گھر آن لائن ہسپتال ایک مضبوط، صحت مند زندگی کی قیادت کرنا چاہتے ہیں؟ ہمارے ویلیو وائر غذائیت، صحت، اور فلاح و بہبود کی حکمت عملی کے لئے نیوز لیٹر سائن اپ کریں.

ایک مضبوط، صحت مند زندگی کی قیادت کرنا چاہتے ہیں؟ ہمارے ویلیو وائر غذائیت، صحت، اور فلاح و بہبود کی حکمت عملی کے لئے نیوز لیٹر سائن اپ کریں.

فہرست کا خانہ:

Anonim

مائیکروگنھنیا ایک شرط ہے جس میں ایک بچہ بہت کم کم جبڑا ہے. مائکروجنتھیا کے ساتھ ایک بچہ ایک کم جبڑا ہے جو ان کے چہرے کے باقی حصے سے کم یا چھوٹا ہے. مزید پڑھیں

مائکروگنیتھیا ایک شرط ہے جس میں بچے کو بہت کم کم جبڑا ہے. مائکروجنتھیا کے ساتھ ایک بچہ ایک کم جبڑا ہے جو ان کے چہرے کے باقی حصے سے کم یا چھوٹا ہے.

بچے اس مسئلہ سے پیدا ہوسکتے ہیں، یا بعد میں بعد میں ہوسکتا ہے. یہ بنیادی طور پر ایسے بچوں میں ہوتا ہے جو بعض جینیاتی حالات کے ساتھ پیدا ہوتے ہیں، مثلا ٹرانسومی 13 اور پروجیریا. یہ برتن شراب سنڈروم کا نتیجہ بھی ہوسکتا ہے.

بعض صورتوں میں، یہ مسئلہ دور ہو جاتی ہے کیونکہ بچے کی جبڑے عمر سے بڑھتی ہے. شدید حالتوں میں، مائکروجنتھیا کو کھانا کھلانا یا سانس لینے کے مسائل پیدا ہوسکتے ہیں. یہ دانتوں میں ملوث ہونے کا باعث بن سکتا ہے، جس کا مطلب یہ ہے کہ آپکے بچے کے دانتوں کو صحیح طریقے سے سیدھا نہیں ہونا چاہئے.

مائکروجنتھیا کا کیا سبب ہے؟

مائکروجنتیا کے بعض معاملات وراثت سے متعلق خرابی کی وجہ سے ہیں. دوسرے صورتوں میں، جینیاتی متغیرات کا نتیجہ ہے جو خاندانوں کے ذریعے نہیں گزرتے ہیں.

پیئر رابن سنڈروم

پیری رابن سنڈروم آپ کے بچے کی جبڑے میں پیدائش میں آہستہ آہستہ تشکیل دینے کا باعث بنتی ہے، جس کا نتیجہ بہت کم کم جبڑے میں ہوتا ہے. اس کا سبب بنتا ہے کہ بچے کی زبان گلے میں گر پڑتی ہے، جو ایئر ویز کو روکنے اور مشکل سانس لینے میں دشواری ہوتی ہے.

رجحان 13 اور 18

ایک ٹرسیوم ایک جینیاتی خرابی ہے جو اس وقت ہوتی ہے جب بچہ میں اضافی جینیاتی مواد ہوتی ہے. ایک مثلث شدید ذہنی کمی اور جسمانی خرابی کا سبب بنتا ہے. یو ایس ایس نیشنل لائبریری آف میڈیکل کے مطابق، ہر 16، 000 بچوں میں سے ایک کے بارے میں تقریبا تین سے زائد تثلیث ہیں. Trisomy 18 فائونڈیشن کے مطابق، ہر 6 میں سے تقریبا ایک، 000 بچوں کو جوزف ہیں ان کی استثنا کے ساتھ ٹرانسومی 18 ہے. نمبر، جیسے 13 یا 18، جس سے کروموزوم اضافی مواد سے آتا ہے اس سے مراد ہے.

