سپلیمنٹس: نئے ایف ڈی اے کے قواعد
فہرست کا خانہ:
- اشتہار
- جب 1994 میں قانون منظور کیا گیا تو، ایف ڈی اے نے اندازہ کیا ہے کہ مارکیٹ پر تقریبا 4، 000 مختلف سپلیمنٹ موجود ہیں.
- زہریلا کے مطالعہ، جانوروں اور انسانی مطالعات، سائنسی رپورٹوں اور اجزاء کے استعمال کی سرگزشت سب کو سلامتی قائم کرنے میں مدد کے لئے شامل کیا جا سکتا ہے. قدرتی مصنوعات ایسوسی ایشن کے ایک حالیہ ویبنیٹن کے مطابق، ایک این ڈی پی $ 178، 000 سے 328، 000 ڈالر کی لاگت کرنے والے ایک زہریلا سائنس مطالعہ کے ساتھ مہنگی تحریر ہے.
زیادہ تر لوگ غذائیت سے متعلق مادہ لے لیتے ہیں جو مصنوعات محفوظ ہیں.
سب کے بعد، اگر صحت کی دکانوں میں فروخت کردہ وٹامن، معدنیات اور جڑی بوٹیوں کو محفوظ نہیں کیا گیا تو، یہ فروخت کرنے کے لئے غیر قانونی ہو گا - صحیح؟
اشتہار اشتہار> بہت سے لوگ اس بات کا احساس نہیں رکھتے ہیں کہ ایس ایس فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (ایف ڈی اے)، جس میں سپلیمنٹ کا انتظام ہوتا ہے، اس کی مصنوعات کو محدود کرنے اور وسائل کو محدود کرنے کے لئے محدود اور وسائل ہے. ایف ڈی اے کی طاقت غذائی سپلیمنٹ اور ہیلتھ ایجوکیشن ایکٹ (DSHEA) سے آتا ہے.قانون کی ضرورت ہوتی ہے کہ ضمنی مینوفیکچررز کسی نئے ضمنی مواد پر مشتمل کسی بھی ضمیمہ کو مارکیٹنگ سے کم از کم 75 دن ایف ڈی اے کے ساتھ ایک نیا غذائی اجزاء کی اطلاع (NDIN) پر فائل کریں.
اشتھارات
ان اطلاعات میں، ایف ڈی اے سے گاہکوں کو دستیاب مصنوعات سے پہلے نئے عناصر کے ساتھ اضافی حفاظتی مسائل کی شناخت میں مدد ملتی ہے.
چونکہ مینوفیکچررز کو صرف مطلع کرنے کی ضرورت ہے "اجزاء" کے بارے میں ایف ڈی اے، "نئے اجزاء کے بارے میں کیا مفاد" کا سوال ایک اہم ہے - خاص طور پر جب یہ صارفین کی حفاظت کے لۓ آتا ہے.
تاہم اس سوال کا جواب آپ کے توقع سے زیادہ پیچیدہ ہے.
مثال کے طور پر، کیا ایک سالہ اجزاء میں فروخت کی گئی ایک پرانے اجزاء کو نیا تصور کیا جانا چاہئے اگر کارخانہ دار اپنی کیمیائی ساخت کی طرح اس طرح کی سوراخ کرنے والی یا ذرہ سائز کو تبدیل کر لیتا ہے؟2011 میں، ایف ڈی اے نے ان سوالات کا جواب دینے میں مدد کے لئے ہدایات تیار کیے ہیں، لیکن ایجنسی کے ہدایات کو بہت زیادہ تنقید کی گئی تھی- ضمیمہ صنعت اور صارفین کی وکالت دونوں کی طرف سے - اور آخر میں واپس لے لیا.
اس ماہ، ایف ڈی اے نے دوبارہ کوشش کی اور مینوفیکچررز کے نظر ثانی شدہ مسودہ کی رہنمائی جاری کی.
