گھر آپ کی صحت پوشیدہ بیماری آگاہی چیمپئنز 2017

پوشیدہ بیماری آگاہی چیمپئنز 2017

فہرست کا خانہ:

Anonim

تقریبا تقریبا نصف امریکی بالغوں - 117 ملین افراد - ایک دائمی حالت میں رہتے ہیں. اور ان میں سے بہت سے ایک بیماری کے ساتھ رہتے ہیں کہ "پوشیدہ ہے. "

جبکہ ان بیماریوں کی تحقیق اور علاج میں بہتری ہوئی ہے، روزانہ مقدمات کے بارے میں عوام کی تعلیم اور پوشیدہ بیماری کے ساتھ رہنے والے مصیبت مشکل ہوسکتے ہیں. ہمارے اعزاز میں سے ہر ایک کو دوسروں کو تعلیم دینے اور بااختیار بنانے میں مدد دینے کے لئے اپنی آواز پیش کرتا ہے.

اشتہار اشتہار

ان متاثر کن رہنماؤں کو تسلیم کرنے میں ہمیں شامل ہوں جو #MakeItVisible کی مدد کرسکتے ہیں.

کرسٹین شلوز

جنسی اور جنسیت کے بارے میں بات کرتے ہوئے اکثر پرانی بیماری اور بیماری کے بارے میں بات چیت میں نظر آتے ہیں. لیکن اس کا مطلب یہ نہیں ہے کہ دائمی حالات کے ساتھ رہنے والے لوگ متضاد ہونے کی خواہش بھی نہیں رکھتے.

کرسٹین شوٹز، جو خود کو بہت ساری حالتوں کی تشخیص ملی ہے، اس جگہ کی ضرورت کو تسلیم کیا جاتا ہے جہاں لوگ محفوظ طور پر تعلقات، دائمی بیماری اور جنسی سے متعلق بات چیت کرسکتے ہیں. لہذا اس نے بلاگ کی دائمی جنس بنائی، جس میں ایک پوڈ کاسٹ بھی ہے اور سوشل میڈیا پر زندہ بات چیت کی میزبانی کرتا ہے.

اشتہار

جنسی تعلقات اور رومانٹک تعلقات کے ساتھ Schultz اور دیگر شراکت داروں کو مسائل کے حل کے طور پر وہ دائمی حالات کے ساتھ رہنے والے لوگوں سے متعلق ہیں. فیس بک پر کرسٹن سے رابطہ کریں.

Tarryn، Aka Tazzy Untangled

Tazzy Untangled، یا Tarnn، ایک بلاگ میں صحت اور طرز زندگی کی تجاویز کو جنم دیتا ہے جہاں وہ اپنی دلچسپی اور اپنی ذاتی صحت پر بھی بحث کرتی ہے. 24 سالہ بچے نے ایک ٹیومر کو دور کرنے کے لۓ لیپوسکوپک کی دواؤں کی سرجری سے گزر لیا ہے اور یہ بھی مہاجرین کے ساتھ رہتا ہے.

اشتہار اشتہار

تززی حصوں کی ترکیبیں اور دیگر طرز زندگی کے تجاویز نے اس کی مدد کی. وہ اپنی جراحی کے بارے میں بھی بحث کرتی ہے، دوسروں کی توقع کی جانی چاہئے، اور سرجری کے بعد مشورہ پیش کرتے ہیں. انسٹارگرام پر تارین سے رابطہ کریں.

کیٹ فشر سپیئر

کھانے کی خرابی، تشویش، ڈپریشن، خودکش خیالات، اور غلط بایڈالر تشخیص کے ساتھ طویل جدوجہد کے بعد، کیٹ اسپیکر اب بھی یہاں ہے. وہ اپنی زندگی کا جشن مناتے ہیں اور دوسروں کو اپنے بلاگ پر اسی طرح کرنے کے لئے جدوجہد کرتے ہیں اور حوصلہ افزا کرتے ہیں.

اسپیکر جسمانی مثبت بلاگر اور ذہنی صحت کے وکیل ہے. وہ اچھے دن اور خراب دن پر - وہ وہاں سے خود کو خود سے باہر رکھتا ہے - لوگوں کو یاد دلانے کے لئے کہ صحت مند اور خوشگوار لڑنے کے قابل ہے. اس کے بہت سے خطوط اس بات پر زور دیتے ہیں کہ زندگی بالکل کامل نہیں ہے بلکہ ہم نہیں ہیں، اور یہ ٹھیک ہے. انسٹیگرم پر کیٹ سے رابطہ کریں.

شیرین ہینڈ

شیرین ہینڈ 12 سال کی عمر کے آخر میں لمومومیٹریوسس کے ساتھ رہ چکے تھے، لیکن 21 تک تک اس کی تشخیص نہیں ہوئی. اس کے پاس چار سرجری تھی، مختلف نوعیت کا علاج کرنے کی کوشش کی، IVF کے ذریعہ.

