غیر معالج بیماریوں کے پروگراموں کے جوابات کے لئے ماں کی 20 سالہ تلاش کی تلاش ختم ہوتی ہے
فہرست کا خانہ:
- امند اور ڈینیل کی کہانی
- جب اننتاسا کے والد نے این آئی ایچ کے یو ڈی ڈی سے ڈاکٹر ولیم گوہل کی ایک نیوز پروگرام کو دیکھا، کہ تشخیص کو تلاش کرنے کے خاندان کا خواب رفتار حاصل اس وقت، نیو یارک میں ایک ڈاکٹر نے بچوں پر ٹیسٹ کر رہے تھے.
- یہ ہسپتال کے بورڈ روم میں تھا کہ اناساساس کے خاندان نے پتہ چلا کہ ان کے بچوں نے Aicardi گیارہ 2 ب. "ہمیں بتایا گیا تھا: اس جین کے کئی متعدد ہیں، اور آپ کے بچے 2B ہیں. میرا شوہر اور میں حریبان ہیں. اس سنڈروم کے ساتھ، اگر آپ کے اس جین کا ایک اچھا کاپی ہے تو، آپ ٹھیک کام کریں گے. لیکن اگر آپ کے پاس دو خراب کاپیاں ہیں، تو آپ کے پاس Aicardi-Goutieres 2B ہے. میرا شوہر اور میں نے ہر ایک کو ایک اچھی کاپی اور ایک خراب کاپی تھا، اور جب امینڈ اور ڈینیل کی پیروی کی گئی تو ہم نے ان کو ہماری خراب کاپیاں منظور کی ہیں. "
- UDP نے گزشتہ چھ سالوں میں 750 مریضوں کو دیکھا ہے، اور 25 فیصد مقدمات میں تشخیص کی گئی ہے حکمت عملی نے کہا. انہوں نے مزید کہا کہ "ہم اگلے چار سالوں میں تقریبا 7، چار کلینک سائٹس میں تقریبا 1، 400 مریضوں کو داخلہ دینے کی توقع رکھتے ہیں."
سمندری طوفان سینڈی نے مشرق وسطی کو تباہی کے بعد جب روشنییں آخر میں واپس آتی ہیں، سامنتھ اناساساسا بہت خوش تھا، لیکن یہ صرف اس وجہ سے نہیں تھا کہ وہ اور اس کا نیو جرسی کے پڑوسیوں کے آخر میں اندھیرے سے باہر نکل آئے. ان کے دو بچوں کے لئے ایک تشخیص کی تلاش کے 20 سال بعد، وہ صرف بیتیسا میں ڈی این ڈی ڈی غیر صحت مند بیماری پروگرام (یو ڈی ڈی) سے واپس آ چکے ہیں. اس کے بچوں میں جب وہ صرف بچوں کی باتیں کرتے ہوئے بولنے اور چلنے کی صلاحیت کھو دیتے ہیں.
نیویارک اور نیشنل ہاؤس کے مشترکہ فنڈ نے حال ہی میں اعلان کیا کہ 2008 میں شروع ہونے والے ایک پائلٹ پروگرام میں UDP، غیر معمولی بیماری نیٹ ورک (UDN) بن گیا ہے. کلینک سائٹس ایسے معاملات میں سائنسی تحقیقات کرے گی جن میں مریضوں کو دائمی، ناقابل تشخیصی حالات شامل ہیں.
اشتہارات اشتہاربوسٹن میں ہارورڈ میڈیکل سکول میں ہم آہنگی مرکز کے علاوہ، سات طبی سائٹس موجود ہیں: بیتیسا میں این آئی ایچ کے ہیڈکوارٹر، ہارورڈ ٹیچرنگ ہسپتال، ڈیوک یونیورسٹی، ونڈربلٹ یونیورسٹی میڈیکل سینٹر، بیورور کالج آف میڈیکل، یونیورسٹی آف کیلیفورنیا لاس اینجلس، اور اسٹینفورڈ میڈیسن.
