دوئبروک ڈس آرڈر: جینیاتی وجوہات
فہرست کا خانہ:
محققین ایک بائیوالر ڈس آرڈر کی جینیاتی وجہ کی شناخت کے قریب ایک قدم ہوسکتی ہے.
امریکی میڈیکل ایسوسی ایشن کے جرنل میں شائع ایک تحقیقی مطالعہ (جاما) نفسیات نے 84 ممکنہ ورثہ جین مٹھنوں کی نشاندہی کی ہے جو دوپولر خرابی کے سب سے زیادہ شدید شکل میں حصہ لے سکتے ہیں.
اشتہارات اشتہار
"ہمیں 1920 کے دہائیوں سے پتہ چلا ہے کہ بیماری میں اس کی بڑی وراثت ہے. لیکن گزشتہ آٹھ برسوں میں ہم نے خاص طور پر جینیاتی تبدیلیوں کو بے نقاب کر دیا ہے جو تحریک میں بائیوئل ڈراپریشن کی ترتیب میں ایک کردار ادا کرتی ہے. "ایوا یونیورسٹی میں نفسیات کی چیئرمین ڈاکٹر جیمز پوٹش اور مطالعہ کے شریک مصنف نے ہیلتھ لائن کو بتایا. "یہ متغیرات کچھ بتاتی ہیں کہ کیا کچھ ہو رہا ہے، لیکن اب بھی بہت کچھ دریافت کرنا ہے. "
ورلڈ ہیلتھ آرگنائزیشن (ڈبلیو ایچ او) کے مطابق، دنیا بھر میں 60 ملین افراد پر مشتمل دوئبروب ڈس آرڈر.
خرابی کی شکایت خصوصیت "عام موڈ کی مدت سے الگ مینیکی اور ڈراپنے ایسوسی ایشن کی طرف سے خصوصیات ہے. "
اشتہارمینیک ایسوسی ایشن میں جلدی یا بلند موڈ شامل ہے، خود اعتمادی، پرورشیت، اور نیند کی کمی کی کمی میں اضافہ ہوا ہے.
ذہین صحت کے قومی انسٹی ٹیوٹ سے متعلق اعداد و شمار سے پتہ چلتا ہے کہ امریکہ میں 6 فیصد، یا تقریبا 5 لاکھ بالغوں کو، دوئبروک خرابی سے بچنے کے ساتھ رہ رہے ہیں.
مزید پڑھیں: بائیوئلولر ڈس آرڈر کے بارے میں حقائق حاصل کریں »
ایک وجہ کے لئے تلاش کرنا
بائیوئلولر ڈس آرڈر کی صحیح وجہ نامعلوم نہیں ہے.
تاہم، میانو کلینک کا کہنا ہے کہ کئی عوامل میں شامل ہوسکتا ہے. ان میں دماغ میں جسمانی تبدیلی، قدرتی طور پر دماغ کیمیائی کیمیائیوں کی ایک عدم توازن، اور وراثت سے متعلق علامات شامل ہیں.
"اگر کوئی کوئی دوئبروک ڈس آرڈر کی قسم میں، بیماری کی شدید شکل، اس کے اسباب کے بارے میں جو کہ ان کا بچہ ہوگا وہ تقریبا 5 سے 10 فیصد ہے. یہ عام آبادی میں 5 سے 10 گنا کی شرح ہے، "پوٹش نے کہا.
مطالعہ پوتنش میں کئی نسلوں کے ذریعہ آٹھ خاندانوں کی بصیرت کی خرابی کا باعث بن گیا. محققین نے اگلے نسل کے سلسلے میں خاندان کے ارکان کے 36 کے ڈی این اے کی جانچ پڑتال کی.
اشتہار اشتہار"اگلے نسل کی ترتیب ڈی این اے (نیوکللیٹائڈز کہا جاتا ہے) جو جین سے باہر نکلتا ہے، میں سے ہر کیمیکل خطوں کے ذریعہ یکجا کرنے کا ایک طریقہ ہے". "ہمارے مطالعہ میں ہم نے ہر شخص کے لئے تقریبا 50 ملین سے زائد گزارے. خیال یہ ہے کہ وہ میزائلوں کو دیکھنا جو لوگوں میں دوئبروک ڈس آرڈر کے ساتھ موجود ہیں. "
پہلے ابتدائی مطالعہ عام ڈی این اے کی تبدیلیوں کی نشاندہی کرنے پر توجہ مرکوز کرنے والے بایولر ڈائرکٹری کے جینیاتی وجہ کا جائزہ لیں جو صرف دوئروئل ڈراپریشن کے خطرے کا ایک چھوٹا سا حصہ بیان کرسکتا ہے.