Endometriosis: آپ کے ساتھ میری زندگی (EMLWY) endometriosis، fibromyalgia، اور سرحد لائن آسٹیوپوروسس کے ساتھ ان کے ذاتی جدوجہد کے بارے میں ہے.شیرین نے بیداری بڑھا دی ہے اور دوسروں کو اس کے حالات کے بارے میں بتاتے ہیں کہ وہ اکیلے نہیں ہیں. Pinterest پر شیرین سے رابطہ کریں.

اشتہار اشتہار> 999> کیرولین "گرل ایم ایس کے ساتھ" "کریرا

گوئٹے مالا کے دورے کے دوران، کیرولین کریرا نے اچانک توازن اور نقطہ نظر کھو دیا. کیلی فورنیا میں ایک چٹائی واپسی گھر کے بعد، وہ ایک سے زیادہ سکلیروسیس (ایم ایس) کی تشخیص موصول ہوئی. اس کی تشخیص اس کی زندگی کے بارے میں بہت سی چیزیں بدل گئی تھیں، لیکن اس نے اس کے عزم کو تبدیل نہیں کیا. کیرولین کا مقصد یہ ہے کہ ایم کیو ایم کے ساتھ نہ صرف زندہ رہیں. اس بلاگ کو دوسروں کو بھی ایسا کرنے کی حوصلہ افزائی کرتا ہے.

MS کے ساتھ لڑکی MS کے کسی بھی مرحلے میں لوگوں کے لئے بہت سے تجاویز اور وسائل فراہم کرتا ہے. کیرولین بھی ایک حوصلہ افزائی اسپیکر ہیں اور ایم ایس کے بارے میں بات کرنے اور حالات کے ساتھ کیسے رہنے کے لئے مختلف قسم کی پیشکش کرتا ہے. ٹویٹر پر کیرولین سے رابطہ کریں.

ٹوڈ بیللو

زووریسیس اس کے ساتھ رہنے والوں کے لئے جسمانی اور ذہنی طور پر تکلیف دہ ہوسکتی ہے. Todd Bello تجربے سے جانتا ہے کہ آٹومیمون بیماری کے ساتھ رہنے کے لئے کتنی مشکل ہے. Psoriasis پر قابو پانے پر، انہوں نے psoriasis تحقیق کے فائدہ کے لئے ان کے سپورٹ گروپ میں ارکان سے گفتگو اور فنڈ ریزنگ کے واقعات کے بارے میں تصاویر اور معلومات کو بتاتا ہے.

اشتہار

اپنے بلاگ پر وسائل فراہم کرنے کے علاوہ، ٹوڈ بھی نیشنل زوریسیس فائونڈیشن کے ساتھ رضا مند رضاکاروں اور تازہ ترین علاج کے اختیارات پر تازہ ترین رہتا ہے. ٹاسڈ کے ساتھ انسجامام سے رابطہ کریں.

COPD فاؤنڈیشن

جان ڈبلیو والش اور ان کے جڑواں بھائی نے پی ایچ او ڈی کی جینیاتی شکل کے ساتھ تشخیص حاصل کی. ان کی تشخیص نے ان معلومات کو تلاش کرنے کا آغاز کیا جو آخر میں 2004 میں COPD فاؤنڈیشن تشکیل دے رہا تھا.

اشتہار اشتہار.

یہ ایک نیا منافع ہے جو نئے علاج کے لئے تحقیقات کے لئے وقف ہے جو COPD اور متعلقہ خرابیوں کے ساتھ آسان اور سستی ہے. یہ COPD کے ساتھ لوگوں کے لئے معلومات، وسائل اور سماجی نیٹ ورک بھی فراہم کرتا ہے. فیس بک پر COPD فاؤنڈیشن سے رابطہ کریں.

ڈان لوکاسک

کام کشیدگی کو ذہنی صحت کے مسائل میں مدد مل سکتی ہے، خاص طور پر اگر آپ پہلے ہی تشویش یا ڈپریشن سے نمٹنے کے ہیں. اور ایک وکیل ہونے کی وجہ سے بالکل دباؤ فری کام نہیں ہے.

ڈین لوکاسک نے قانونی برادری میں حمایت کی ضرورت کو تسلیم کیا. دس سال پہلے، انہوں نے ایک سپورٹ گروپ منظم کیا اور اپنے بلاگ کو لوگوں کو قانونی پیشے میں مدد کرنے کے لئے شروع کیا جو ڈپریشن سے نمٹنے کے لئے تھے.

اشتہار

ڈپریشن کے ساتھ وکیلوں پر، دان اپنے ساتھیوں کو مشورہ دیتے ہیں اور مشورہ دیتے ہیں. ڈین نے بعد میں ایک دستاویزی فلم تیار کیا اور ڈپریشن، تشویش، اور کشیدگی پر لکھا. ٹویٹر پر ڈین کے ساتھ رابطہ قائم کریں.