نیشنل انسانی جینوم ریسرچ انسٹی ٹیوٹ (این ایچ جی آر آر) میں جینیومک میڈیسن کے ڈویژن کے پروگرام ڈائریکٹر انیساساس ہاؤس، پی ایچ ڈی، ہیلتھ لائن سے گفتگو کرتے ہوئے نے کہا، "یہ مقصد یہ ہے کہ یہ نیٹ ورک دونوں میں توسیع ہو سکتی ہے جہاں مریضوں کو امریکہ بھر میں دیکھا جا سکتا ہے اور اس کے علاوہ بیماری کی تشخیص میں جینومک ڈیٹا کا استعمال کرتے ہوئے فروغ دینے اور طبی اور لیبارٹری محققین کو ان مختلف نادر بیماریوں کو برداشت کرنے میں مدد کرنے میں مدد مل سکتی ہے، ان غیر معالج مریضوں میں تشخیص کرنے کے قابل ہو. "
حکمت عملی کے مطابق، تقریبا 25 سے 30 ملین امریکیوں، یا آٹھ سے 10 فیصد آبادی، ایک نادر بیماری کے اثرات سے نمٹنے کے.
اشتہارامند اور ڈینیل کی کہانی
آمندا کی ماں، عمر 21، ڈینیل، 15، اور نیک، 18، جو خوش قسمت سے ناخوشگوار ہیں، ہیلتھ لائن کے ساتھ بیٹھ کر ہمیں اس کی سوراخ کرنے والی کہانی بتاتے ہیں.
انھوں نے کہا کہ امنڈا نے اپنی زندگی کے پہلے دس مہینےوں کے لئے عام طور پر ترقی کی، انھوں نے کہا، "وہ ان سنگ میلوں تک پہنچ گئے. وہ بیٹھے اور کھلونا کے ساتھ کھیلتے ہوئے تھوڑا سا، بببنگ، ایک بوتل پینے اور انگلی خود کو کھانا کھلاتے ہوئے کھیل رہا تھا. وہ کبھی نہیں کرال یا چلتے تھے. وہ کھڑے اور کھڑے ھیںچو. لیکن پھر اس سب کو روک دیا. ایک مہینے کے دوران اس نے ان کی مہارت کھو دی.یہ ایک لمبی کرنسی کے ساتھ شروع ہوا اور وہ ختم ہونے لگے. "
اشتہار اشتہار. انھوں نے کہا کہ کئی سالوں سے بہت سے مختلف ڈاکٹروں کا دورہ کرنے کے باوجود، نیو یارک شہر کے بڑے تعلیمی ہسپتالوں سمیت، اناتاساس نے کہا،" کوئی بھی نہیں بتا سکتا کہ یہ کیا تھا. وہ ہمیں ایک ملین چیزیں بتا سکتے ہیں جو یہ نہیں تھا. آمندا نے پلیٹ بنائے اور کوئی موٹر فنکشن نہیں تھا. وہ منتقل کر سکتے تھے، لیکن یہ فعال تحریک نہیں تھی. یہ ان کا کنٹرول نہیں تھا. ایک کام مکمل کرنے کے لئے کافی نہیں تھا. وہ خوش لگ رہی تھی. میں یہ بتا سکتا تھا کہ وہ روشن تھی اور وہ مجھے زیادہ سے زیادہ بچے کے طور پر سمجھ سکتا تھا. میں اپنی آنکھوں میں واضح طور پر دیکھ سکتا تھا کہ وہ بات چیت کر رہی تھی. "امنڈا نے تین سے پہلے، اناساساسیا میں ایک بیٹا، نک، جو شکر گزار تھا، اس کی شرط نہیں ہے. اس وقت، اناساسااس معذوروں کے لئے پری اسکول کے پروگراموں میں امانڈا کے اسکولوں پر توجہ مرکوز کی. "میں مواصلات کے مختلف وسائل پر کام کر رہا تھا، اور احساس ہوا کہ اس کا سب سے زیادہ کنٹرول تحریک اس کے سر کے ساتھ تھا. ہم سر سوئچ کے ساتھ جا رہے تھے. اس طرح بات چیت کرنے کے لئے یہ محنت کش تھی، لیکن ہم سب ہی تھے، "اناساسیسا نے کہا.
