مںہاسی ادویات پر شائع ہونے والی انتباہات جو شدید البریکک ردعمل کا سبب بن سکتی ہیں

جو لوگ زیادہ سے زیادہ انسے ادویات کو استعمال کرتے ہیں وہ شدید الرجیک ردعمل کے لۓ بعض صورتوں میں خطرے میں ہیں، جن میں ممکنہ زندگی کی دھمکی دی جاتی ہے.

ہیلتھ کینیڈا نے ایک انتباہ جاری کی ہے جس میں ٹھوس مںہاسی تیاریوں کی تیاری ہوتی ہے جن کے فعال اجزاء بینزیایل پیرو آکسائڈ یا سلائیلیل ایسڈ سنگین الرجی ردعمل کے خطرے میں ہیں. اس اجزاء کے ساتھ کینیڈا میں 400 سے زائد مصنوعات موجود ہیں.

اشتہار اشتہار · یہ ردعمل درخواست سائٹ کے جلن جیسے سوکپن، جلانے، کھجلی، چھیلنے، لالچ اور انتہائی ردعملوں جیسے سوفیلیکسس جیسے سوزش سے ہوتی ہیں.

انفیلیکسس ایک سنگین، زندگی کے خطرے سے متعلق الرجیک ردعمل ہے جو سب سے زیادہ عام طور پر فوڈز، کیڑے کے دانتوں، ادویات اور لیٹیکس کے سلسلے میں پایا جاتا ہے. حالت، اگر فوری طور پر علاج نہیں کیا جائے تو مہلک ہوسکتا ہے.

مزید پڑھیں: کیا مشق مدد مہیا کرتا ہے؟ »

اشتہار

انتباہ کی وجہ

مںہاسی ادویات کے لئے سختی سے متعلق الرجی ردعمل اور اسپتالوں کو نایاب ہے.

تاہم، صحت کینیڈا نے انتباہ جاری کیا - دسمبر میں انفارمیشن اپ ڈیٹ اور نفاذ سیفٹی کا جائزہ کہا جاتا ہے، اس تشخیص کے مطابق کہ اس کی صحت مند مصنوعات کی نگرانی کا حصہ تھا.

اشتہار اشتہار · اس مطالعہ کا آغاز یور ایس ایس فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (ایف ڈی اے) نے جون 2014 میں اسی اجزاء کے رد عمل کے خطرات کے بارے میں بتائی.

اپنی 2014 کے انتباہ میں، ایف ڈی اے نے 1969 سے 2013 تک اعداد و شمار کا حوالہ دیا. اس وقت کے دوران، صارفین اور مینوفیکچررز نے ایف ڈی اے کو آنی ادویات سے منسلک الارمک اور ہائبرسنسیئٹی ردعمل کے 131 مقدمات کی اطلاع دی.

متاثرہ افراد میں 86 فیصد خواتین تھیں اور 11 سے 78 تک عمر کی تھیں. 40 فیصد سے زائد سے زائد افراد نے کہا کہ ان کے رد عمل منٹ کے اندر اندر 24 گھنٹے کے اندر اندر واقع ہوئی.

ایک اور 40 فیصد نے شدید علامات بیان کیے ہیں، جن میں گلے کی تنگی، سانس کی قلت، گھومنے، کم بلڈ پریشر، بھوک لگی یا خاتمے شامل ہیں. اس مدت میں کسی موت کی اطلاع نہیں دی گئی، 44 فیصد مریضوں کو اسپتال منتقل کیا گیا.

ہیلتھ کینیڈا کے میڈیا ذرائع کے سربراہ ایرک موریسیسیٹ نے کہا کہ ان کی ایجنسی اب اس کے آئن تھراپی مونوگراف کے استعمال اور انتباہ کے حصوں کو اپ ڈیٹ کریں گے جو کہ بینزیایل پیرو آکسائڈ یا سلائیلیل ایسڈ پر زیادہ سے زیادہ انسداد.

