کولورکٹرل کینسر کو نئے جینیاتی لنکس پڑھائی جا رہی ہے
فہرست کا خانہ:
جب یہ کولورٹیکل کینسر سے آتی ہے تو، آپ کے خاندان کے جینیاتی شررنگار کو پہلے خیال سے زیادہ اہم کردار ادا کر سکتا ہے.
یہ اوہیو اسٹیٹ یونیورسٹی جامع کینسر سینٹر کے ذریعہ ایک مطالعہ کے مطابق ہے - آرتھر جی جیمز کینسر ہسپتال اور رچرڈ جے سولو ریسرچ انسٹی ٹیوٹ (او ایس یو سی سی سی سی - جیمز)، جس نے 50 سال سے کم عمر کے لوگوں کے بارے میں نئے اعداد و شمار کا پتہ چلا ہے. کولورٹیکل کینسر
اشتہارات اشتہارمحققین نے ابتدائی ابتدائی کالورکٹل کینسر کے ساتھ 450 مریضوں سے اعداد و شمار کا تجزیہ کیا، اس میں 16 فیصد مریضوں - یا 1 میں 6 - کم از کم ایک ہی وراثت جینیاتی اتپریشن ہے.
یہ وراثت کے متغیرات کینسر کا خطرہ بڑھتی ہیں.
کولون کینسر اور لینچ سنڈروم کے درمیان رابطے کے دوران - ایک جینیاتی حالت جو کہ کولنس کینسر کا انتہائی خطرہ ہوتا ہے - اچھی طرح سے سمجھا جاتا ہے، اس سے پتہ چلتا ہے کہ لنچ سنڈروم صرف ایک خطرہ عنصر ہے.
اشتہارمحققین نے ان کے نتائج آج طبی صحافی جاما اونکولوجی میں شائع کی ہیں.
مزید پڑھیں: کولورٹیکل کینسر کے بارے میں حقائق حاصل کریں »
اشتہارات اشتہارنمبرز ایک جاگ کال ہیں
ہیدر ہیمپیل کے مطابق، اعداد وشماروں کی تعداد میں کچھ محققین حیران تھے او ایس یو سی سی سی - جیمز، اور مطالعہ کے ایک پرنسپل تحقیقاتی میں طبی، اندرونی دوا کے پروفیسر.
"ہم جانتے تھے کہ بہت زیادہ لنچ سنڈروم ہے جیسا کہ ہم ماضی میں اس علاقے میں بہت زیادہ کام کر چکے ہیں، اور ہم اس بات کی تصدیق کررہے تھے کہ 8. مقدمات میں 7 فیصد لنچ سنڈروم تھا،" ہیمپیل نے ہیلتھ لائن کو بتایا. "لہذا یہ ابتدائی آغاز کے کینسر کی کینسر کی تعداد میں سے ایک ہے. لیکن کیا واقعی حیرت کی بات تھی کہ دوسرے 8 فیصد میں مختلف ہیروئنٹی کینسر سنڈروم تھا. "
ان میں سے کچھ متغیرات کو کالونی کا کینسر جین جانا جاتا تھا. تاہم، ایسے لوگ موجود تھے جو کم از کم متوقع تھے، جیسے BRCA1، BRCA2، اور PALB2، جو عام طور پر چھاتی کے کینسر سے منسلک ہوتے ہیں.
"ہم محسوس کرتے ہیں کہ ان ابتدائی کالونیوں کے کینسر کے مریضوں کی تعداد میں 16 فی صد کی شرح وراثت ہوتی ہے، یہ اصل میں جینیاتی مشاورت کی سفارش کرنے اور ان تمام مریضوں کے لئے ایک کثیر کینسر کے پینل کے بارے میں غور کرنے کا وقت ہے. ابھی تک، "ہیمپیل نے کہا. "ابھی، ڈاکٹروں کو عام طور پر لنچ سنڈروم کے لئے سکرین، اور اگر وہ یہ نہیں دیکھتے ہیں، یا بہت زیادہ پولپس نہیں دیکھتے ہیں، تو وہ جانے جاتے ہیں. لیکن اس اعداد و شمار کو دیئے گئے، یہ ظاہر ہوتا ہے کہ وہ سب کو وسیع کینسر جین پینل کی ضرورت ہے، بشمول لنچ سنڈروم جیسے چیزیں بھی شامل ہیں. "
مزید پڑھیں: کولورٹیکل کینسر جو چھوٹے لوگوں کو اکثر زیادہ دیکھنا پڑتے ہیں
اشتہار اشتہار.ملٹی اسکریننگ موثر
اس وقت اس کی سفارش کی جاتی ہے کہ لنکن سنڈروم کے لۓ ڈاکٹروں کو کینن کی کینسر کی تشخیص کے دوران کینسرس ٹماٹروں کی سکرینیں.
نتائج اگر لنچ سنڈروم کا امکان ظاہر ہوتا ہے تو، مزید جینیاتی امتحان کیا جاسکتے ہیں کہ لنچ سنڈروم جین موجود ہے.