جب اناساساسیا نے اپنے تیسرے بچہ کو جنم دیا، ڈینیل، جب وہ نو مہینے تک پہنچ گئے، تو وہ عام طور پر ترقی پذیر ہوگئی، جب وہ کچھ رجعت دیکھنے لگے. "ہم نے اسے پکڑ لیا. انہوں نے انہیں ہسپتال میں داخل کیا اور اس نے اعلی دریا سٹیرائڈز دی اور تمام قسم کے ٹیسٹ بھاگے. ٹیکنالوجی اعلی درجے کی تھی. میں بہت امید کرتا ہوں کہ ہم یہ سمجھیں گے کیونکہ ہم ایسا کر رہے تھے جب یہ ہو رہا تھا. امینڈ کے ساتھ، جب ہم ان اعلی ترین ڈاکٹروں کو مل گئے تو ان کا رجحان کیا گیا. اس نے اس کا تختہ لگایا تھا. ڈینیل اس کے وسط میں صحیح تھا جب ہم نے چیزوں کی تلاش شروع کردی، لیکن فائدہ نہیں ہوا. انہوں نے کہا کہ نیورولوجی کو ابھی پیش کرنے کی کوئی ضرورت نہیں ہے. ہمارے بچوں کو ہمارے رڈار پر ہے. ہر سال واپس آو، پھر ہر دو سال. "
یہاں تک کہ مقامی کلینیکل ٹرائلز تلاش کریں
ختم ہونے کی لڑائی
جب اننتاسا کے والد نے این آئی ایچ کے یو ڈی ڈی سے ڈاکٹر ولیم گوہل کی ایک نیوز پروگرام کو دیکھا، کہ تشخیص کو تلاش کرنے کے خاندان کا خواب رفتار حاصل اس وقت، نیو یارک میں ایک ڈاکٹر نے بچوں پر ٹیسٹ کر رہے تھے.
اشتہار اشتہار
"میں نے اپنے والد کو بتایا، اگر ڈاکٹر کو خالی ہاتھ آتا ہے تو میں UDP کو دیکھوں گا. جب ڈاکٹر خالی ہاتھ آیا، میں نے اسے UDP کے بارے میں بتایا. اس نے کبھی اس کے بارے میں نہیں سنا. میں نے کہا، 'مجھے ایک ڈاکٹر اور طبی ریکارڈ سے حوالہ درکار ہے. اس کے ساتھ اس کے ساتھ ایک مشکل وقت تھا، پہلے کہہ رہا تھا، 'آپ کیا سوچتے ہیں کہ وہ آپ کے لئے کر سکتے ہیں کہ میں نہیں کر سکتا؟ 'میں نے کہا،' براہ کرم، 'اس نے اس پروگرام کو دیکھا اور کہا،' میں خط لکھوں گا. ''UDP پر ضروری معلومات بھیجنے کے بعد چھ ہفتوں بعد، اناساسشیا نے یہ کال موصول کیا کہ امنڈ اور ڈینیل کو پروگرام میں قبول کیا گیا تھا. "یہ لاٹری جیتنے کی طرح تھا. کسی کے لئے میرے بچوں کی تحقیق کرنے کے لئے … مجھے محسوس ہوتا تھا کہ انہیں کچھ تلاش کرنا پڑے گا. یہ بہت الجھن ہے اور جینیاتی بہت پیچیدہ ہے. انیساساس نے کہا کہ
اناساساسیا کے خاندان
اشتہار
خاندان نے اپنے بیگوں کو پیک کیا اور دسمبر 2011 میں ایک ہفتے تک این آئی ایچ کی سربراہی کی."ڈاکٹر ہمارے محقق ٹورو، ہمارے ہیرو ہیں. ہم پیر سے صبح جمعہ سے صبح 8 بجے 6 بجے تک مصروف تھے. ہم نے نیورولوجیسٹس، جسمانی تھراپی، تقریر تھراپسٹ، پوڈیٹسٹسٹس اور جینیاتی ماہر نفسیات کو دیکھا. انہوں نے MRIs، ریڑھ کی ہڈیوں کو کیا؛ پٹھوں، جلد، پیشاب، اور خون لے لیا. اور انہوں نے ان کے جسم میں ہر ہڈی ایکس رے کی. انہوں نے مجھ سے، ان کے والد اور میرے دوسرے بیٹے سے خون اور پیشاب بھی لیا. " خاندان سے گھر جانے سے قبل گہل نے ان کو بتایا کہ وہ یقین رکھتے ہیں کہ کسی دن وہ تشخیص پیش کرنے میں کامیاب ہوں گے. اس دن مندرجہ بالا ستمبر، جب خاندانوں کو واپس آنے کے لئے نیویارک میں بلایا گیا تھا تو اس کے نتیجے پر گفتگو کرتے تھے.اشتہار اشتہار
