ہیمفویلیا اے کیا ہے؟

ہیمفیلیا اے سب سے زیادہ عام طور پر ایک جینیاتی خون سے متعلق خرابی کی شکایت ہوتی ہے جس کی وجہ سے لاپتہ یا خرابی کا شکار پروٹین عنصر VIII کی وجہ سے ہے. اسے کلاسیکی ہیمفوفیا یا عنصر VIII کی کمی بھی کہا جاتا ہے. غیر معمولی معاملات میں، یہ وراثت نہیں ہے بلکہ اس کے بجائے آپ کے جسم کے اندر ایک غیر معمولی مدافعتی ردعمل کی وجہ سے.

ہیمفیلیا والے لوگ آسانی سے خون اور خون سے بچنے والے ہیں، اور ان کے خون کو لمبائی بنانے کا ایک لمحہ وقت لگتا ہے. ہیمفیلیا اے ایک نایاب، سنگین حالت ہے جو کوئی علاج نہیں ہے، لیکن علاج قابل ہے.

اشتہارات اشتہار

اس خون و بہبود کے خرابی کی خرابی کے بارے میں بہتر سمجھنے کے لئے پڑھیں، جس میں وجوہات، خطرات کے عوامل، علامات اور ممکنہ پیچیدگی شامل ہیں.

ہیمفویلیا اے کا کیا سبب بنتا ہے؟

ہیمفیلیا اے اکثر جینیاتی خرابی سے متعلق ہے. اس کا مطلب یہ ہے کہ یہ ایک مخصوص جین میں تبدیلیاں (مفاہمت) کی وجہ سے ہے. جب اس بدعت کو وراثت ملتی ہے تو یہ والدین سے بچوں کو گزر چکا ہے.

مخصوص جین بدعت جسے ہیمفیلیا کا سبب بنتا ہے ایک عنصر عنصر عنصر VIII نامی ایک عنصر میں کمی کی طرف جاتا ہے. آپ کے جسم زخم یا زخم پر جھاڑیوں کی شکل میں مدد کرنے کے لئے مختلف قسم کے پہلو عوامل کا استعمال کرتے ہیں.

اشتہار

ایک کلٹ جیل کی طرح ایک ایسی چیز ہے جسے آپ کے بدن میں عناصر سے پلیٹلیٹ اور فببین کہا جاتا ہے. کلٹ خون سے بچنے سے روکنے میں مدد کرتا ہے یا زخم یا کٹ سے اور اسے شفا دینے کی اجازت دیتا ہے. کافی عامل کے بغیر VIII، خون بہاؤ طویل ہو جائے گا.

کم سے کم، ہیمفیلیا اے خرابی سے متعلق کسی شخص میں ہوتا ہے جس کے بغیر خرابی کی شکایت کی سابقہ خاندان کی تاریخ نہیں ہے. یہ ہیمفیلیا حاصل کرنے کے نام سے جانا جاتا ہے. یہ عام طور پر ایک شخص کی مدافعتی نظام کی وجہ سے ہوتا ہے جو غلطی سے اینٹی بائیڈ کو فیکٹر VIII پر حملہ کرتی ہے. 60 سے 80 سال کی عمر کے درمیان اور حاملہ عورتوں میں حاصل شدہ ہیمفوفیا زیادہ عام ہے. مستثنی ہیمفویلیا کو وراثت کی شکل کے برعکس، حل کرنے کے لئے جانا جاتا ہے.

اشتہار اشتہار

ہیمفویلیا A کیسے B اور C سے مختلف ہے؟

تین قسم کے ہیمفوفیاہ ہیں: اے، بی (کرسمس کی بیماری کے طور پر بھی جانا جاتا ہے)، اور سی

ہیمفیلیا اے اور بی میں بہت ہی علامات ہیں، لیکن مختلف جین مٹھنوں کی وجہ سے ہیں. ہیمفیلیا اے فیکٹر VIII کو کم کرنے میں کمی کی وجہ سے ہے. ہیمفیلیا بی عنصر میں ایکس کی کمی کے نتیجے میں.

دوسری طرف، ہیمفویلیا سی ایک عنصر XI کی کمی کی وجہ سے ہے. اس قسم کے ہیمفوفیا کے ساتھ زیادہ تر لوگ کوئی علامات نہیں ہیں اور اکثر جوڑوں اور پٹھوں میں کوئی خون نہیں لگتے ہیں. عام طور پر طویل خون خون کی وجہ سے چوٹ یا سرجری کے بعد ہی ہوتا ہے. ہیمفیلیلیا اے اور بی کے برعکس، ہامفیلیا سی اشکنزیہودی یہودیوں میں سب سے زیادہ عام ہے اور مرد اور عورت دونوں کو بھی اسی طرح متاثر ہوتا ہے.

