نیچے سنڈروم: حقیقت اور اعداد و شمار

جائزہ

بچے کی ترقی کے دوران، کروموزوم فارم اور خلیات تیزی سے اور ایک خاص حکم میں تقسیم کرتے ہیں. بعض اوقات، کروموسوم کی تخلیق کی اس سمفنی بیدار ہو جاتی ہے. جب ایسا ہوتا ہے تو، بیماریوں اور بیماریوں سے ہوسکتا ہے.

نیچے سنڈروم کے معاملے میں، اضافی کروموزوم ترقیاتی اور دانشورانہ خرابی کی شکایت کے ٹائل علامات کی قیادت کرسکتے ہیں. اس اضافی جینیاتی مواد کی علامات اور علامات مخصوص ہیں. نیچے سنڈروم کے لوگ تسلیم شدہ چہرے کی خصوصیات تیار کرتے ہیں. ان میں ترقیاتی خرابی اور دانشورانہ مشکلات بھی ہیں.

نیچے سنڈروم کے بارے میں کچھ حقائق اور اعداد و شمار یہاں اس عام حالت کے بارے میں تھوڑا سا جاننے میں مدد کرنے کے لئے ہیں.

اشتھارات اشتہار

حقیقت اور اعداد و شمار

حقیقت اور اعداد و شمار

نیچے سنڈروم والے لوگ ایک اضافی کروموسوم ہیں.

ایک عام سیل کی نیچلیس میں 23 جوڑی کروموزوم، یا 46 کل کروموزوم شامل ہیں. ان کروموسوم میں سے ہر ایک آپ کے بالوں کے رنگ سے آپ کے جنسی تعلقات میں آپ کے بارے میں کچھ بیان کرتا ہے. نیچے سنڈروم والے افراد کو ایک اضافی کاپی یا کرومیوموم کی جزوی نقل ہے.

ہر سال 6، 000 بچے امریکہ میں نیچے سنڈروم کے ساتھ پیدا ہوتے ہیں.

ریاست ہائے متحدہ امریکہ میں پیدا ہونے والے ہر 700 بچوں میں سے ایک شرط ہے. یہ نیچے سنڈروم کا سب سے زیادہ عام کروموسومل پیدائش کا نقص بناتا ہے.

نیچے سنڈروم کے علامات ہر شخص کے لئے ایک ہی نہیں ہیں.

جینیاتی خرابی کی شکایت بہت سے مخصوص خصوصیات، ایک چھوٹا سا قد کی طرح، اوپر کی طرف آنکھوں کی طرف اشارہ، ناک کی ایک چپچپا پل، اور ایک مختصر گردن. تاہم، ہر فرد کو خصوصیات کے مختلف ڈگری ملے گی، اور کچھ خصوصیات بالکل ظاہر نہیں ہوسکتی ہیں.

نیچے سنڈروم تین مختلف اقسام موجود ہیں.

حال ہی میں حالت ایک سنڈروم سنڈروم کے طور پر سمجھا جا سکتا ہے، تین مختلف اقسام موجود ہیں. Trisomy 21، یا nondisjunction سب سے زیادہ عام ہے. اس کے تمام معاملات میں 95 فی صد کا اضافہ ہوتا ہے. دوسری دو اقسام کو ترجمہ اور موزیک کہا جاتا ہے. اس کے برعکس جس شخص کو کوئی تعلق ہے، نیچے سنڈروم کے ساتھ ہر کسی کو کرومیوموم کا ایک اضافی حصہ ہے.

نیچے سنڈروم کے لئے مادی عمر صرف ایک خطرناک عنصر ہے.

اتھارٹی کے 21 فیصد یا موزیک کے ساتھ اتنے فیصد بچوں کو سنڈروم کے نیچے پیدا ہونے والے ماںوں سے جنم دیا جاتا ہے جو 35 سال سے کم عمر کے ہیں. نوجوان خواتین کو زیادہ کثرت سے بچے ہیں، لہذا اس سنڈروم کے ساتھ بچے کی تعداد اس گروپ میں زیادہ ہے.