Verywell

Verywell مختلف دائمی حالات اور علاج کا احاطہ کرتا ہے. مضامین طبی ماہرین کے ذریعہ لکھی جاتی ہیں اور بورڈ کے سرٹیفکیٹ ڈاکٹروں کی طرف سے بھی جائزہ لیا جاتا ہے. ہر حالت کی وضاحت کی گئی ہے، اور مختلف علاج - روایتی اور متبادل دونوں - کو تلاش کیا جاتا ہے. فیس بک پر Verywell کے ساتھ رابطہ کریں.

اشتھارات اشتہار

نتاشا ٹریسی

بطور بیوکوف کے ساتھ رہنے والے ایک نوجوان خاتون، نتاشا ٹریسی نے اپنے خیالات اور تجربات کا اشتراک کرنے کا ایک جگہ چاہتا تھا.اس نے بولوالر بربل کو ایک بلاگ لکھا تھا جسے بعد میں ذہنی صحت مند کمیونٹی میں اچھی طرح جانا جاتا تھا.

نتاشا اپنے ذاتی تجربات کو دوئبروئل حقائق اور شناخت پر مبنی تحقیق کے ساتھ یکجا کرتے ہیں، روزمرہ کے مسائل پر بصیرت اور بصیرت دینے والے لوگوں کو بطور افراد کے ساتھ. وہ بھی "کھو ماربلز: ڈپریشن اور بیپولر کے ساتھ میری زندگی میں اندراج" اور ذہنی صحت کے عوامی اسپیکر کے مصنف ہیں. فیس بک پر نتاشا سے رابطہ کریں.

دیوی ویلازاوز

خوبصورت بیماری چکن نسائی، جسم کی مثبتیت، ثقافتی مسائل، اور ایک عورت کے نقطہ نظر سے سنگین بیماری کو فروغ دیتا ہے. بلاگر دیوی ویلازکوز نے تاکایسو کے ویسکولائٹس نامی ایک آتمیمون بیماری ہے. سطح پر، وہ کسی ایسے شخص کی طرح نظر نہیں آتی جو دائمی بیماری کے ساتھ رہتی ہے. دیویئر نے جو کچھ بھی کیا وہ اس کی زندگی اور کیریئر کے ذمہ داریاں کے ساتھ ساتھ اس کی حالت کے دیگر علامات کو ختم کرنے اور دیگر علامات کو جھگڑا کرنا چاہتی ہیں. ان انسٹرمگرام پر دیوی سے رابطہ کریں.

لیزر پیٹرس

17 سال کی عمر میں، لیزر پیٹرس نے الشریک کولائٹس کی تشخیص حاصل کی. وہ اب 23 ہے اور اس کے حصول کے سرجریوں اور طبی طریقہ کار کے ذریعہ ہے.

اسپونی ڈائریوں پر، لیسیل نے لکھا ہے کہ کالج کی طرف سے اپنے نرس بننے کے بعد اس کی دائمی بیماری سے پیچیدگیوں کے دوران رہنے کے لۓ اپنے خوابوں کو جھگڑا کرنا چاہتی ہے. لکھا خطوط کے علاوہ، وہ باقاعدگی سے اپنے ڈاکٹروں اور ہسپتال کے دورے کی تصاویر کو باقاعدگی سے شریک کرتی ہیں. Instagram پر لیزل سے رابطہ کریں.

کیٹی ڈونلوپ

کیٹی ڈونلوپ نے اپنے طرز زندگی کی عادات کو تبدیل کر دیا اور 45 پونڈ کھو دیا، لیکن وہ وہاں نہیں روکنا چاہتے تھے. اس نے فیصلہ کیا کہ صحت مند ہونے کے لۓ دیگر خواتین کو حوصلہ افزائی کرنے کی کوشش کر رہی تھی.

کیٹی ایک مستند ذاتی ٹرینر (این سی سی سی ٹی) بن گیا اور پیار سوٹ فٹنس شروع کر دیا. یہ بلاگ ورزش کے رہنماؤں اور غذائی تجاویز فراہم کرتی ہے، اور خواتین کی پہلے سے ہی تصاویر کو منایا جاتا ہے. انٹیگرم پر کیٹی کے ساتھ رابطہ قائم کریں.

اییلین ڈیوڈسن

دونوں رومومیٹائڈ گٹھائی اور آسٹیوآرٹرتس کے ساتھ رہنے والی نوجوان عورت ہونے کے باوجود، اییلین ڈیوڈسن امید مند رہتا ہے. دائمی اییلیین پر، وہ ماں بننے کے بارے میں لکھتا ہے، دائمی درد کے ساتھ رہتا ہے اور بیداری بڑھانے کے لئے کام کرتا ہے. ایلیین نے اپنے خوف اور گہری احساسات کو قارئین کے ساتھ بھی شریک کیا.

وہ تسلیم کرتے ہیں کہ دائمی طور پر بیمار ہونے کی وجہ سے آپ کو کم جگہوں پر لے جا سکتا ہے، لیکن وہ اپنے آپ کو لے جانے کی وجوہات تلاش کررہے ہیں. Instagram پر Eileen کے ساتھ مربوط کریں.