھ ساتھ ہم اس دانو کو شکست دیں گے!

MS کے لئے ہمارے فیس بک کمیونٹی میں شمولیت اختیار کریں

ایک معاون کمیونٹی میں شمولیت اختیار کریں اور ایم ایس کے بارے میں مزید جانیں. بنیادی طور پر، آپ کے علامات کا انتظام کرنے کے لئے علاج.

"آپ کو یہ ملا ہے" کے لئے ایک ویڈیو جمع کرو

"آپ نے یہ ملا ہے" MS کمیونٹی کی حمایت کرتا ہے. MS کے ساتھ رہنے والے دوسروں سے ویڈیوز دیکھیں اور سیکھیں کہ آپ اپنی جنگ میں اکیلے نہیں ہیں. اپنے جیسے لوگوں سے حوصلہ افزائی اور مشورہ حاصل کریں، اور اپنی اپنی کہانی کا اشتراک کرنے کے لئے بااختیار محسوس کرتے ہیں.

ایک سے زیادہ سکلیروسیس پروجیکشن اور لائف ایکسپسیسیسی

7 ایم ایس کے حقائق کو آپ کو پتہ ہونا چاہئے

8 خواتین میں مشترکہ MS علامات

12 طریقوں کے جسم کو جسمانی اثرات

ویب کے ارد گرد ایم ایس کے لئے بہترین وسائل <999 > 5 نئے علاج جنہوں نے ایم ایس تبدیل کر رہے ہیں

خواتین مرد کے مقابلے میں ایم ایس کو ترقی دینے کا بہت زیادہ خطرہ رکھتے ہیں، اور یہ بیماری مختلف خواتین پر اثر انداز کر سکتی ہے.

ایم ایس اوپر سے نیچے سے، اس بات کا اندازہ حاصل کریں کہ ایم ایس کس طرح پورے جسم کو اس انٹرایکٹو نقشے سے متاثر کرتا ہے.

7 ایم ایس کے حقائق کو جاننا چاہئے، علامات سے اگلے مرحلے تک، معلوم کریں کہ آپ کو کونسی جاننے کی ضرورت ہے.

شرائط و ضوابط

ہیلتھ لائن صرف فیس بک کے درخواست کے ذریعہ صارف سے معلومات کو بہتر صارف کے تجربے کو بہتر بنانے کے لۓ معلومات جمع کرے گی. ہیلتھ لائن صرف اس ضروری درخواست کو جمع کرے گا جو اس ایپلی کیشنز کو چلانے کے لئے ضروری ہے. صارف کے فیس بک اکاؤنٹس سے جمع کردہ معلومات میں سے کوئی بھی درخواست کے باہر مقاصد کے لئے استعمال نہیں کیا جائے گا. ہیلتھ لائن اس ڈیٹا کے کسی بھی حقوق کا مالک نہیں ہے.

مقابلہ کے قواعد و ضوابط

اہلیت

صحت لائن نیٹ ورکز کے ملازمین، اس کے اشتہارات اور پروموشنل ایجنسیوں، ان کے متعلقہ ملحقہ اور ساتھیوں، اور اس طرح کے ملازمتوں کے ملازمین کے ساتھ، ریاستہائے متحدہ کے تمام رہائشیوں کے لئے پیشکشیں کھلی ہیں. فورا خاندان کے ممبران. فی شخص صرف ایک اندراج کی اجازت دی.

فاتح انتخاب

30 جون، 2013 کو 11: 59 پی ایم کے سب سے زیادہ حصص کے ساتھ داخل ہونے والے فاتح کو ووٹ دیا جائے گا. ایک ٹائی کی صورت میں، ایوارڈ جیتنے والوں کے درمیان تقسیم کیا جائے گا.فاتحوں کے نام بھی صحت لائن ایک سے زیادہ سکلیروسیس فیس بک کے صفحے پر بھی شائع کی جائیں گی.