یہ تازہ ترین تحقیق، ڈاکٹر کی قیادتجانسن ہاپکنس یونیورسٹی آف میڈیسن اسکول کے فرنانڈو گوس، اس کے بجائے کم سے زیادہ کم غیر معمولی جینیاتی مفاہمتوں کی شناخت پر توجہ مرکوز کررہے ہیں، لیکن یہ دوئراولر ڈس آرڈر کی زیادہ شدید شکلوں سے منسلک ہوسکتے ہیں.
اشتہارتاہم، محققین احتیاط کرتے ہیں کہ اعداد و شمار کو ابھی تک کسی مخصوص موفیکشن اور بائیوالولر خرابی کے معاملہ کے درمیان براہ راست رابطہ دکھانے کے لئے کافی مضبوط نہیں ہے.
"ہم نے سیکھا ایک چیز یہ ہے کہ یہ کم از کم کئی ہزار سے زائد لوگوں سے جینیاتی اعداد و شمار لے جائے گی جو دوئبروک ڈس آرڈر کے ساتھ اس بات کی تصدیق کی جاسکتی ہے کہ یہ غیر معمولی مفاہمت واقعی حقیقت میں مرض کا باعث بنتی ہیں." "ہم مزید اعداد و شمار اور شراکت داروں کو جمع کرنے کے لئے بیپولر کی منظوری کے کنسورشیمیم کے ساتھ کام کررہے ہیں لہذا ہم اس بات کا تعین کر سکتے ہیں. "
اشتہارات اشتہارمزید پڑھیں: بائیوئلر ڈس آرڈر کے ساتھ کسی کی مدد کرنے کے لئے»
نیا علاج ممکن ہو
محققین امید کرتے ہیں کہ بائیوٹورڈ ڈس آرڈر کے لئے جینیاتی وجہ کی شناخت کی وجہ سے علاج اور تشخیص میں بہتری کے لئے راستہ تیار ہوسکتا ہے. ییل یونیورسٹی میں موڈ ڈس آرڈر ریسرچ پروگرام کے ڈائریکٹر ڈاکٹر ہلری بلمبرگ نے کہا کہ "یہ ٹکڑے ٹکڑے ٹکڑے ڈالنے کے ساتھ ساتھ ہمیں بہتر بنانے میں مدد ملے گی." بائیوولر ڈس آرڈر کے سببوں کو سمجھتے ہیں، پہلے بائیوئلر ڈس آرڈر آرڈر کرنے کے نئے طریقوں کو تلاش کریں اور نئے اور زیادہ ہدف شدہ علاج کی حکمت عملی تلاش کریں. "
اشتہار
پوٹش یقین رکھتی ہے کہ محققین دوپولر خرابی کی شکایت کا بنیادی سبب کی شناخت کے قریب ہو رہے ہیں کئی دہائیوں کی تحقیق.یہ ایک بہت دلچسپ وقت ہے کیونکہ ہمارے پاس غیر معمولی اوزار ہیں جو ہم ڈی این اے میں ڈی این اے میں غلط ہونے کے لۓ استعمال کر سکتے ہیں. ڈاکٹر جیمز پوٹش، آئیوا یونیورسٹی
"یہ سمجھا جاتا ہے کہ ہم اس سال 100 سال تک اس میدان پر کام کررہے ہیں، آپ کو لگتا ہے کہ ہم مزید ہوسکتے ہیں. لیکن اگر آپ سمجھتے ہیں کہ انسانی دماغ معروف کائنات میں واحد ترین پیچیدہ چیز ہے، تو آپ شروع کریں گے. کیوں دیکھنا پروگرام مضمون سست ہو گیا ہے، "انہوں نے کہا.اشتہارات اشتہار
تحقیقی طریقوں میں بڑھنے اور اگلے نسل کی ترتیب کی ٹیکنالوجی کی آمد کا مطلب ہے کہ سائنسدانوں کو ڈی این اے کی جانچ پڑتال کرنے میں قابو پانے میں کامیاب ہوسکتا ہے اور 10 سال پہلے ممکن ہے."یہ ایک بہت دلچسپ وقت ہے کیونکہ ہمارے پاس غیر معمولی اوزار ہیں جو ڈی این اے ڈراپریشن میں ڈی این اے میں غلطی کے نیچے جانے کے لئے استعمال کر سکتے ہیں." "نئے علاج کو ان نئی بصیرت سے نکالنا چاہئے. یہ بہت ضروری ہے کیونکہ اب ہم لوگ تقریبا دو تہائی لوگوں کے لئے کام کرتے ہیں، لیکن یہ بہت سے لوگوں کو دکھاتا ہے، اور بہت سے لوگ جو دوئبروک ڈس آرڈر کے حملے میں نہیں رہتے ہیں. "
مزید پڑھیں: بائیوولر ڈس آرڈر»
