ایک مضبوط، صحت مند زندگی کی قیادت کرنا چاہتے ہیں؟ ہمارے ویلیو وائر غذائیت، صحت، اور فلاح و بہبود کی حکمت عملی کے لئے نیوز لیٹر سائن اپ کریں.

جب میں صرف 10 سال کی عمر میں انتقال ہوا تو مریضوں کی بیماری کے ساتھ میرا سفر شروع ہوا.

میں ER میں داخل ہونے سے پہلے کچھ وقت تک دردناک سر درد، متلی اور غیر معمولی بصری خرابی کا سامنا کر رہا ہوں.

میرا خاندان میرے خاندان میں چلتا ہے، لیکن میرا ڈاکٹر چاہتا تھا کہ کسی دوسرے حالات کو قابو پانا چاہے جو میرے علامات کی وجہ سے ہوسکتی ہے. تین دن، خون کا کام، ایک CT سکین، لمر پٹچر اور بعد میں ایم آر آئی کا بے شمار راؤنڈ، میرے خاندان کے ڈاکٹر نے یہ نتیجہ اخذ کیا کہ میں واقعی میں، مریضوں کی بیماری کو تیار کرتا تھا.

اس کے بعد سے کبھی بھی مسلسل ساتھی رہا ہے، سالوں میں معمولی تبدیلیوں کے ساتھ.

جب 13 سال ہوگئی، میں اپنے مریضوں کے حملوں کے دوران باہر پھینک رہا تھا. ایک بار میں نے اپنے ابتدائی 20s میں داخل ہونے کے بعد، میں کم عمرہ حملوں کا سامنا کر رہا تھا. میری تین حملوں میں سے ہر ایک کے ساتھ، میں نے ہر ماہ کم از کم تین سے زائد امیگریشن حملوں کا تجربہ کیا.

کئی برسوں میں، میں نے اپنے ڈاکٹروں کے ساتھ کام کیا کہ ہر مرحلے پر میرے علامات کو منظم کرنے کے لئے صحیح طریقوں کو تلاش کریں اور اپنے تمام مختلف ٹرگروں کے بارے میں تفصیلی جریدے کو ان سے زیادہ تر ممکنہ طور پر بچنے کے لۓ رکھیں.

جب تک میں نے اپنے وسط 30s کو نشانہ بنایا تھا تو میں نے اپنی علامات میں کچھ تبدیلیوں کو محسوس کیا. ہر حملے سے قبل ایک سے زائد عرصہ تک جاری رہا. میں ہر وقت چکر کر رہا تھا، اتنا ہی ہے کہ میں براہ راست سیدھا چل سکتا ہوں. میں بھی روشنی، آواز اور گندوں کے لئے ایک سنبھالتا کی ترقی کے لئے بھی لگ رہا تھا.

میں نے سوچا تھا کہ میں اپنے پیدائشی مریضوں کو اچھی طرح سے حملوں کا انتظام کر رہا تھا. لیکن ایک دن، میں نے دنیا کو اٹھایا جسے کتنا بند نہیں ہوگا. میں نے اپنے سر میں اتنا شدید محسوس کیا کہ میں نے سوچا کہ یہ ایک نریندر ہوسکتا ہے، اس کے بعد میرے چہرے میں پھیلا ہوا ہے اور میرے جسم کے بائیں طرف نیچے.

زیادہ ڈاکٹروں اور ماہرین کے ساتھ بات کرنے کے بعد، مجھے آخر میں نیورولوجسٹ کا حوالہ دیا گیا تھا جس کا اندازہ لگایا گیا تھا کہ نہ صرف میرے مریضوں کی بیماری کا دائمی ہے - اس کا مطلب میرے حملوں میں کوئی وقفے نہیں تھا. بھی بنیان مریضوں کو بھی تیار کیا گیا ہے، جس میں مریض بھی عمودی طور پر منسلک قرار دیا جاتا ہے.

میں اس وقت 35 سال تھا، اور تھوڑی دیر کے لئے، جب تک کہ میرے ڈاکٹروں اور میں اپنے علامات کو کنٹرول کے تحت نہیں مل سکا، میری زندگی "پریشانی" کی طرح تھی. مجھے کام سے وقت لگنا پڑا، اور آخر میں میری نوکری کھو گئی کیونکہ میں نے بہت سے کاموں کو چلانے یا کام کرنے سے پہلے نہیں کیا جو میں نے پہلے کرنے کے قابل تھا. ER - 240 دنوں کے دورے میں تقریبا ایک سال بعد تھا، درست ہونا تھا - اس سے قبل کہ میں نے میرا پہلا مہذب فری دن تھا.