اشتہار اشتہار>
اس ڈی ڈی اے کے آفیسر غذائی سپلائی پروگرام کے عملے کے ڈائریکٹر سٹیون ٹوی نے کہا کہ "یہ نظر ثانی شدہ مسودہ کی رہنمائی ایجنسی کے کام میں عام صحت کی حفاظت کے لئے ایک اہم قدم ہے، ممکنہ طور پر خطرناک نئے غذائیت اجزاء سے." اخبار کے لیے خبر. "نئے غذائیت اجزاء کی اطلاع صرف ایک پری پری مارکیٹ کا موقع ہے جس میں ایجنسیوں کو صارفین کو دستیاب ہونے سے پہلے غیر محفوظ سپلیمنٹ کی شناخت کرنا پڑتی ہے. "
مزید پڑھیں: امریکیوں نے وٹامن اور جڑی بوٹیوں پر خرچ کیا ہے جو کام نہیں کرتی»ضمیمہ کی حفاظت کی ضرورت
جب نئے، ممکنہ طور پر نقصان دہ اجزاء اسے بغیر کسی اسکریننگ کے بغیر سپلائی کرنے کے لۓ، صارفین کے لئے نتائج ہوسکتے ہیں. سنگین
اشتہار
اس سال کے آغاز سے، محققین کی ایک ٹیم نے اس مطالعہ کو جاری کیا جس میں انہوں نے آزمائشی 27 میں سے 14 میں منشیات آکسیل فائنریشن کی نشاندہی کی.
منشیات کو مبینہ طور پر منفی صحت کے اثرات کی وجہ سے، متنازعہ اور الٹی سے ٹاکی کارڈیا اور قیدی گرفتاری کی اطلاع دی گئی ہے. اشتہار اشتہاراتمنشیات کی رپورٹس کے مطابق، منشیات کیمیکل طور پر ایڈیڈرا میں فعال اجزاء سے ملتے جلتے ہیں، ایک ضمیمہ جس میں 2004 میں امریکہ میں کئی متعدد ہلاکتوں سے منسلک ہونے کے بعد پابندی عائد ہوئی تھی، بشمول بالٹیمور اوریرز بیس بال پچ سٹی سمیت بیچرر.
آکسیلوفینرن کچھ یورپی ممالک میں کم بلڈ پریشر کا علاج کرنے کے لئے استعمال کیا جاتا ہے، لیکن یہ امریکہ میں استعمال کے لئے کبھی بھی منظور نہیں ہوا ہے.
یہ انسداد ڈوپنگ ایجنسی کی ممنوعہ منشیات کی فہرست بھی ہے.اشتہار
ٹیسسن ہمسایہ اور عصفا پاول سمیت کئی کھلاڑیوں نے آکسیل فرنائنٹ کے لۓ "قدرتی" اضافی چیزیں لینے کے لۓ مثبت تجربہ کیا ہے اور ان کے کھیلوں سے عارضی طور پر پابندی کا سامنا کرنا پڑا.
آکسیل فرنائنٹ قدرتی نہیں ہے، لیکن اکثر اکثر میتیلسنینفرائنٹ کے طور پر لیبل لگایا جاتا ہے، جو صارفین کو کنفریفنن کے ساتھ الجھن کر سکتا ہے، جس میں قدرتی طور پر تلخ سنجریج ہوتا ہے.
اشتہار اشتہاراس مطالعہ میں سپلیمنٹس جو منشیات کے لئے مثبت تجربہ کیا جاتا ہے وہ بنیادی طور پر وزن میں کمی اور توانائی کی سپلیمنٹ کے طور پر تیار ہوتے ہیں.
مزید پڑھیں: کیا ایف ڈی اے وٹامن، جڑی بوٹیوں اور دیگر سپلیمنٹ کو منظم کرنا چاہئے؟ »
نوٹیفیکیشن کی پروسیسنگآکسیلوفینن ایک نئی مثال کے طور پر صرف ایک مثال ہے، اور ممکنہ طور پر غیر محفوظ، غذایی اجزاء جو ڈی ایچ ای ای ای کے تحت نوٹیفکیشن قوانین سے پکڑا جا سکتا ہے.
