نئی ٹیکنالوجی کو سائنسدانوں کو ایچ آئی وی، کینسر سیلز کو نشانہ بنانے کے لئے کی اجازت دیتا ہے

ٹی خلیوں، ایک طرح سے، آپ کے خون کے ذریعے گہرا سفید شورویروں ہیں.

اور ایک حالیہ پیش رفت یہ حیاتیاتی محافظوں کی طاقتوں کو بہتر بنانے میں مدد کرسکتا ہے.

اشتہار اشتہار.

کیلیفورنیا یونیورسٹی میں تحقیق کاروں نے پیر کو اعلان کیا کہ وہ ٹی کے خلیات کے اہم حصوں میں ترمیم کر رہے ہیں، وہ ایچ آئی وی کے وائرس کے ساتھ ساتھ کینسر کے خلیات میں پروٹین کو کس طرح ردعمل میں تبدیل کر رہے ہیں.

ڈاکٹر. نیشنل اکیڈمی آف ایسوسی ایشن کے عملے میں آن لائن شائع ہونے والے نئے مطالعہ کے یو ایس ایس ایس سینڈلر فیلو، الیگزینڈر مارسن، ہیلتھ لائن کو بتایا کہ طریقہ کار ان کی ٹیم کا استعمال کیا جاتا ہے "جینوم ترمیم کی انقلاب". "

اب تک، نسبتا نئے طریقوں، کلسٹرڈ باقاعدگی سے انٹرسپاڈ مختصر پینڈنڈومومک ریپیٹس (CRISPR) اور Cas9، ایک عملی راز رہ رہے ہیں.

اشتہار

ایک پروگرام قابل انزمی، CA9 کو سیل کے ڈی این اے کے کھلے حصوں کو باندھنے اور تقسیم کرنے سے "کینچی" کے طور پر کام کرتا ہے.

یہ طریقہ سائنس دانوں کو سیل کی جینوم میں نئی ​​معلومات کو کاٹ اور پیسٹ کرنے کی اجازت دیتا ہے.

اشتہار اشتہار

ان طریقوں کو کس طرح کام کرنے کے لئے ممکنہ نمائش کے لئے، مارسن کی ٹیم نے ٹی سیل کی بیرونی جھلی کے آسانی سے قابل رسائی افعال پر توجہ مرکوز کی ہے.

"ہم نے پچھلے سال اور فعال ٹی ٹی سیلز میں ترمیم کو بہتر بنانے کے لئے ایک نصف کوشش کی،" انہوں نے کہا. "بہت زیادہ ممکنہ علاج کی درخواستیں ہیں اور ہم اس بات کو یقینی بنانا چاہتے ہیں کہ ہم یہ کرسکیں جیسے ہم مشکل کر سکتے ہیں. "

مزید پڑھیں: ڈیزائنر ٹی سیلز کوٹ آٹومیمون بیماری»

ٹی سیل کی صلاحیتوں کو تبدیل کرنا

جب مناسب طریقے سے کام کررہا ہے، ٹی خلیات جسم میں غیر معمولی حملوں جیسے وائرس یا بیکٹیریا پر حملہ کرسکتے ہیں، آپ کو صحت مند رکھنے کے لۓ.

لیکن آٹومیمون کی خرابیوں میں، جیسے کہ ایک سے زیادہ سکلیروسیس اور ریمیٹیٹائڈ گٹھراں، یہ خلیات گھڑواڑ جاتے ہیں اور صحت مند ٹشو پر حملہ کرتے ہیں.

اشتہار اشتہار> کیلیفورنیا یونیورسٹی میں منعقد، 2012 میں برکلے، CRISPR / Cas9 ٹیکنالوجی نے آکسیول حیاتیاتی ماہرین کو طبی اقسام کی صلاحیتوں کے لئے ڈی این اے کو سستے طریقے سے ترمیم کرنے کی صلاحیت دی.

ٹی خلیوں کا ایک قسم کا سفید خون سیل ہے. ان کی جینیاتی معلومات کو ترمیم کرنے کے بجائے روشنی کی روشنی کے ساتھ نائٹ تلوار کو تبدیل کرنا ہے.

تازہ ترین کیس میں، یو سی ایس ایس لیب ایچ آئی وی کی طرف سے استحصال کیا جا سکتا ہے CXCR4 نامی ایک پروٹین کو غیر فعال کرنے کے قابل تھا. یہ سطح پروٹین وائرس ٹی ٹی سیلز کو متاثر کرتی ہے اور ایڈز کا سبب بن سکتا ہے.

اشتہار

دوسرا معاملہ میں، محققین کو پروٹین PD-1، کینسر کے امونتی تھراپی میدان میں گرم ہدف کو بند کرنے کے قابل تھا. PD-1 ٹی خلیات پر ایک وقفے کے طور پر کام کرتا ہے، اور کینسر کے خلیات اسے استحصال میں اچھے ہیں.