واقف علامات

مریضوں کے ساتھ ماں کی حیثیت سے، یہ میرے لئے تقریبا ناممکن ہے کہ میرے بچوں کو ممکنہ طور پر اپنی بیماری سے گزرنے کے بارے میں فکر نہ کرو. لہذا جب میں نے پہلے اپنے بیٹے کولٹن کو دیکھا تو، 10 سال کی عمر میں، اس کے بعد میں روزانہ اسکول کی معمول کو ایک سیاہ، خاموش کمرے میں لمبے نپ لے جانے کے لئے مزاحیہ کتابوں کو کھونے سے تبدیل کر دیا گیا تھا، میں گھبراہٹ موڈ میں مدد نہیں کر سکا.میرے قریب لوگوں نے کہا کہ میں شاید ممکنہ طور پر آگے بڑھا رہا تھا. بچے ہر وقت رویے میں تبدیلی کرتے ہیں.

میری والدہ کی حوصلہ افزائی نے ایک مختلف کہانی کو بتایا. میں ان طرز عملوں کو جانتا تھا - حقیقت میں، میں اپنے آپ کو اپنے دائمی مریض سے امدادی تلاش کرنے کے لئے خود کر رہا تھا. لیکن اس بات کو یقینی بنانے کے لئے مشکل تھا - وہ جو تجربہ کررہا تھا وہ زیادہ تر کلاسک مریضوں کے علامات نہیں تھے. میں نے اگلے کچھ مہینے کے لئے کولٹن پر قریبی آنکھ رکھی تھی، لیکن اس کے بارے میں بھی زیادہ برداشت نہیں کرنے کی کوشش کی.

یہاں تک کہ اگر مریض اپنے عجیب رویے کے الزام میں الزام عائد نہ کریں تو کچھ کچھ ہوا.

چند ایسی مثالیں موجود تھے جہاں انہوں نے مریضوں کی بیماری کے ساتھ تلاش کر سکتے ہیں اسی طرح کی علامتیں ظاہر کی تھیں، لہذا ہم نے ان کی نگرانی کی اور میں نے ہر علامات پر تفصیلی نوٹ رکھی اور کتنا عرصہ تک جاری رکھا. وہ بغیر کسی بھی مسائل کے بغیر ہفتے جاۓ گا اور ان کی معمولی خود کو واپس آ رہا تھا، ویڈیو کھیل کھیل رہا تھا اور مزاحیہ کتابیں پڑھ رہا تھا. اس وقت بہت سے ER دورے ہوتے تھے، لیکن ہم اس بات کا اندازہ نہیں لگا سکتے تھے کہ کولٹن اتنا بیمار بن رہا تھا.

میں واشنگٹن، ڈی سی میں تھا، ہیل کانفرنس پر سالانہ سر درد کے لۓ جب میں نے فون فون کیا تھا کہ کولٹن بہت بیمار تھا. میری ماں نے بیان کیا کہ فون پر کیا ہو رہا ہے، اور میں یہ سب کچھ کر سکتا تھا کہ اس نے اپنے بیٹے کی مدد کے لۓ مختلف پائلٹ ٹیکنیکس کے ذریعہ اس کی رہنمائی کرنے کی کوشش کی.

مریضوں کے ساتھ ماں کے طور پر، یہ میرے لئے تقریبا ناممکن ہے کہ میرے بچوں کو ممکنہ طور پر اپنی بیماری سے گزرنے کے بارے میں فکر نہ کرو.

جیسا کہ میں نے اپنے ریاست کے کانگریس اور سینیٹر سے بات کرنے کے لئے اگلے دن تیار کیا، میں نے اپنے پرائمری کی دیکھ بھال کے ڈاکٹر کو فون کیا اور کولٹن کے لئے ایک تقرری قائم کی. آخر میں اس بات کی تصدیق کرنے کے لئے میں نے پہلے ہی جان لیا تھا کہ: میرا بچہ میرا وارث تھا. مریضوں کی بیماری

پانچ سال پہلے وینزویلا ایمرجنسی کی تشخیص تک ایک نئے قسم کی منتقلی

میں نے محسوس کیا کہ وہاں صرف دو قسمیں ہیں: مریضوں اور بغیر اور اس کے بغیر. اس وقت تک، میں نہیں سمجھتا تھا کہ مریضوں کے حملوں کے مختلف قسم کے نہ صرف، بلکہ مریضوں اور دیگر سر درد کی بیماریوں کے بہت سے درجہ بندی بھی ہیں.

