گھر انٹرنیٹ ڈاکٹر جین متغیرات MS MS کی تشخیص میں مدد کر سکتے ہیں

جین متغیرات MS MS کی تشخیص میں مدد کر سکتے ہیں

فہرست کا خانہ:

Anonim

ایک سے زیادہ سکلیروسیس (ایم ایس) ایک دائمی بیماری ہے جہاں مدافعتی نظام میلین میٹ پر حملہ کرتی ہے - فیٹی مادہ جو اعصابی ریشوں کو مرکزی اعصابی نظام میں تحفظ کرتی ہے.

اس کے نتیجے میں، اعصاب ریشہ خراب ہوسکتے ہیں، جو دماغ اور ریڑھ کی ہڈی کے درمیان سگنلنگ کو روکتا ہے.

اشتہارات اشتہار

یہ تحریک کے مسائل، ساتھ ساتھ عضلات کی کمزوری اور عدم اطمینان یا چہرے، جسم، اور انتہا پسندوں میں جھکنے کی قیادت کر سکتے ہیں.

دنیا بھر میں 3 ملین افراد متاثر ہوئے ہیں، جس میں 20 اور 50 سال کی عمر کے درمیان زیادہ تر عام حالت کا آغاز ہوتا ہے. موجودہ، وہاں کوئی لیبارٹری ٹیسٹ نہیں ہیں جو ایم ایس کا پتہ لگاتے ہیں، مطلب یہ ہے کہ یہ ایک مخصوص تشخیص تک پہنچنے کے لئے سال لگ سکتا ہے. اس دوران، مرکزی اعصابی نظام کو نقصان پہنچا ہے.

اشتہار

ایک MS تشخیص کے بعد، وہاں موجود ادویات موجود ہیں جو مدافعتی نظام کو دبانے سے بیماری کی ترقی میں سست رفتار میں مدد مل سکتی ہے، لیکن ان میں شدید ضمنی اثرات ہوسکتے ہیں.

ایک نیا مطالعہ نے ایم ایس کے اضافے کے خطرے سے منسلک جینیاتی متغیرات کی دریافت کا انکشاف کیا ہے. محققین کا خیال ہے کہ یہ مختلف قسم کے بیماری کی تشخیص اور علاج کرنے کے نئے طریقوں کی ترقی کو ایندھن کرسکتے ہیں.

اشتہار ایڈورٹائزنگ

شمالی کیرولینا کے ڈیوک یونیورسٹی طبی میڈیکل سینٹر میں ڈیوک مالولک فزیوولوجی انسٹی ٹیوٹ میں جیوومکس اور ایگیٹیٹکس کے ڈائریکٹر شریک لیڈ اسٹڈیز مصنف سائمن گریگوری، اور ساتھیوں نے اپنے نتائج کو آج صحافی سیل میں رپورٹ کیا.

مزید پڑھیں: ایک سے زیادہ سکلیروسیس کے ساتھ لوگوں کے لئے یوگا کے فوائد »

ڈی این اے متغیرات اور مدافعتی نظام

گریگوری اور اس کی ٹیم نے ایم ایس کے بغیر اور ان افراد کے جینیاتی تجزیہ کی.

انہوں نے دو جینوں میں ڈی ڈی ایکس39 بی اور IL7R میں دو ڈی این اے کے مختلف قسم کی شناخت کی، جس میں تین گنا کی طرف سے ایم ایس کا ایک شخص کا خطرہ بڑھتا ہے.

محققین سے پتہ چلتا ہے کہ ان مختلف قسم کی بات چیت میں SIL7R نامی ایک پروٹین کی اضافی پیداوار ہوتی ہے. یہ پروٹین مدافعتی نظام سے گفتگو کرتا ہے، جس میں محققین کا خیال ہے کہ ایم ایس کی ترقی میں اہم کردار ادا کرتا ہے.

اشتہارات اشتہار

"ہمارے مطالعہ نے ایک ایم ایس خطرے سے متعلق جین جین کے ساتھ ایک نئے ایم ایس امیدوار جین کو کھولنے کے لئے ایک بات چیت کی شناخت کی ہے، اور ایسا کرنے میں، ایک ناول میکانیزم کھولنے کے لئے جو کہ ایک سے زیادہ sclerosis کے خطرے سے منسلک ہے اور دوسرے آٹومیمی بیماریوں کو، "ایک گریگوری نے ایک پریس بیان میں کہا.

محققین کے مطابق، ان کے نتائج مریضوں کے لئے اہم اثرات حاصل کرسکتے ہیں، جیسے MS اور دیگر مدافعتی مداخلت کے حالات کے لئے زیادہ درست تشخیصی تکنیک.

"ایک اس بات کا تصور کر سکتا تھا کہ کس طرح اس قسم کی معلومات کسی بھی وقت زیادہ سے زیادہ سکلیروسیس [تشخیص] کی قیادت کرے گی اور اب، جو ہم نے تھراپی کا وعدہ کیا ہے، ایک ڈاکٹر جلد مناسب علاج شروع کر سکتا ہے." مطالعہ کے شریک رہنما ڈاکٹر نے کہا.ٹیکساس میڈیکل برانچ یونیورسٹی میں بائیو کیمسٹری اور آلوکول حیاتیاتی شعبے کے ماروان گارسیا بلینکو.

اشتہار

"یہ قسم 1 ذیابیطس جیسے دیگر آٹومیمی بیماریوں کے لئے اسکریننگ کا راستہ تصور کرنے کا امکان تصور نہیں ہے." محققین کا کہنا ہے کہ ان کے نتائج بھی ٹیسٹ کرنے والے دروازے کو کھولیں جو ایم ایس کے خاندان کی تاریخ کے حامل افراد کو اسکرین کرسکتے ہیں.

اشتہارات اشتہار

ڈی این اے کے خطرے کے مختلف حصوں کے ابتدائی پتہ لگانے میں لوگوں کو ایم ایس علامات سے زیادہ واقف ہونے میں مدد مل سکتی ہے.

مزید پڑھیں: بائیو ماسٹرز ایک سے زیادہ سکلیروسیس کے علاج کا مستقبل؟ »