آکونڈروجنیسس

اچنڈودروجنسیس ایک غیر معمولی وراثت ہے جس میں آپ کے بچے کے پیٹیوٹری گراؤنڈ کافی ترقی ہارمون نہیں بنتی ہے. اس کے نتیجے میں شدید ہڈی کے مسائل، چھوٹے چھوٹے جبڑے اور ایک تنگ سینے بھی شامل ہیں. یہ غیر معمولی طور پر چھوٹا ہوتا ہے:

  • ٹانگوں
  • بازو
  • گردن
  • ٹورسو

پروجیریا

پروجیریا ایک جینیاتی حالت ہے جس سے آپکے بچے کو تیز رفتار کی شرح میں اضافہ ہوتا ہے. پروجیا کے ساتھ بچے عام طور پر نشان زد نہیں کرتے جب وہ پیدا ہوتے ہیں، لیکن وہ اپنے پہلے سال کے اختتام تک خرابی کی شکایت کے نشانات شروع کرتے ہیں. یہ ایک جینیاتی تبدیلی کی وجہ سے ہے، لیکن یہ خاندانوں کے ذریعے نہیں گزرتی ہے. ایک چھوٹا سا جبڑے کے علاوہ، آپ کے بچے کو سست ترقی کی شرح، بال نقصان اور ایک بہت تنگ چہرے بھی ہوسکتا ہے.

Cri-du-Chat Syndrome

یہ ایک غیر معمولی جینیاتی حالت ہے جس میں ترقیاتی معذوریاں اور جسمانی اختیاری پیدا ہوتی ہیں، جس میں چھوٹے جبڑے اور کم سیٹ سیٹ بھی شامل ہیں.یہ نام اعلی درجے سے حاصل ہوتا ہے، بلی کی طرح رونا جاتا ہے جو اس حالت میں بچوں کو بنا دیتا ہے. یہ عام طور پر وراثت نہیں ہے.

ماہی گیری کولنس سنڈروم

یہ جڑی ہوئی حالت سخت چہرے کی غیر معمولیات کی وجہ سے ہوتی ہے. ایک چھوٹا سا جبڑے کے علاوہ، یہ بھاری دھندلا، غیر حاضر cheekbones، اور خراب شکلوں کی وجہ سے بھی ہو سکتا ہے.

جب میں اپنے ڈاکٹر کو دیکھوں؟

اپنے بچے کے ڈاکٹر کو کال کریں اگر آپ کے بچے کے جبڑے غیر معمولی طور پر چھوٹا نظر آتے ہیں یا اگر آپ کا بچہ کھانے میں مصروف ہے. بعض جینیاتی حالات جو کم از کم جبڑے کی وجہ سے سنجیدگی سے ہوتی ہیں اور جلد از جلد ایک تشخیص کی ضرورت ہوتی ہے تاکہ علاج شروع ہوجائے.

اپنے بچے کے ڈاکٹر یا دانتوں کا ڈاکٹر بتائیں کہ اگر آپ کا بچہ چیلنج، کاٹنے، یا بات کرنے میں مصروف ہے. ان طرح کی مسائل غلطی کا دانتوں کا نشانہ بن سکتا ہے، جو ایک اوتھڈونٹسٹسٹ یا زبانی سرجن کا علاج کرنے کے قابل ہوسکتا ہے.

مائکروجنتھیا کے علاج کے اختیارات کیا ہیں؟

آپ کا بچہ کم از کم خود کو کافی عرصہ تک بڑھا سکتا ہے، خاص طور پر بلوغت کے دوران. اس صورت میں، کوئی علاج ضروری نہیں ہے.