ڈاکٹر کے ساتھ کولٹن کے اجلاس کے بعد، میں نے پتہ چلا کہ سیکھنا بھی زیادہ تھا.

کولٹن کے ڈاکٹر نے کہا کہ ان کی علامات پیٹ میں درد کی نشاندہی کی علامت ہوسکتی ہیں- دراصل ڈاکٹر نے پیٹ میں درد و شبہ کا تجربہ بھی کیا تھا. انہوں نے ہمیں ایک نیورولوجیسٹ کو حوالہ دیا جس نے اس ڈاکٹر کی شکست کی تصدیق کی، اور میرا سب سے بڑا خوف.

اس ڈاکٹر کے ساتھ بات کرنے سے پہلے، میں اس قسم کے مریضوں پر بہت کم معلومات رکھتا تھا، لہذا میں نے اپنی تحقیق کرنا شروع کردی. پیٹ میں گردش ہونے والے مریض بچوں میں زیادہ تر عام ہوتے ہیں اور اکثر 5 سے 9 سال کی عمر کے درمیان ظاہر ہوتا ہے. امریکی میگنی فاؤنڈیشن کے مطابق، علامات میں شامل ہیں:

  • پیٹ میں درد، عام طور پر صحیح طور پر پیٹ کے بٹن سے اوپر
  • نیزہ
  • الٹی
  • بھوک کے نقصان
  • جلد کی جلد

عام طور پر اس قسم کے مریضوں سے متعلق ہے. دیگر علامات جیسے لائٹس، آوازوں اور بووں کو سنجیدگی سے بچنے میں بچے میں غصہ بڑھ سکتا ہے. حملے ایک وقت میں دو گھنٹے تک تین دن تک کہیں بھی ہوسکتی ہیں، لیکن زیادہ تر بچے حملوں کے درمیان کسی بھی علامات کا تجربہ نہیں کریں گے.

بعض بچے آخر میں پیٹ میں مریضوں کو گلے لگائیں گے کیونکہ وہ اپنے جوان سال تک پہنچ جاتے ہیں. یہ ابھی تک واضح نہیں ہوا ہے کہ پیٹ میں دردناک مریض کے ساتھ کتنا بچہ بعد میں زندگی میں مریضوں کے سر درد کو تیار کرنے کے لئے چلے گا.

مریض ماں اور سرپرست

سیکھتے ہیں کہ میرے بیٹے نے وراثت سے میرا تعلق میرا مریضوں کی بیماری سے مکمل طور پر مجھ سے بھرایا تھا. نہ صرف یہ کہ میں اپنی حالت میں اپنے بیٹے کو اپنے بیٹے کو منظور کروں گا، لیکن میں نے اپنے پریشان پر بھروسہ نہیں کیا اور پوچھا ابھی نیورولوجیسٹ کو دیکھنے کے لئے. کتنے ER دورے، کتنے دردناک حملوں سے بچا جا سکتا ہے؟

کئی برسوں میں، میرے بچے نے اپنے دائمی مریض کی وجہ سے کمزور کیا تھا، اور میں جانتا تھا کہ کولٹن خوفناک تھا کہ وہ میرے جیسے ہی ختم ہوجائے گا. کوئی بھی ایک وقت میں دن کے لئے بیمڈ پر محدود نہیں ہونا چاہتا ہے، بہت کم طاقتور نوجوان لڑکے.

کولٹن کی سفر سے، میں نے دو بہت اہم سبق (دوسروں کے درمیان) سیکھا: ہمیشہ کے ساتھ اپنے گٹ کو پیروی کرنے کے باوجود، دوسروں کا کیا کہنا ہے اور میرے بچوں کو دکھانے کے لئے ہر ممکن کوشش کرنے کے باوجود ہر کسی کو کسی بیماری کے ساتھ کس طرح بدقسمتی حالات بدل سکتی ہے. کچھ معقول اور اچھا.