محققین ایک دن سے امید رکھتے ہیں کہ ایک دن مریض سے ٹی خلیوں کو دور کرنے کے قابل ہو، اپنے ڈی این اے کو ضرورت کے طور پر ترمیم کریں، اور ان افراد کو بغیر کسی خلیات کے مستقبل کے بچوں کی جینیاتی صحت پر اثر انداز نہ کریں.

اشتہارات اشتہار

"یہ خیال ہے،" مارسن نے کہا.

اب تک، محققین electroporation کا استعمال کرنے میں کامیاب ہو چکا ہے، جو سیل کی حفاظتی جھلی زیادہ حد سے زیادہ بنانے کے لئے بجلی کا استعمال کرتا ہے. اس نے محققین کو Cas9 پروٹین اور ایک واحد ہدایت ربنیوکلیک ایسڈ (آر این اے)، جو تمام زندہ چیزوں کے جینیاتی شررنگار کے لئے ایک انوکل کے لئے اہم کردار ادا کرنے کی اجازت دی ہے.

اس تخنیک کا استعمال کرتے ہوئے، محققین نے کامیابی سے CXCR4 اور PD-1 میں ترمیم کیا اور پھر تحقیق کے لئے ان ترمیم شدہ خلیوں کو نکال دیا. مقصد یہ ہے کہ آخر میں ان قسم کے خلیات کو ایچ آئی وی اور کینسر کے خلیات کے خلاف نئے علاج کے لۓ استعمال کیا جائے.

اشتہار

اس نئے تحقیق کے ساتھ ساتھ CRISPR / Cas9 پر بھی، یو سی برکلے، یو سی ایس ایس اور اسٹینفورڈ یونیورسٹی کے محققین کی مشترکہ کوشش کا حصہ ہے جن میں جدید جینوومکس انیشی ایٹینٹ ہے.

مزید پڑھیں: جینیاتی طور پر انجنیئر ٹی سیلز بلاک ایچ آئی وی »

اشتہار اشتہار

نیا اندراجات کے ساتھ نیا آلہ

نئی تلاشیں کسی بھی وقت مؤثر تھراپی کی قیادت کرسکتے ہیں، CRISPR اور Cas9 آلے کے حیاتیات میں نئے اوزار ہیں.

انہوں نے حوصلہ افزائی کی ہے اور اس کے بارے میں خدشات اٹھائی ہے کہ وہ کس طرح جلدی سے گزر چکے ہیں اور وہ کس طرح استعمال کیا جا رہا ہے.

2012 ء میں اس کی دریافت کے بعد سے، پی آر ایس پی آر کے تحقیق کے بارے میں پیٹنٹ ایپلی کیشنز اور فنڈ نے صحافیوں کی نوعیت کے مطابق، میڈیسچسٹ انسٹی ٹیوٹ آف ٹیکنالوجی (ایم آئی ٹی) جیسے طبی اداروں میں ڈرامائی طور پر اضافہ کیا ہے.

اس کی اپیل یہ ہے کہ یہ ایک سستا ہے - سامان میں $ 100 سے زائد کم - اور ایک حیاتیات کے پورے جینوم کی تحقیقات کا نسبتا آسان طریقہ. اس کے بہت سے اس کے استعمال کی حفاظت اور اخلاقیات سے متعلق سوالات ہیں.

اپریل میں، چینی محققین نے ایک اخبار شائع کیا کہ وہ کس طرح CRISPR / Cas9 تکنیکوں کو انسانی جنون میں ترمیم کے لۓ استعمال کرنے کے قابل تھے. انہوں نے دو نطفہ کی طرف سے کھاد انڈے کا استعمال کرتے ہوئے اخلاقی خدشات کو سراغ لگایا جس میں زندہ پیدائش کا نتیجہ نہیں تھا.

مارسن نے کہا کہ وہ ترقی کے بارے میں حوصلہ افزائی کرتا ہے لیکن اس کے ارد گرد خدشات کو جاننے کے لئے حوصلہ افزائی کرتا ہے. انہوں نے کہا کہ مریضوں میں نظر ثانی شدہ ٹی خلیوں کو تبدیل کرنے والی "اچھی طرح سے سخت زمین" ہے، اور کمپنی اس وقت اپنی حفاظت کو یقینی بنانے کے لئے کام کررہے ہیں.

"مجھے واضح ہونا: ہم جینیاتی طور پر انجنیئر بچوں کی کوشش نہیں کر رہے ہیں،" مارسن نے کہا. "مجھے لگتا ہے کہ CRISPR-تدوین ٹی کے خلیات مریضوں میں داخل ہو جائیں گے، اور یہ غلط ہو جائے گا کہ ہم وہاں سے محفوظ طریقے سے اور مؤثر طریقے سے حاصل کرنے کے لئے اقدامات کرنے کے بارے میں سوچیں. "

مزید پڑھیں: ٹھنڈ مینسکس کی مرمت کے لئے سلیم سیل علاج 'بہت بند'»