تاہم، جو 35 سال سے زائد عمر والے مریض حالت سے متاثر ہوتے ہیں وہ زیادہ امکان ہے. بڑی عمر کی ایک خاتون جب وہ حاملہ ہو جاتی ہے، توقع ہے کہ اس کی حالت حالت میں ہو گی.

نیچے سنڈروم ایک جینیاتی حالت ہے، لیکن یہ وراثت نہیں ہے.

والدین کی طرف سے نہ ہی ٹرانسومی 21 اور نہ ہی موزیک وراثت ہے. نیچے سنڈروم کے یہ معاملات بچے کی ترقی کے دوران بے ترتیب سیل ڈویژن کی واقعہ کا نتیجہ ہیں.

لیکن مترجموں کا ایک تہائی جڑی بوٹیوں والی ہیں. اس کا مطلب یہ ہے کہ جینیاتی مواد جو نیچے سنڈروم کی قیادت ہو سکتی ہے وہ والدین سے بچا جاتا ہے. مترجمی کے مقدمات کا یہ حصہ نیچے کے نیچے سنڈروم معاملات میں سے 1 فیصد ہے.

ماؤں جو ترجمہ کے لئے جین لیتے ہیں ان کے بچے کو اس سے گزرنے کا امکان ہے.

والدین دونوں مترجم سنڈروم جینوں کے نیچے ہوسکتے ہیں، لیکن اس قسم کی حالت کے ساتھ دوسرے بچہ کا خطرہ تقریبا 10 سے 15 فیصد ہے اگر ماں جین رکھتی ہے. اگر والد کیریئر ہے تو خطرہ تقریبا 3 فیصد ہے.

بقا کی اوسط عمر میں اضافہ جاری ہے.

20 ^ویں صدی کی باری میں، بچوں کے نیچے سنڈروم کے بچوں کو نگہداشت سے 9 سال کی عمر میں ہی ہی ہی رہتا تھا. اب، علاج میں ترقی کے شکریہ، اس حالت میں زیادہ سے زیادہ لوگ 60 سال تک زندہ رہیں گے. کچھ عرصہ تک زندہ رہ سکتے ہیں.

نیچے سنڈروم والے افراد کو دیگر طبی مسائل ہوسکتے ہیں.

اس حالت سے پیدا ہونے والے بہت سے بچوں کو پیدائش کی کوئی غلطی نہیں ہے، لیکن کچھ کرے گا. سب سے زیادہ عام سننے کا نقصان ہے. نیچے سنڈروم کے ساتھ تین چوتھائی لوگ مشکلات کو سنتے ہیں. معدنیات سے متعلق نیند ایپنا نیچے سنڈروم کے ساتھ 50 سے 75 فیصد لوگوں کو متاثر کرتا ہے، اور اس طرح کے طور پر بہت سے لوگ نیچے سنڈروم کے ساتھ نصف دل کی خرابیوں کے ساتھ پیدا ہوئے ہیں.

جو اولاد کسی بھی پیدائشی دل کی خرابی سے پیدا ہوئے ہیں وہ زندگی کے پہلے سال میں مرنے کا امکان زیادہ ہیں.

نیچے سنڈروم کے ساتھ پیدا ہونے والے بچے جنہوں نے پیدائش میں دل کی خرابی کا سامنا بھی کیا ہے ان کی پہلی سالگرہ سے پہلے مرنے کا امکان تقریبا پانچ گنا زیادہ ہے. اسی طرح، ایک سنجیدہ دل کی خرابی 20 سال سے پہلے موت کی سب سے بڑی پیشن گوئی میں سے ایک ہے. تاہم، دل کی سرجری میں نئے ترقیات لوگوں کی مدد سے لوگوں کی حالت میں طویل عرصے تک رہنے میں مدد ملتی ہے.

