گھر آپ کا ڈاکٹر کیریٹائپنگ

کیریٹائپنگ

فہرست کا خانہ:

Anonim

کیا کریٹوپائپ کیا ہے؟

کیریٹائپنگ ایک لیبارٹری طریقہ کار ہے جس سے آپ کے ڈاکٹر کو آپ کے کروموزوم کی جانچ پڑتال کی اجازت دیتی ہے. "کیریٹوپائپ" کی جانچ پڑتال کروموزوم کے اصل مجموعہ سے بھی مراد ہے. کرایٹریٹائپ کے ذریعہ کروموسوم کی جانچ پڑتال کرنے سے آپ کے ڈاکٹر کو یہ تعین کرنے کی اجازت دیتا ہے کہ کروموسوم کے اندر کسی غیر معمولی یا ساختی مسائل موجود ہیں.

Chromosomes آپ کے جسم کے تقریبا ہر سیل میں ہیں. ان میں آپ کے والدین سے وراثت جینیاتی مواد شامل ہیں. وہ ڈی این اے سے تشکیل دے رہے ہیں اور ہر انسانی ترقی کی راہ کا تعین کرتے ہیں.

جب ایک سیل تقسیم ہوجاتا ہے، تو اسے ہر نئے سیل کو فارم میں جینیاتی ہدایات کی مکمل سیٹ پر منتقل کرنا ہوگا. جب سیل ڈویژن کے عمل میں نہیں ہے تو، کروموسوم پھیلاؤ، غیر منظم شدہ طریقے سے ترتیب دیا جاتا ہے. ڈویژن کے دوران، ان نئے خلیوں میں کروموزوم جوڑوں میں کھڑے ہوتے ہیں.

ایک کیری ٹائپ ٹائپ ان تقسیم کرنے والے خلیوں کی جانچ پڑتی ہے. کروموزوم کے جوڑوں کو ان کے سائز اور ظہور کی طرف سے ترتیب دیا جاتا ہے. اس سے آپ کے ڈاکٹر کو آسانی سے اندازہ لگایا جاتا ہے کہ اگر کوئی کروموسوم غائب یا خراب ہو.

اشتہار <اشتہار> اشتہار

مقصد

کیوں مفید ہے

کروموسوم کی ایک غیر معمولی تعداد، غلط طور پر منظم کروموسوم، یا خراب شدہ کروموسومس سب ایک جینیاتی حالت کے نشان ہوسکتے ہیں. جینیاتی حالات بہت مختلف ہوتی ہیں، لیکن دو مثالیں نیچے سنڈروم اور ٹرنر سنڈروم ہیں.

کیریٹائپنگ کی ایک قسم کی جینیاتی امراض کا پتہ لگانے کے لئے استعمال کیا جا سکتا ہے. مثال کے طور پر، جو عورت پہلے سے ہی امدادی ناکامی کی وجہ سے کروموسومل کی غلطی ہو سکتی ہے کہ کرایٹریٹائپنگ کی نشاندہی کی جا سکتی ہے. ٹیسٹ فلاڈیلفیا کرومیوموم کی شناخت کے لئے بھی مفید ہے. اس کروموسوم کی وجہ سے دائمی میرایولوجی لیوکیمیا (CML) سگنل کر سکتا ہے.

بچے جینیاتی غیر معمولی بیماریوں کی تشخیص کرنے کے لئے پیدا ہونے سے پہلے بچوں کی جانچ پڑتال کرنے سے پہلے کیریٹائپ کی جانچ پڑتال کی جا سکتی ہے، جس میں سنگین پیدائش کی خرابی، جیسے کیین فیلفٹر سنڈروم کا پتہ چلتا ہے. Klinefelter سنڈروم میں، ایک لڑکے ایک اضافی X کروموسوم کے ساتھ پیدا ہوتا ہے.