"وہ مجھے نہیں بتائیں گے کہ وہ کچھ پایا. وہ فون پر کچھ نہیں کہہ سکتے تھے. اگر آپ نے سوچا کہ میں قبول ہونے کے بارے میں حوصلہ افزائی کرتا ہوں تو یہ واہ تھا. "اناساساس نے کہا." یہ طوفان سینڈی کے ایک ہفتوں کے بعد ایک ہفتہ تھا. کچھ مثبت ہونے کے لئے یہ ایک اچھا وقت تھا. یہ واقعی میں میرے لئے نقطہ نظر رکھتا تھا. سینڈی غیر حقیقی تھا، لیکن یہاں کچھ ہے جو میں تلاش کر رہا تھا، تقریبا 20 سال تک، اور میں اپنی زندگی کی خبروں کو حاصل کرنے جا رہا تھا. اچھا، برا، یا لاتعداد، میں نے سوچا کہ میں تیار ہوں؛ اور بچوں کو ایسی جگہ پر جانے کے لئے حوصلہ افزائی ہوئی جہاں بجلی تھی. "ان کی تشخیص وہ سب کے لئے انتظار کر رہے تھے
یہ ہسپتال کے بورڈ روم میں تھا کہ اناساساس کے خاندان نے پتہ چلا کہ ان کے بچوں نے Aicardi گیارہ 2 ب. "ہمیں بتایا گیا تھا: اس جین کے کئی متعدد ہیں، اور آپ کے بچے 2B ہیں. میرا شوہر اور میں حریبان ہیں. اس سنڈروم کے ساتھ، اگر آپ کے اس جین کا ایک اچھا کاپی ہے تو، آپ ٹھیک کام کریں گے. لیکن اگر آپ کے پاس دو خراب کاپیاں ہیں، تو آپ کے پاس Aicardi-Goutieres 2B ہے. میرا شوہر اور میں نے ہر ایک کو ایک اچھی کاپی اور ایک خراب کاپی تھا، اور جب امینڈ اور ڈینیل کی پیروی کی گئی تو ہم نے ان کو ہماری خراب کاپیاں منظور کی ہیں. "
وہ خوشی سے خبروں کو اپنے دوستوں اور رشتہ داروں کو پھیلاتے ہیں. اناساسیسا نے کہا. "انفرادیہ نے کہا کہ" ایک بہت ہی خطرناک وقت میں لوگوں کو امید تھی کیونکہ لوگ ہمیں سالوں سے جانتے تھے اور ہم نہیں جانتے تھے کہ یہ کیا تھا. "یہاں تک کہ اگر کسی دوسرے ہفتے ہماری طاقت نہیں تھی تو میں بادل نو پر تھا. مجھے تشخیص ہے. مجھے نہیں لگتا کہ ہم کبھی بھی پتہ چلیں گے کہ ہمارے پاس کوئی جینیاتی تبدیلی نہیں ہے. میں پروگرام کے لئے بہت شکر گزار ہوں. "
اشتہار اشتہار.
اس حقیقت کے باوجود کہ اے این کے لئے کوئی علاج نہیں ہے، انیساساس کا کہنا ہے کہ وہ امن میں ہیں، اور دوسرے خاندانوں کے لئے امید کی باتیں پیش کرتے ہیں جنہوں نے اس کے ذریعے کیا جا رہا ہے:" رکو. امید رکھو. تقریبا دو دہائیوں کے لئے ہم نہیں جانتے تھے.راستے میں کچھ نقطہ نظر میں، میں نے کہا کہ میں کبھی نہیں جان سکتا، لہذا میرا توجہ واقعی میں تعلیم دینا پڑا اور انہیں سکھایا اور انہیں خوش رہنے دو، اور صرف ان کو دے دو جسے تم انہیں دے سکتے ہو. "ان کے بچوں کو آج کیا کر رہا ہے اس سے ظاہر ہوتا ہے کہ اناساساسیا نے اپنے بچوں کو بہت کچھ دیا ہے. ڈینیل، جو جلد ہی ہائی سکول داخل کرے گا، کارروائی ساہسک کہانیوں کو لکھنے میں مصروف ہے. اناساسیسا نے کہا، "یہ ان کے لئے ترقی میں ایک کام ہے، لیکن وہ بہت تخلیقی ہے، اور وہ اس طرح کی ایک طویل راستہ آئی ہے."