اگرچہ دو دہائیوں سے زائد عرصے سے نوٹیفکیشن قوانین کی جگہ ہوتی ہے، تو یہ ظاہر ہوتا ہے کہ کم از کم کچھ ضمیمہ مینوفیکچررز ان کی پیروی نہیں کررہے ہیں.
جب 1994 میں قانون منظور کیا گیا تو، ایف ڈی اے نے اندازہ کیا ہے کہ مارکیٹ پر تقریبا 4، 000 مختلف سپلیمنٹ موجود ہیں.
آج، ایف ڈی اے کی رپورٹ میں 55، 600 سپلیمنٹ دستیاب ہیں، ہر سال تقریبا 5، 560 نئی مصنوعات شروع کی جاتی ہیں.
لیکن 1 سے زائد سے زائد NDINز درج کیے گئے ہیں کیونکہ نوٹیفکیشن قوانین کو نافذ کیا گیا تھا.
اس کا مطلب یہ نہیں ہوتا کہ ہزاروں نئے اجزاء ڈی این اے کے بغیر بازار میں مارے گئے ہیں، این ڈی، کونسل برائے ذمہ دار غذائیت کے لئے سائنسی اور انتظامی معاملات کے سینئر نائب صدر، ضمیمہ کے لئے ایک اہم تجارتی گروپ صنعت.
"ان نئی مصنوعات جو مارکیٹ میں آ چکے ہیں، [مختلف چیزیں] 700 مختلف کمپنیوں سے وٹامن ڈی ہیں … یہ فارمولا صرف اجزاء کے دوبارہ نمونے ہیں." میککی نے ہیلتھ لائن کو بتایا.
یہاں تک کہ، کم از کم کچھ اجزاء جیسے آکسیل فرنائنٹ، ایف ڈی اے کو کسی نوٹیفکیشن کے بغیر مصنوعات میں شامل کردیے گئے ہیں.
مسئلہ کا حصہ نافذ کرنے والا ہے. ضمیمہ انڈسٹری اور صارفین کے وکیلوں نے ایف ڈی اے کو عمل کرنے میں ناکام ہونے پر تنقید کی ہے جب نوٹیفکیشن قوانین کی تعمیل نہیں کی جاتی ہے.
آکسیل فرنائنٹ کے معاملے میں یہ صرف اس سال اپریل میں تھا کہ ایف ڈی اے نے اپنی مصنوعات میں مادہ کا استعمال کرتے ہوئے مینوفیکچررز کو انتباہ خط بھیجا.
مزید پڑھیے: جسم کی تعمیر کرنے والوں کی فراہمی کے لئے کھانے کی خرابی کی شکایت کے طور پر لیبل لگایا جاتا ہے »
کیا پیسہ بچا جائے گا؟ایف ڈی اے کے نئے مسودہ کی رہنمائی کی توقع ہے تو اس بات کی وضاحت کی جائے گی کہ ضمنی مینوفیکچررز کو کسی اجزاء کے بارے میں ایجنسی کو مطلع کرنے کی ضرورت ہے اور ان کی شناخت کرنے کی کیا شناخت ہے کہ اجزاء کی توقع کی جاتی ہے.
زہریلا کے مطالعہ، جانوروں اور انسانی مطالعات، سائنسی رپورٹوں اور اجزاء کے استعمال کی سرگزشت سب کو سلامتی قائم کرنے میں مدد کے لئے شامل کیا جا سکتا ہے. قدرتی مصنوعات ایسوسی ایشن کے ایک حالیہ ویبنیٹن کے مطابق، ایک این ڈی پی $ 178، 000 سے 328، 000 ڈالر کی لاگت کرنے والے ایک زہریلا سائنس مطالعہ کے ساتھ مہنگی تحریر ہے.