نیچے سنڈروم سے پیدا ہونے والے بچوں کی تعداد جو ان کی پہلی سالگرہ سے پہلے مر جاتی ہے.

1 999 سے 2003 تک، نیچے سنڈروم کے ساتھ پیدا ہونے والی ایک شخص کے لئے موت کی شرح زندگی کے پہلے سال کے دوران تقریبا 41 فی صد گر گئی. اس کا مطلب ہے کہ نیچے سنڈروم کے ساتھ پیدا ہونے والے پانچ فیصد بچے 1 سال کی عمر سے مر جائیں گے.

نیچے سنڈروم کے ساتھ پرانے بالغوں کا نصف میموری نقصان تیار کرے گا.

نیچے سنڈروم والے لوگ بہت پرانے رہنے کے لئے رہتے ہیں، لیکن جیسا کہ وہ پرانے ہوتے ہیں، ان کے لئے سوچ اور میموری کے مسائل کو حل کرنے کے لئے یہ غیر معمولی نہیں ہے. یہ علامات اور علامات اکثر 50 سال کے ارد گرد دکھائیں شروع کرتے ہیں. ڈاون سنڈروم والے لوگ اپنی پہلی تحریروں اور چھٹیوں میں الزیمر کی بیماری کے علامات کو ظاہر کرسکتے ہیں.

ابتدائی مداخلت اہم ہے.

نیچے سنڈروم علاج نہیں کیا جاسکتا ہے، زندگی کی دیکھ بھال کے علاج اور تدریس کو بچہ اور بہتر طور پر بالغ کی زندگی کی زندگی کو بہتر بنانے کے لئے ایک طویل راستہ چلا سکتا ہے. علاج کے پروگراموں میں جسمانی، تقریر، اور پیشہ ورانہ علاج، زندگی کی مہارت کی کلاسیں، اور تعلیمی مواقع شامل ہیں. بہت سے اسکولوں اور بنیادوں پر نیچے کے سنڈروم کے ساتھ بچوں اور بالغوں کے لئے انتہائی مخصوص کلاس اور پروگرام پیش کرتے ہیں.

ہر نسل کے بچے نیچے سنڈروم رکھ سکتے ہیں.

نیچے سنڈروم ایک دوسرے سے زیادہ ایک نسل میں نہیں ہوتا.بدقسمتی سے، تاہم، شرط کے ساتھ پیدا ہونے والے سیاہ بچوں کے بچے بچپن سے بچنے کے لئے کم از کم ہیں. واضح کیوں نہیں ہیں.

خواتین جنہوں نے Down Syndrome کے ساتھ ایک بچے کی حالت میں ایک اور بچہ ہونے کا امکان ہے.

اگر ایک عورت اس حالت میں ایک بچہ ہے، اس سنڈروم کے ساتھ دوسرے بچے ہونے کا خطرہ تقریبا 1 100 ہے. عورت کی زندگی بھر میں نیچے سنڈروم کے ساتھ ایک عورت ہونے کی امکانات، خاص طور پر 35 سال بعد

اشتھارات

لے آؤٹے

لے آؤٹے

نیچے سنڈروم ابھی تک ریاستہائے متحدہ امریکہ میں سب سے زیادہ عام کروموسومل ڈس آرڈر کے ساتھ پیدا ہوتا ہے، لیکن مستقبل ان کے لئے روشن ہو رہا ہے. جیسا کہ علاج اور تھراپیوں میں بہتری ہوتی ہے، زندگی بھر بڑھ جاتی ہے، اور نیچے سنڈروم والے لوگ خوش ہوتے ہیں. پیچیدگیوں اور روک تھام کے اقدامات کی بڑی سمجھ میں دیکھ بھال کرنے والے، تعلیم دہندگان، اور ڈاکٹروں کی مدد کی جاتی ہے.