امنڈ نے صرف سکول ختم کر دیا، پروموشن میں چلا گیا، اور بہت سے نوجوان بالغوں کی طرح، بہت زیادہ فیس بک میں پلگ ان کیا جاتا ہے. وہ ایک دن کی دیکھ بھال نرسری اسکول میں کام کرتا ہے، اس کے کمپیوٹر کو پروگرام کرنے کے لئے بچوں کو آرٹس اور دستکاری کرنے کے لئے ہدایات کو بولنا. وہ ایک تفریحی کونسلر بھی ہے، ریٹائرڈ کے لئے روزمرہ کی سرگرمیوں کی تفصیلات فراہم کرنے والے مسافروں کی تشکیل.
نک ایس ایس بحریہ میں داخل ہو رہا ہے.
اناسسٹشیا کے طور پر، "مجھے اچھی رات کی نیند حاصل کرنا پسند ہے". " میں تو صرف مذاق کر رہا ہوں. جیسا کہ آپ کو خصوصی ضروریات حاصل ہوتی ہے، وہاں بہت زیادہ وقت نہیں ہے، لیکن یہ ایبب اور بہاؤ ہے. مجھے پڑھنے اور مجھے کچھ کرنے کے لئے کچھ چیزیں تلاش کرنا پسند ہے. "
مزید پڑھیں: نادر حالت کے ساتھ انسان دوبارہ دوبارہ پھینکتا ہے
UDN زیادہ مریضوں کو قبول کرنا
UDP نے گزشتہ چھ سالوں میں 750 مریضوں کو دیکھا ہے، اور 25 فیصد مقدمات میں تشخیص کی گئی ہے حکمت عملی نے کہا. انہوں نے مزید کہا کہ "ہم اگلے چار سالوں میں تقریبا 7، چار کلینک سائٹس میں تقریبا 1، 400 مریضوں کو داخلہ دینے کی توقع رکھتے ہیں."
حکمت عملی کا کہنا ہے کہ، اس پروگرام کے فوائد ابھی تک خاندانوں کے علاج کے لۓ چلے گئے ہیں. "یہ مریضوں کے لئے بہت زیادہ مطلب ہے، یہاں تک کہ اگر یہ ایک تشخیص ہے جو ضروری طور پر علاج نہیں ہے. بہت سے لوگ محسوس کرتے ہیں کہ لوگ ان کو سنجیدہ نہیں کرتے، اور ان کے ڈاکٹروں کو یہ ضروری نہیں کہ وہ کیا کریں. تشخیص ہونے کے بعد ان کو ختم کرنے میں مدد ملتی ہے کہ ان میں سے بہت سے مریضوں کے پاس ایک طبی گندگی کا سال ہے، اس کے بارے میں جاننے کے بارے میں بات کرنے کی کوشش کر رہی ہے. یہ پروگرام جینیاتی مشاورت فراہم کرتا ہے، جس سے خاندان کے دیگر ارکان کے ساتھ بھی مدد مل سکتی ہے جو متاثر ہوسکتا ہے، اور ان کی مدد کرنے میں ان کی مدد کرنے میں مدد مل سکتی ہے کہ یہ صرف اپنے مریضوں کو عام طور پر عام طور پر مطابقت رکھتا ہے، نہ صرف مریض. "
شاید اناساساسیا نے مریضوں اور ان کے خاندانوں کو فائدہ اٹھایا: "یہ تشخیص نے مجھے بہت امن دیا ہے. اس نے کچھ مہینے لگے کہ مجھے کچھ یاد نہیں آیا. آپ ان تمام سالوں کے بارے میں فکر کرتے ہیں. کیا کچھ ہے جو مجھے کرنا چاہئے تھا؟ کیا میں نے کچھ مختلف طریقے سے کیا کرنا چاہئے؟ لوگ پوچھیں گے، آپ کے بچوں کو کیا کیا ہے؟ اب میں کہہ سکتا ہوں، یہ وہی ہے جو یہ ہے اور یہ کیسے ہوا ہے، "انہوں نے کہا." ہم واقعی بہت اچھے لوگوں سے برکت دیتے ہیں. "
UDN میں درخواست دینے کے بارے میں معلومات کے لئے // rarediseases پر جائیں. معلومات. nih. gov / undiagnagnosed