اشتہارات اشتہار

مزید پڑھیں: الرجی ردعمل پر حقیقت حاصل کریں »

ردعمل کے سبب غیر واضح ہیں

ان دواوں کے بارے میں کونسی الرج ردعمل کا تجربہ ہے؟

"انفرادی خطرے سے متعلق رد عمل کا خطرہ کئی عوامل پر منحصر ہوتا ہے،" موریسیٹیٹ ہیلتھ لائن کو بتایا."بینزیایل پیرو آکسائڈ یا سلائیلک ایسڈ کیوں الارمیک رد عمل ابھی تک طے نہیں کیا گیا ہے کا سبب بنتا ہے. دونوں مصنوعات جلد جلدی پیدا کر سکتے ہیں، جو الرج ردعمل کی قیادت کی جا رہی ہیں. "

اشتہار

انہوں نے مزید کہا کہ الرجیوں، اککیما، گھاس بخار، یا دمہ کی تاریخ کے ساتھ ان ادویات میں الرجک ردعمل کو فروغ دینے کے خطرے سے بھی زیادہ ہوسکتا ہے. زیادہ سے زیادہ انسداد کی مصنوعات میں غیر غیر دواؤں اجزاء بھی شامل ہوتے ہیں جو الرج ردعمل کو متحرک کرسکتے ہیں. انہوں نے کہا کہ

ڈریگن الرجی کئی عوامل کا نتیجہ ہیں اور اکثر غیر متوقع ہیں.

اشتہارات اشتہار

"الٹراسونز بنزولیا پیرو آکسائیڈ اور سلسلسن ایسڈ نایاب ہیں". "جلد کی سوزش موجود ہے یا اگر فرد کی مصنوعات کا استعمال کرتے ہوئے شخص الرجین کے لئے حساس ہے، جو ایک مدافعتی ردعمل کو مستحکم کرتا ہے. "

موریسیٹیٹ نے کہا کہ تجزیہ کردہ تحفظات اور خطرے سے متعلق خطرے میں حصہ لینے والے تجزیہ میں سائنسی اور طبی ادب، کینیڈا اور بین الاقوامی منفی ردعمل کی رپورٹ شامل ہیں، اور ان دونوں کینیڈا اور بین الاقوامی سطح پر ان کی صحت کی مصنوعات کے استعمال کے بارے میں کیا معلوم ہے.

صحت مند کینیڈا ایکسی تھراپی مونوگراف اس سال کے آغاز میں ہیلتھ کینیڈا کی ویب سائٹ پر شائع کی جائیں گی اور عوامی رائے کے لئے کھلے رہیں گے، جس میں مںہاسی مصنوعات کی مینوفیکچررز کے مشاہدات شامل ہوسکتے ہیں.

اشتہار

مزید پڑھیں: الرجی ردعمل کا علاج کیسے کریں »

امریکہ میں مصنوعات

جب امریکی انتباہ، جس میں ایک ڈرگ سیفٹی مواصلات (ڈی ایس سی) کہا گیا ہے، 2014 میں اسے اعلان کیا گیا تھا، ڈاکٹر منا کھورا ، ایف ڈی اے میڈیکل آفیسر نے اس کا استقبال کیا.

اشتہارات اشتہار

اس وقت اس وقت کہا گیا ہے کہ "اس وقت مصنوعات لیبلز پر ان بہت شدید الرجک ردعمل کی امکانات کا کوئی ذکر نہیں ہے." "یہ ضروری ہے کہ صارفین ان کے بارے میں جانیں اور وہ جانیں کہ وہ کیا کریں گے. "

ایف ڈی اے کے ترجمان سٹیفن کنگ نے ہیلتھ لائن کو بتایا کہ" تشویش کی مصنوعات "مختلف برانڈ ناموں جیسے پرویکٹیو، نیٹروینا، MaxClarity، اوکی، امبی، ایوینو، اور صاف اور صاف کے تحت بازار میں ہیں.

"وہ جیل، لوشن، چہرہ تھرا، حل، صفائی پیڈ، ٹنرز اور چہرے کے سکرو کے طور پر دستیاب ہیں."

بادشاہ نے کہا کہ صارفین کو یہ پتہ چلا جا سکتا ہے کہ مصنوعات کی پیکیج پر منشیات کے حقائق کے لیبل کے فعال اجزاء کے حصے کو دیکھ کر اے ٹی سی ٹاپیکل ایون کی مصنوعات بینزیایل پیرو آکسائڈ یا سلائیلیل ایسڈ پر مشتمل ہے.

