نیا قوانین کے تحت، تمام کلینیکل آزمائشی نتائج ہونا چاہئے
فہرست کا خانہ:
- کلینیکل ٹرائلز میں وضاحت
- آزمائشی افادیت میں بڑے پیمانے پر تبدیلی
- اس تجویز کو نہ صرف صارفین، بلکہ ایک اور اہم گروپ فائدہ مند ہوگا: ان مقدمات میں شرکاء جو اپنے آپ کو تحقیق کے لئے رضاکار کرتے ہیں. نیوی ایچ ایچ کے ڈائریکٹر ڈاکٹر فرانسس کولین نے ایک پریس ریلیز میں کہا کہ بہت سے لوگ اس آزمائشی نتائج کے بارے میں کبھی نہیں جانتے ہیں.
صحت اور انسانی خدمات کے محکمہ برائے ڈاکٹر کے دو نئے تجزیہوں کو طبی محققین کی ضرورت ہوتی ہے تاکہ عوام کے لئے کلینک کے مقدمے کی سماعت کے نتائج زیادہ شفاف ہوں.
سب سے پہلے محققین کے لئے عمل واضح کرنے کے لئے ClinicalTrials میں عوامی ڈیٹا بیس پر مقدمے کی سماعت کے خلاصہ جمع کرنے کے لئے. گو. دوسرا تحریک موجودہ قوانین کو غیر منظور کردہ طبی مصنوعات کی آزمائشوں میں شامل کرنے کے لئے وسیع کرے گا، نہ صرف ان لوگوں کو جو خوراک اور منشیات کی انتظامیہ (ایف ڈی اے) کی طرف سے صاف کیا جاتا ہے.
اشتہار اشتھاراتاب تک، کلینیکل ٹائلنگ کا نتیجہ کبھی بھی عوامی نہیں کیا جاتا ہے. نئے قوانین اس بات کو یقینی بنائے گی کہ منشیات کی کمپنیوں اور یونیورسٹیوں کی طرف سے مقدمات کے نتائج جلد ہی دستیاب ہوں گے.
مجوزہ ہدایات صارفین کی وکالت کے لئے ایک بونس ہیں. معاونوں کا کہنا ہے کہ وہ دواسازی کمپنیوں اور تحقیقاتی تنظیموں کو احتساب میں مدد ملے گی.
مزید پڑھیں: نئے کینسر کے علاج کے لئے ٹرائلز مریضوں کا صرف ایک چھوٹا سا حصہ ہے
اشتہارکلینیکل ٹرائلز میں وضاحت
نیشنل انسٹی ٹیوٹ آف ہیلتھ (این آئی ایچ) کے مطابق، کلینیکل ٹرریالز. اوس وقت رجسٹریشن کی معلومات پر مشتمل ہے 178 سے زائد کلینیکل ٹرائلز، لیکن صرف 15، 000 کے لئے خلاصہ کے نتائج.
پہلے سے موجود مقدمے کی سماعت کے خلاصے کے علاوہ ڈیٹا بیس میں معلومات کی مقدار میں بہت زیادہ اضافہ ہوگا. یہ عوام کو پیش کرے گا کہ کسی مصنوعات سے پہلے کیا ہوسکتا ہے تو اس کی دکانوں کی سمتلوں سے پہلے کیا ہوگا، اگرچہ مقدمے کی سماعت ناکام تھی.
اس تجویز کردہ حکمرانی میں ایک اہم خلا کو بند کر دیا جائے گا، تحقیقاتی منشیات، طبی آلات، اور عوام کے لئے دستیاب حیاتیاتی مصنوعات کے کلینیکل مطالعے کے متعلق اضافی معلومات بنائے گی. "ایف ڈی اے کے کمشنر ڈاکٹر مارگریٹ ہیمبرگ نے کہا. ایک پریس ریلیز. "یہ غیر ضروری ڈپلیکیٹل ٹرائلز کو ختم کرنے، حیاتیاتی جدت کو فروغ دینے، اور ان مصنوعات کے لئے کلینیکل ٹرائلوں کے بارے میں بہت زیادہ سمجھدار سمجھ کے ساتھ عوام کو فراہم کرنے میں مدد ملے گی. "
ریڈنگ رکھیں: ریگولیٹری اور ریڈ ٹیپ سے کینسر ریسرچ کیسے بچاؤ»
آزمائشی افادیت میں بڑے پیمانے پر تبدیلی
این آئی ایچ نے موجودہ کلینیکل ٹیسٹنگ رپورٹنگ کے نظام میں بہت اہم تبدیلیاں بیان کی ہیں. ان میں شامل ہیں:
- تشخیص شدہ قواعد کے تحت کون سی آزمائش کی جاسکتی ہے، اور مطلوبہ معلومات جمع کرنے کے لۓ ذمہ دار ہے
- اضافی اعداد و شمار جو کلائنٹ ٹرائلز کے بارے میں ایک تیزی سے عام اپ ڈیٹس رجسٹر کرنے کے بعد جمع کیے جائیں گے. 999 > آزمائشی پیشکشوں میں غلطیوں کے بروقت اصلاحات کیلئے قوانین
- یہ بات کیوں کرتی ہے؟
- منشیات اور طبی سازوسامان پیدا کرنے پر سلامتی کا محتاط ہے. عوام کی جانچ کے بغیر، ناقابل یقین ڈیزائن کردہ ٹرائلز کے لئے اسکرین کے ذریعے پرچی کرنے کے لئے ممکن ہے.
اس تجویز کو نہ صرف صارفین، بلکہ ایک اور اہم گروپ فائدہ مند ہوگا: ان مقدمات میں شرکاء جو اپنے آپ کو تحقیق کے لئے رضاکار کرتے ہیں. نیوی ایچ ایچ کے ڈائریکٹر ڈاکٹر فرانسس کولین نے ایک پریس ریلیز میں کہا کہ بہت سے لوگ اس آزمائشی نتائج کے بارے میں کبھی نہیں جانتے ہیں.
اشتہار اشتہار. "کلینیکل ٹرائل میں شرکاء کے بغیر میڈیکل ترقی ممکن نہیں ہوسکتا." "ہم ہر شراکت دار اور عوام کو بڑے پیمانے پر انسانی حقوق کے لئے سب سے بڑا فائدہ کے لئے اس علم کے زیادہ سے زیادہ استعمال کی حمایت کرنے کے لئے بڑے پیمانے پر ہیں. محققین کی تحقیق کے لئے محققین سے یہ اہم عزم ہمیشہ کو برقرار رکھنا چاہئے. "
مقامی کلینیکل ٹرائلز تلاش کریں