عام طور پر، مائیکروگنیتیا کے علاج میں ترمیم شدہ کھانے کے طریقوں اور خصوصی سامان شامل ہیں اگر آپ کا بچہ مصیبت کا شکار ہو. آپ کا ڈاکٹر آپ مقامی ہسپتال کو تلاش کرسکتا ہے جو اس موضوع پر کلاس پیش کرتا ہے. آپ کے بچے کو زبانی سرجن کی طرف سے کارکردگی کا مظاہرہ کیا جا سکتا ہے. سرجن آپ کے بچے کی نچلے جبڑے کو بڑھانے کے لئے ہڈی کے ٹکڑوں میں اضافہ یا منتقل کرے گا. درست طریقے سے آلات، جیسے بطور، ایک چھوٹا سا جبڑے ہونے کی وجہ سے غلطی سے دانتوں کو ٹھیک کرنے کے لئے بھی مددگار ثابت ہوسکتا ہے.

آپ کے بچے کی بنیادی حالت کے لئے مخصوص علاج اس حالت پر منحصر ہے کہ کون سا شرط ہے، جس کا سبب بنتا ہے، اور یہ کتنا سخت ہے. علاج کے طریقہ کار ادویات اور بڑے سرجری اور معاون دیکھ بھال کے قریب قریبی نگرانی کی حد تک کر سکتے ہیں.

طویل مدتی آؤٹ لک کیا ہے؟

اگر آپ کے بچے کی جبڑے زیادہ دیر بڑھتی ہے تو، عام طور پر کھانا کھلانے کے مسائل کو روکنا.

اصلاحی جراحی عام طور پر کامیاب ہے، لیکن آپ کے بچے کے جبڑے کو شفا دینے کے لۓ یہ 9 سے 12 ماہ لگ سکتا ہے.

بالآخر، نقطہ نظر اس حالت پر منحصر ہے جس میں مائکروجنتھیا کا سبب بن گیا. بعض بچوں کے ساتھ بچوں، جیسے درد کی زنجیرت یا ٹرسیومیومی 13، صرف ایک مختصر وقت کے لئے رہتے ہیں. پیری رابن سنڈروم یا غریب کولن سنڈروم جیسے حالات کے ساتھ بچے نسبتا معمول زندگی کے ساتھ یا بغیر علاج کے قابل ہوتے ہیں. آپ کا بچہ ڈاکٹر آپ کو یہ بتاتا ہے کہ آپ کے بچے کی مخصوص حالت پر مبنی نقطہ نظر کیا ہے.

مائکروجنتھیا کو روکنے کے لئے کوئی براہ راست راستہ نہیں ہے، اور اس کی وجہ سے بنیادی حالات جن میں سے کوئی بھی روک نہیں سکتا. اگر آپ کے پاس وراثت کی خرابی کی شکایت ہوتی ہے تو، ایک جینیاتی کونسلر آپ کو بتا سکتا ہے کہ آپ اسے اپنے بچے کو کیسے منتقل کررہے ہیں.

امندا ڈیلگڈو کی طرف سے لکھا گیا> میڈیکل طور پر جائزہ لیا 15 مارچ، 2016 کی طرف سے، الیگزین- شکاگو یونیورسٹی، میڈیکل آف کالج

آرٹیکل ذرائع:

Achondrogenesis. (2015، مارچ). // ghr سے حاصل کردہ. nlm. nih. جیو / حالت / آکلومروجنجنس

  • میو کلینک اسٹاف. (2014، 3 مئی). پروجیاہ // www سے حاصل کردہ آوکوکینک. org / بیماریوں کی شرائط / پروجیا / بنیادی / تعریف / con-20029424
  • مائکروجنتھیا.(2014، 31 مارچ). // www سے حاصل کردہ کاٹنا edu / حالات - بیماریوں / مائکروجنتیا -. VCHCUdl3Gs
  • Trisomy 13. (2013، نومبر). // ghr سے حاصل کردہ. nlm. nih. جیو / حالت / ٹرانسومی - 13
  • ٹرانسومی 18 کیا ہے؟ (این ڈی). // www سے حاصل کردہ trisomy18. org / what is trisomy-18 /
  • یہ صفحہ مددگار تھا؟ جی ہاں نہیں
ای میل
  • پرنٹ
  • اشتراک