موریسیسیٹ نے کہا کہ ہیلتھ کینیڈا اس درخواست کی درخواست کرے گا کہ اس مینوفیکچررز کو اس کے خلاصہ سیفٹی کا جائزہ میں بیان کردہ الرجی کے خطرے میں ان کے انن مصنوعات کی لیبلز میں نظر ثانی کریں. ایف ڈی اے نے مینوفیکچررز کو منشیات کے لیبل کو استعمال کرنے کے لئے صارفین کو مشورہ دینے کی حوصلہ افزائی کی ہے کہ کس طرح پہلی بار اس کا استعمال کرنے سے قبل مصنوعات کی حفاظت کی جانچ پڑتال کریں.

قومی الارم کے بعد، موضوع پر مںہاسی دواؤں کے سازوسامان خاموش رہے ہیں.

ہیلتھ کینیڈا نے سیفٹی خلاصہ جائزہ اور انفارمیشن اپ ڈیٹ کے اشاعت کے بعد اس ملک میں مینوفیکچررز سے کوئی ردعمل نہیں لیا ہے، موریسیسیٹ نے کہا.اس کے علاوہ، دو مقبول مصنوعات کے مینوفیکچررز نے ہیلتھ لائن سے متعلق تحقیقات کا جواب نہیں دیا.

مزید پڑھیں: Anaphylaxis کے بارے میں آپ کے کشور سے بات چیت »

جائزے اور سفارشات

صحت کینیڈا اور ایف ڈی اے نے نئی منشیات کا جائزہ لینے اور منظوری دینے کے لئے اسی طریقہ کار ہیں. مینوفیکچررز نئی ادویات پر کلینک کے مقدمات چلاتے ہیں اور جائزہ لینے کے لئے پیش کرتے ہیں. صحت ایجنسیوں کے بعد کلینیکل-آزمائشی نتائج کی جانچ پڑتال کرنے کا تعین کیا گیا ہے کہ آیا کسی مصنوعات کو صارفین کی طرف سے محفوظ طریقے سے اور مؤثر طریقے سے استعمال کیا جا سکتا ہے.

ایف ڈی اے اپنے ایڈورڈ ایونٹ ایسوسی ایشن رپورٹنگ سسٹم (FAERS) کو رضاکارانہ رپورٹنگ کی بنیاد پر ہائبرسینسائٹی ردعمل کی شناخت کرتا ہے.

"کسٹمنگنگ صارفین سمیت کئی وسائل سے آتے ہیں،" بادشاہ نے کہا. "ایف ڈی اے کو اطلاع دی گئی معلومات پر مبنی ہے، ہم اس بات کا تعین نہیں کرسکتے ہیں کہ غیر فعال مصنوعات کی فعال اجزاء، بینزیایل پیرو آکسائیڈ یا سلائیلیل ایسڈ، غیر فعال اجزاء کی طرف سے، یا دونوں کے ایک مجموعہ کے ذریعہ سنجیدگی سے سنجیدہ ہے. "

ایف ڈی اے اس کی مصنوعات کی حفاظت کے معاملے کی نگرانی جاری رکھتی ہے. انہوں نے کہا کہ اے ٹی سی کے ادویات کے لئے ایف ڈی اے کے قواعد و ضوابط کے تحت مارکیٹنگ کے لئے منشیات کے لئے، "لیبلنگ کی تبدیلیوں کو طویل نوٹس کی ضرورت ہوتی ہے اور حکمران سازی کے عمل کی ضرورت ہے." "اس وقت، ایف ڈی اے نے OTC مںہاسی مصنوعات کے لئے ہائپرسیسیفیکتا سے منسلک مخصوص ضروری لیبلنگ تبدیلیاں تجویز نہیں کی ہیں. "

تاہم، ایجنسی سے پتہ چلتا ہے کہ مںہاسی مصنوعات کے نئے صارفین کو تین دن کے لئے ایک چھوٹا سا متاثرہ علاقے میں ایک چھوٹی سی مقدار کی تیاری کا اطلاق ہوتا ہے. اگر کوئی تکلیف نہیں ہوتا تو، وہ عام استعمال کے لۓ لیبل کردہ ہدایات کی پیروی کرسکتے ہیں.