اب 40 میں، میری زندگی مریضوں کے ساتھ ایک شخص کے طور پر زیادہ وعدہ ہے. میرے چیلنجوں کے باوجود میرے مریضوں کی بیماری پیش کی گئی ہے کے باوجود میں نے بہت تھوڑا سا کام کیا ہے. میں مریضوں اور سر درد کی بیماریوں کے لئے وکیل بن گیا ہوں. میں نے شائع نہیں کیا. 1 بہترین بیچ بالغ بالغ ناول اور حال ہی میں کارکن فورس کا حصہ بن گیا، جس میں ذاتی اور خود کی ذاتی کامیابی تھی.

میرے صحت کی خرابی کو دور کرنے کے باوجود، ہر روز میں زندگی میں "معمول" کی حیثیت سے رہنے کی کوشش کروں گا، جیسا کہ ایک بہت سنگین بیماریوں سے ہو سکتا ہے. شاید میں مکمل کرنے کی فہرست کو مکمل کرنے میں کامیاب نہیں ہوسکتا، لیکن کم سے کم میرے بچوں کو معلوم ہے کہ ماں نے کوشش کی، اور اس کی پوری کوشش کی.

میں کولٹن میں اسی عزم کو دیکھتا ہوں. کوئی بچہ کبھی نہیں چاہتا ہے طبی لینے کے لئے چاہتا ہے، لیکن اس وجہ سے کہ وہ اسکول جانے اور غیر نصابی سرگرمیوں میں حصہ لینے سے محبت رکھتا ہے، وہ اپنی علامات کو منظم کرنے کے لئے اپنی پوری کوشش کرتی ہے تاکہ وہ اسے کلاس میں بنا سکے کیا.

اب اس کے ڈاکٹر نے مناسب علامات کے انتظام کے منصوبے کو تلاش کیا ہے، کولٹن بھی فٹ بال کھیلنے کے قابل نہیں ہے. وہ ہمیشہ ہر چیز کو کرنے کے قابل نہیں ہوسکتا ہے اس کے ہم جماعتوں کو کر سکتے ہیں، لیکن اس کی شرط اس کی وضاحت کرنے کی اجازت نہیں ہے.

یہ چھوٹی بری کامیابی ہمارے گھر میں اس مثبت رویے کو برقرار رکھنے میں مدد کرتی ہے، اور ہماری مثبتیت یہ ہے کہ ہمیں ٹرینین یودقاوں کی بجائے مریضوں کے شکار ہونے کی بجائے ہمیں مدد ملے گی.


جے ایس سومرز 10 سال کی عمر میں مریضوں کے ساتھ تشخیص کیا گیا تھا اور 2012 سے دائمی مریضوں کی بیماری کے ساتھ رہتا تھا. وہ ماں، سب سے بہترین مصنف، پوشیدہ بیماری کے وکیل، اور ایس ایس پینڈ فاؤنڈیشن کے سفیر ہیں. اس کے تیسری ناول کو ختم کرنے کے بعد، انہوں نے ہر ایک کامیابیوں کو شریک کرنے اور جدوجہد کرنے کے لئے ایک اسپونی ماں کے 999> بلاگ مہم جوئی شروع کردی اور ایک ایسے شخص کے طور پر جنہوں نے ایک طویل عرصے سے غیر معمولی بیماریوں کے ساتھ رہنے والے جدوجہد شروع کی. آپ اسے ٹویٹر ، انسٹرامام ، اور فیس بک پر تلاش کرسکتے ہیں. یہ مواد مصنف کی رائے کی نمائندگی کرتا ہے اور ضروری طور پر ویزا دواسازی کی انفرادی طور پر عکاس نہیں کرتا.اسی طرح، سبا دواسازی مصنف کی ذاتی ویب سائٹ یا سوشل میڈیا نیٹ ورکس یا ہیلتھ لینکس میڈیا سے متعلق کسی بھی مصنوعات یا مواد کو متاثر نہیں کرتا یا اس کی حمایت کرتا ہے. انفرادی افراد نے جو اس مواد کو لکھا ہے وہ ہیلتھ لائن کی طرف سے ادا کیا گیا ہے، ان کے حصول کیلئے. تمام مواد سختی سے معلوماتی ہے اور طبی مشورہ پر غور نہیں کیا جانا چاہئے.