اشتھارات

تیاری اور خطرات

تیاری اور خطرات

کیریٹائپنگ کے لئے تیار تیاری اس طریقہ پر منحصر ہے کہ آپ کا ڈاکٹر آپ کے خون کے خلیات کی جانچ کے لۓ استعمال کرے گا. نمونے میں مختلف طریقوں میں لے جایا جا سکتا ہے، بشمول:

  • خون کی ڈرا <99 99> ایک ہڈی میرو بایپسیسی، جس میں بعض ہڈیوں کے اندر اسپنج ٹشو کا ایک نمونہ لینے میں شامل ہے. 999> ایک امونسنسیس، جس میں امونٹک سیال کا نمونہ شامل ہے uterus
  • تعامل سے کبھی کبھی ان ٹیسٹنگ طریقوں کا نتیجہ ہو سکتا ہے، لیکن وہ نایاب ہیں. خون کے خون سے بچنے یا آپ کی ہڈی میرو بایپاپیس رکھنے سے خون میں خون اور خون کا تھوڑا سا خطرہ ہے. امیونسیسیس کی خرابی کا ایک بہت کم خطرہ ہوتا ہے.
  • اگر آپ کیمیا تھراپی سے گزر رہے ہیں تو آپ کے امتحان کا نتیجہ خالی ہوسکتا ہے. کیموتھراپی آپ کے کروموزوم میں وقفے کا سبب بن سکتا ہے، جس میں نتیجے میں تصاویر دکھائے جائیں گے.

اشتھارات اشتہار

طریقہ کار

ٹیسٹ کس طرح کیا جاتا ہے

کیریٹائپنگ میں پہلا قدم آپ کے خلیات کا نمونہ ہے. نمونہ خلیات مختلف ٹشووں سے آ سکتے ہیں. اس میں شامل ہیں:

ہڈی میرو

خون

  • امونٹٹک سیال
  • پلاسیٹا
  • نمونے مختلف طریقے سے استعمال کیا جاسکتا ہے، اس کے مطابق آپ کے جسم کا کونسا حصہ تجربہ کیا جا رہا ہے. مثال کے طور پر، اگر امینیٹ سیال کی جانچ پڑتال کی ضرورت ہو تو ڈاکٹر نمونہ جمع کرنے کے لئے amniocentesis استعمال کرے گا.
  • نمونے لے جانے کے بعد، یہ ایک لیبارٹری ڈش میں رکھا گیا ہے جو خلیوں کو بڑھانے کی اجازت دیتا ہے. ایک لیبارٹری ٹیکنیشن نمونہ سے خلیات لیتے ہیں اور ان کو داغ دے گا. یہ آپ کے ڈاکٹر کے لئے کروموسوم ایک خوردبین کے تحت دیکھنے کے لئے ممکن بناتا ہے.

یہ داغ خلیات ممکنہ غیر معمولی امراض کے لئے ایک خوردبین کے تحت جانچ پڑتال کی جاتی ہیں. غیر معمولی امراض میں شامل ہوسکتا ہے:

اضافی کرومیومومس

لاپتہ کروموزوم

  • ایک کروموسوم
  • ایک کرومیوموم کے 9س حصوں میں سے ایک حصہ ہے جس میں ایک کرومیوموم سے اور دوسرے سے دوبارہ دوبارہ منسلک ہوتا ہے. ٹیکنسکین کروموزوم کی شکل، سائز اور نمبر دیکھ سکتے ہیں. یہ معلومات اس بات کا تعین کرنے میں اہم ہے کہ اگر کوئی جینیاتی غیر معمولی چیزیں موجود ہیں.
  • اشتہار
  • نتائج
  • ٹیسٹ کے نتائج کا مطلب کیا

عام امتحان کا نتیجہ 46 کروموزوم دکھائے گا. ان میں سے چار کروموزوم جنسی جنسی کروموزوم ہیں، جو ٹیسٹ کرنے والے شخص کی جنسیت کا تعین کرتے ہیں، اور ان میں سے 44 آٹوز ہیں. آٹوموزس آزمائشی شخص کی جنسی کا تعین کرنے سے متعلق نہیں ہے. خواتین میں دو ایکس کروموزوم ہیں، جبکہ مردوں میں ایک ایکس کرومیوموم اور ایک Y کرومیوموم موجود ہے.

امتحانات نمونہ میں موجود غیر معمولی حالات جینیاتی سنڈروم یا حالات کے کسی بھی نتیجے میں ہوسکتی ہے. کبھی کبھی، لیب کے نمونے میں غیر معمولی واقع ہوسکتی ہے جو آپ کے جسم میں عکاسی نہیں کرتی ہے. کیریٹائپ نوعیت کی جانچ پڑتال کی جاسکتی ہے کہ یہ غیر معمولی ہے.