فیکٹر VIII اور IX واحد جسمانی عوامل نہیں ہیں جو آپ کے جسم کی جڑیں بنانے کی ضرورت ہے. جب دیگر عوامل میں کمی، II، V، VII، X، XII، یا XIII موجود ہیں تو دیگر نادر خون کی بیماریوں کی خرابی ہوتی ہے. تاہم، ان دیگر معتبر عوامل میں کمی بہت غیر معمولی ہیں، لہذا ان کی خرابیوں کے بارے میں زیادہ نہیں معلوم ہے.

ہیمفویلیا کے تمام تین قسم غیر معمولی بیماریوں کو سمجھا جاتا ہے، لیکن ہیمفویلیا اے تینوں میں سے ایک عام ہے.

اشتہار اشتہار

کون خطرے میں ہے؟

ہیمفیلیا نایاب ہے - یہ ہر 5، 000 پیدائشوں میں سے صرف 1 میں ہوتا ہے. Hemophilia A تمام نسلی اور نسلی گروپوں میں ایک ہی طور پر ہوتا ہے.

یہ ایکس ایکس سے منسلک شرط کہا جاتا ہے کیونکہ ہیففیلیا A کی وجہ سے انفیکشن ایکس ایکسوموموم پر پایا جاتا ہے. مال ایک بچے کی جنسی کروموزوم کا تعین کرتی ہے، بیٹوں کو ایکس کرومیوموم اور بیٹوں کے لئے ایک کرومیوموم دیتا ہے. تو خواتین XX ہیں اور مرد XY ہیں.

جب والد صاحب ہیمفویلیا اے ہے، تو اس کے ایکس کرومیوموم پر واقع ہے. ماں کو تسلیم کرنے کی کیریئر نہیں ہے یا خرابی کی شکایت ہے، اس کے بیٹوں میں سے کسی بھی حالت کا وارث نہیں ہو گا، کیونکہ اس کے تمام بیٹوں کو اس کی طرف سے یو کروموزوم پڑے گا. تاہم، اس کی تمام بیٹیوں کیریئرز ہو گی کیونکہ وہ ان سے ایک ہیمفوفیا متاثرہ X کروموسوم اور ماں سے غیر متاثرہ ایکس کروموزوم حاصل کرتے ہیں.

اشتہار

جنہوں نے کیریئرز ہیں ان کے بچوں کو انفیکشن گزرنے کا 50 فیصد موقع ہے، کیونکہ ایک ایکس کرومیوموم متاثر ہوتا ہے اور دوسرا نہیں ہے. اگر اس کے بیٹوں کو متاثر شدہ کروموزوم کی وراثت ملے تو ان کی بیماری ہوگی، کیونکہ ان کی واحد ایکس کروموزوم ان کی ماں سے ہے. کسی بھی بیٹیوں کو جو اپنی ماں سے متاثرہ جین کی وراثت وارثی کرے گی.

عورت ہیمفیلیا کی ترقی کا واحد راستہ ہے اگر باپ نے ہیمفیلیلیا ہے اور ماں کیریئر ہے یا بیماری بھی ہے. ایک عورت دونوں شرطوں کی علامتوں کو ظاہر کرنے کے لئے X کروموسومس پر ہیمفیلیلیا کی تبدیلی کی ضرورت ہوتی ہے.

اشتہار اشتہار

ہیمفویلیا کے علامات کیا ہیں؟

ہیمفیلیا کے لوگ جو اکثر بیماری کے بغیر لوگوں کے مقابلے میں زیادہ خون اور زیادہ دیر تک ہوتے ہیں. خون بہاؤ اندرونی، جیسے جوڑوں یا پٹھوں، یا خارجی اور نظر آتا ہے، جیسے کمی سے. خون کی شدت پر منحصر ہے کہ VIII کس طرح ایک شخص اپنے خون کے پلازما میں ہے. شدت کے تین درجے ہیں:

شدید ہیمفیلیا

تقریبا 60 فی صد لوگ ہیمفیلیا کے ساتھ شدید علامات ہیں. شدید ہیموفیلیا کے علامات میں شامل ہیں:

زخموں سے متعلق 999> غیر معمولی خون سے متعلق
خون، سوجن، یا دردناک جوڑوں کے بعد خون بہاؤ کے بعد خون بہاؤ
ناک کوائف
ایک معمولی کٹ سے بھاری خون بہاؤ
خون میں پیشاب
خامہ میں خون
بڑے زخموں
خون بہاؤ انگوٹھے
اعتدال پسند ہیمفوفیا

ہیمفویلیا کے تقریبا 15 فیصد لوگ ایک معتدل کیس ہیں. اعتدال پسند ہیمفیلیا کے علامات A شدید ہیموفیلیا اے کی طرح ہیں، لیکن کم سنجیدگی سے کم ہوتے ہیں اور کم ہوتے ہیں. علامات میں شامل ہیں:

اشتھارات

زخموں کے بعد طویل خون سے نکلنے کے بعد

غیر واضح خون کے بغیر
آسانی سے چھٹکارا
مشترکہ سختی یا درد
ہلکے ہیمفوفیا

ہیمفیلیا کے تقریبا 25 فی صد ہلکا سمجھا جاتا ہے. اکثر ایک سنگین چوٹ یا سرجری کے بعد ایک تشخیص نہیں کیا جاتا ہے. علامات میں شامل ہیں:

ایک سنگین چوٹ، سوراخ، یا سرجری کے بعد طویل عرصے سے خون کے بعد، دانت نکالنے

آسان زخم اور خون سے متعلق
غیر معمولی خون سے متعلق
ہیمفویلیا کیسے ہے؟ تشخیص؟

ڈاکٹر آپ کے خون کے نمونے میں فیکٹر VIII سرگرمی کی سطح کو ماپنے کے ذریعہ تشخیص کرتا ہے.