لیکن میککی صارفین اور صنعت دونوں کے لئے مثبت طور پر، سائنسی ثبوت پر ایف ڈی اے کے زور کو دیکھتا ہے.
"ہم نے اپنے صارفین کو سائنس میں سرمایہ کاری کی ہے."
انہوں نے مزید کہا کہ اگر صنعت میں ہر کمپنی نے خط پر نیا رہنمائی کی ہے تو، نئی سپلیمنٹ کافی محفوظ ہوگی.
"ہم صنعت کی تعمیل کرنے کے لئے تیار ہونے کی ضرورت ہے اور ہمیں ریگولیٹرز کی ضرورت ہے جو لوگوں کو روکنے کے لئے روکنے کے لئے نہیں کیونکہ اس کی وجہ سے واقعی ایک سطح کے میدان کا میدان بنائے گا."
تاہم، صارفین یونین جیسے گروپوں، صارفین کی رپورٹس کے وکالت بازی، یہ بحث کرتی ہے کہ موجودہ ہدایات کو حل کرنے کے لئے نئے رہنمائی تقریبا کہیں زیادہ نہیں ہے."غذائی سپلیمنٹ کے لئے ہماری حفاظت کا نظام لازمی طور پر مارکیٹ کے نگرانی کا ایک نظام ہے،" چارلس بیل نے، صارفین یونین کے پروگرام ڈائریکٹر ہیلتھ لائن کو بتایا.
مینوفیکچررز مصنوعات کو فروخت کرنے کے قابل ہیں لیکن گاہکوں کو ہسپتال میں ختم ہونے پر منفی واقعات کی رپورٹ کرنا پڑتی ہے. بیل نے مزید کہا، "اس موقع پر، ایف ڈی اے نے کبھی کبھی مارکیٹ سے مصنوعات کو ہٹانے کے لئے کارروائی کریں گی،" انہوں نے مزید کہا، "ایسی صورت حال ایسی ہے جس میں صارفین انڈسٹری کی طرف سے ٹیسٹ مضامین کے طور پر استعمال کیے جا رہے ہیں. "
یہ اس صورت حال کی طرح ہے جہاں صارفین کو انڈسٹری کی طرف سے ٹیسٹ کے مضامین کے طور پر استعمال کیا جا رہا ہے. چارلس بیل، صارفین کے اتحادی
بیل نے کہا کہ نوٹیفیکیشن پروسیسنگ خطرے سے اجزاء کو مارکیٹ میں داخل ہونے سے روکنے میں مدد مل سکتی ہے، لیکن قوانین عام طور پر ممکنہ نقصان دہ اجزاء سے پہلے ہی دستیاب نہیں ہوتے ہیں.
صارفین کی رپورٹوں نے گزشتہ 20 سالوں میں غیر محفوظ امراض کی فہرستوں کو شائع کیا ہے. بیل نے نوٹ کیا کہ ان میں سے کچھ مصنوعات اسٹوروں سے ہٹا دیا گیا ہے.
اس کے علاوہ، نئے اجزاء جو ایف ڈی اے نے پہلے ہی نوٹیفکیشن کے عمل کے ذریعے مسترد کردی ہے، کبھی بھی مارکیٹ پر ختم ہوجاتا ہے.
"یہ مزید کہا گیا ہے کہ گاہکوں کو لے جانے کے لئے ایک قدرتی مصنوعات تلاش کرنا ہے اور یہ کیمیکلز اور منشیات اور منشیات کے منشیات کے ساتھ استعمال کیا جا سکتا ہے." بیل نے مزید کہا.
ایف ڈی اے نے ہدایات کو حتمی شکل دینے سے قبل 11 اکتوبر تک نئے مسودہ کی رہنمائی پر عوام سے رائے قبول کرلی ہے.