انعام

ایک $ 50 تحفہ کارڈ پہلی جگہ کے فاتح کو دیا جائے گا. فاتحوں کو ای میل اکاؤنٹ کے ذریعہ رابطہ کیا جائے گا یا جولائی، 10 2013 کو اپنے بلاگ پر فارم تشکیل دیا جائے گا. انعام کا دعوی کرنے کے لئے، فاتح کو ای میل کے ذریعے tracyr @ healthline میں جواب دینا ہوگا. کام جولائی 30، 2013 کے بعد نہیں. جواب میں مکمل نام، ای میل پتے اور مقام شامل ہونا ضروری ہے. انعامات 31 جولائی، 2013 کو دیئے جائیں گے. ان احکامات کے مطابق جواب دینے میں ناکام ہونے کا مطلب یہ ہے کہ فاتح انعام کو منسوخ کردیتا ہے.

جمع کرانے کا دورہ

جمعرات کو 26 اپریل، 2013 کو شروع ہو چکا ہے. انٹریز کو 30 جون 2013 ء کو 11: 59 پی ایم ایس کی طرف سے موصول ہونا ضروری ہے.

انٹری

تمام اندراجز انگریزی میں لکھیں.

داخلہ ای میل کئی اکاؤنٹس یا ایک سے زیادہ شناخت کے ساتھ داخل نہیں ہو سکتے ہیں.

بشمول کسی دوسرے شخص کے حقوق کی خلاف ورزی یا خلاف ورزی، جس میں شامل ہیں لیکن کاپی رائٹ تک محدود نہیں، اہل نہیں ہیں.

لائسنس اور معاوضہ

آپ کو مندرجہ ذیل سے اتفاق کرتا ہوں:

میں ہیلس لائن نیٹ ورکس کو اس تصویر کو استعمال کرنے کے لئے ایک مستحکم فری، دائمی لائسنس (اس طرح "کام") فراہم کرتا ہوں. کسی بھی مقصد کے لئے. استعمال میں شامل ہوسکتا ہے، لیکن ہیلتھ لائن نیٹ ورکس اور ان کے منصوبوں کو فروغ دینے تک محدود نہیں، بشمول ویب پر، پرنٹ اشاعتوں میں، جیسے میڈیا میں تقسیم کیا گیا ہے، اور تجارتی مصنوعات میں. ہیلتھ لائن نیٹ ورکس اپنے واحد صوابدیدی میں ہیلتھ لائن نیٹ ورکس کے مطابق مناسب کام کے طور پر استعمال کرنے / استعمال کرنے کا حق محفوظ رکھتا ہے. کسی بھی وقت جمع نہیں کیا جائے گا. میں سمجھتا ہوں کہ ایک ایم ایس پلیئر تصویر پیش کرنے میں، میں اس بات سے تسلیم کرتا ہوں کہ ہیلتھ لائن نیٹ ورک اپنے حق اشاعت کے مفادات کے تیسرے فریق کی خلاف ورزی یا دیگر دانشورانہ ملکیت کے حقوق یا دیگر حقوں کے خلاف اپنے کام کی حفاظت کے لۓ کوئی کام نہیں کرے گا. ، اور کسی بھی طرح کے کسی بھی نقصان کے نتیجے میں کسی بھی نقصان کے نتیجے میں کسی بھی نقصان کے ذمہ دار نہیں ہوں گے؛ اور میں اس طرح کی نمائندگی کرتا ہوں اور اس کی ضمانت دیتا ہوں کہ میرا کام کسی دوسرے فرد یا ادارے کے حقوق کی خلاف ورزی نہیں کرتا. قابل قدر غور کے بدلے میں، میں اس طرح غیر مشروط طور پر رہائی کرتا ہوں، نقصان دہ اور صحت مند نیٹ ورکس، ان کے رہنماؤں، افسران، اور ملازمین کو اور سبھی دعووں، ذمہ داریوں اور نقصانات سے متعلق ہوں جن میں سے کسی کے ذیلی گیلری میں میری شرکت کے سلسلے میں، یا ہیلتھ لائن نیٹ ورک کا استعمال میرا کام ہے. یہ رہائی اور معاوضہ مجھ پر پابند ہوں گے، اور میرا وارث، عملدرآمد، منتظمین، اور تفویض کریں گے.

ہیلتھ لائن نیٹ ورکس کسی بھی نقصان کے لۓ ذمہ دار نہیں ہے یا اس کے سلسلے میں یا صحت مند نیٹ ورکس کی طرف سے فروغ دینے کے لئے کسی بھی کال کے نتیجے میں.

ہیلتھ لائن نیٹ ورکس، ای سی 660 تیسری اسٹریٹ، سان فرانسسکو، سی اے، 94609