اشتہار اشتہار

اگر ہیمفیلیا کی ایک خاندان کی تاریخ موجود ہے، یا ماں ایک معروف کیریئر ہے تو، حمل کے دوران تشخیصی ٹیسٹ کیا جا سکتا ہے. اسے ابتدائی تشخیص کہا جاتا ہے.

ہیمفویلیا اے کی پیچیدگیوں کو کیا ہے؟

تکرار اور زیادہ سے زیادہ خون بہاؤ پیچیدگیوں کی وجہ سے ہوسکتا ہے، خاص طور پر اگر یہ خراب نہیں ہوتا. ان میں شامل ہیں: 999> شدید انمیا

مشترکہ نقصان

گہری اندرونی خون بہاؤ
دماغ کے اندر خون کے خون سے متعلق اعصابی علامات
فیکٹر کے علاج کو روکنے کے لئے ایک مدافعتی ردعمل
عطیہ شدہ خون کی بیماریوں کو بھی آپ میں اضافہ انفیکشنز کا خطرہ، جیسے ہیپاٹائٹس. تاہم، آج کل عطیہ خون سے منتقلی سے پہلے اچھی طرح سے ٹیسٹ کیا جاتا ہے.
ہیمفویلیا کیسے ہے؟

ہیمفیلیا کے لئے کوئی علاج نہیں ہے. اور ان لوگوں کو جن کی خرابی کی شکایت ہوتی ہے وہ زندگی کے طویل علاج کی ضرورت ہوتی ہے. یہ سفارش کی جاتی ہے کہ ممکنہ ہیمفویلیا علاج مرکز (ایچ ٹی سی) جب بھی ممکن ہو تو افراد کو علاج ملے. علاج کے علاوہ، HTC وسائل اور حمایت فراہم کرتے ہیں.

علاج میں ٹرانسمیشن کے ذریعہ لاپتہ کلٹنگ عنصر کو تبدیل کرنا شامل ہے. فیکٹر VIII خون کے عطیہ سے حاصل کیا جاسکتا ہے، لیکن اب عام طور پر لیبارٹری میں مصنوعی طور پر تخلیق کیا جاتا ہے. اسے دوبارہ تابکاری کا عنصر VIII کہا جاتا ہے.

علاج کی تعدد ڈائرکٹری کی شدت پر منحصر ہے:

ہلکے ہیمفیلیا اے

وہ ہیمفیلیا کے ہلکے شکلوں کے ساتھ. ایک خون سے متعلق پرکرن کے بعد ہی متبادل تھراپی کی ضرورت ہوتی ہے. یہ نگہداشت یا پردان علاج کے طور پر کہا جاتا ہے. ایک ہارمون کی بیماریوں کے طور پر جانا جاتا ہے جس میں ڈیموڈیننس (ڈی ڈی اے وی پی) خون میں خون کا شکار ہونے کے لئے زیادہ پیچیدہ عنصر کو جاری کرنے میں جسم کو متحرک کرنے میں مدد کرسکتا ہے. دواؤں کو فروغ دینے میں مدد کے لئے فبین سیلالوں کے نام سے جانا جاتا ادویات بھی زخم کی جگہ پر لاگو کیا جا سکتا ہے.

شدید ہیمفیلیا اے

شدید ہیمفیلیا والے لوگ اے ویکسین وئآئآئ کے دوران خون سے متعلق ایسوسی ایڈ اور پیچیدگیوں کو روکنے میں مدد کرنے کے لئے وقفۓ وقفے کے وقفے تک پہنچ سکتے ہیں. یہ پروفیلیکٹیک تھراپی کہا جاتا ہے. ان مریضوں کو بھی گھر میں داخل ہونے کے لئے تربیت دی جا سکتی ہے. سنگین مقدمات جوڑوں میں خون کی وجہ سے درد کو کم کرنے کے لئے جسمانی تھراپی کی ضرورت ہوسکتی ہے. شدید حالتوں میں، سرجری کی ضرورت ہے.

نقطہ نظر کیا ہے؟

نقطہ نظر پر منحصر ہے کہ کوئی مناسب علاج حاصل کرے یا نہیں. ہیمفویلیا کے ساتھ بہت سے لوگ زنا سے پہلے مر جائیں گے اگر انہیں مناسب دیکھ بھال نہیں ملتی ہے. تاہم، مناسب علاج کے ساتھ، ایک عام معمول کی زندگی کی توقع کی پیش گوئی کی جاتی ہے.