ہیمپیل کا کہنا ہے کہ یہ آزمائش جاری رکھنا چاہیے، لیکن اس نے وسیع پیمانے پر جانچ کی تجویز بھی کی ہے.
اشتہار"ماضی میں، ہم واقعی ایسے مریضوں کو نظرانداز کرتے ہیں جن کے تیمور لنچ سنڈروم کا امکان کم تھا. وہ ضروری طور پر ان کے خون کے کسی بھی پیروی جینیاتی مشاورت یا جینیاتی جانچ نہیں دیکھتے ہیں کہ اگر وہ انفیکشن کے ساتھ پیدا ہوئے تھے جنہوں نے انہیں کینسر کے بڑھتے ہوئے خطرے کو جنم دیا. " "یہ اعداد و شمار یہ بتائے گا کہ اس گروہ کو ایسے گروپ کے طور پر مشاورت اور جانچ پڑتال کی ضرورت ہے جن کے ٹیومر کی اسکریننگ کو غیر معمولی طور پر، یا لینچ سنڈروم کی زیادہ امکان ہے. "
ان کے نتائج کے مطابق، او ایس یو سی سی سی - جیمز کے محققین کی سفارش کی جاتی ہے کہ جینیاتی ٹیسٹنگ تمام ابتدائی کالونوں کے کینسر کے مریضوں کے لئے وسیع ہوجائے.
اشتہارات اشتہارہیمپیل نے موجودہ کے طور پر قومی جامع کینسر نیٹ ورک (این سی سی سی) کے رہنما ہدایات پر اشارہ کیا ہے.
"اگر آپ کسی بھی عمر میں مریض کا کینسر ہوتا ہے تو اس میں مریضوں کے سرطان کے سنڈروم کی مشکلات 18 اور 24 فی صد کے درمیان ہوتی ہے. اور ہم تقریبا 16 فیصد ہیں، "ہیمپیل نے کہا. "ان ٹھوس کینسر کے مریضوں کے لئے جو 18 سے 24 فیصد مثبت جانچ کرنے کا موقع رکھتے ہیں، موجودہ سفارش یہ ہے کہ ان میں سے ہر ایک جینیاتی مشاورت اور جانچ کرنا چاہئے. اگر یہ ہر ایک مویشی کینسر کے لئے موجودہ این سی سی سی کی سفارش ہے اور ہم سب کو یہ حاصل کرنے کے لئے کوشش کر رہے ہیں، مجھے لگتا ہے کہ 50 سال سے کم عمر کی علامات کے لۓ تمام کالونوں کے کینسر کے مریضوں کی فہرست میں کوئی مشکل نہیں ہوگا. "
مزید پڑھیں: ڈسٹرنگ کالونیسکوپی؟ دیگر ٹیسٹ صرف کولن کینسر کے لئے »مؤثر طریقے سے ہیں
اشتہارتعلیم اہم ہے
یہ اعداد و شمار زندگی کی ابتدائی ابتدائی کالونیوں کی کینسر کو جینیاتی حساسیت کی تشخیص میں مدد مل سکتی ہے، اس قسم کے کینسر کے گرد شعور کے بارے میں شعور کی کمی ہے.
"ہم نے دیکھا ہے کہ انجیلینا جولی کی کہانیاں جڑی بوٹیوں والی بیماری اور نسبتا کینسر کی تشخیص کے لئے کیا کرتی تھیں، اور ہمارے پاس کچھ بھی نہیں ہے جسے کرنل کینسر اور لینچ سنڈروم کے ساتھ مل کر کچھ بھی نہیں ہے، لہذا اس نے اس قدر توجہ نہیں دی ہے" ہیمپیل نے کہا.
اشتہار اشتہارعلم خلا کے باوجود، نوکری کا کینسر کے لئے جینیاتی جانچ وسیع پیمانے پر دستیاب، قابل رسائی اور سستا ہے.
ہیمپیل کا کہنا ہے کہ زیادہ تر بڑے شہروں میں ہسپتال موجود ہیں جہاں مریضوں میں جینیاتی مشیر اور جینیاتی ماہرین مل سکتے ہیں، انہوں نے مزید کہا کہ دیہی علاقوں میں لوگ فون پر جینیاتی مشاورت کی خدمات تک رسائی حاصل کرسکتے ہیں.
"گزشتہ تین سالوں میں اس ڈرامائی تبدیلیوں کی جانچ پڑتال کی ہے کہ اس نے زیادہ سے زیادہ قابل رسائی بنایا ہے، اور مجھے نہیں لگتا کہ لوگ اس کو جانتے ہیں." "کسی بھی چیز کے ساتھ، اعداد و شمار کے باہر آنے کے بعد لوگوں کو ایڈجسٹ کرنے کے لئے تھوڑی دیر لگتی ہے. مجھے لگتا ہے کہ اگلے چھ ماہوں میں آنے والے اعداد و شمار کے بارے میں مزید اعداد و شمار ہونے جا رہے ہیں اور اس کے حامی ہیں، لہذا مجھے لگتا ہے کہ ہم وہاں جائیں گے. یہ تھوڑی دیر لگے گی. "
