ورلڈ کپ فٹ بال سٹار کے اگلے اہداف: لوپس

اگر، زیادہ تر امریکیوں کی طرح، آپ فٹ بال کے بارے میں زیادہ نہیں جانتے، یہ جانیں: مڈفیلڈر ایک زبردست پوزیشن ہے.

متعدد 120 یارڈ فیلڈ کے ساتھ مڈ فیلڈرز آگے بڑھتے ہیں تاکہ مخالف کارروائیوں میں گیندوں پر حملہ آوروں اور سپرنٹ واپس آنے میں مدد ملے.

اشتہار اشتہار

ایک مڈفیلڈر 90 منٹ کے کھیل میں تقریبا 7 میل چلتا ہے، اور اسکرین کے درمیان، قریبی لڑائی میں گیند کو حاصل کرنے اور پکڑنے کے لئے مشغول ہے.

شینن بومز ایک مڈفیلڈر ہے، جو اس چوتھے خواتین کے ورلڈ کپ کے سربراہ ہیں جو اس ہفتے کے اختتام تک ریاستہائے متحدہ خواتین خواتین کی قومی ٹیم کے حصے میں شروع کرتے ہیں.

وہ بوچ ابھی بھی 37 پر اس پوزیشن کو سنبھال سکتے ہیں، اگر یہ ایرر برقرار رہے تو ہمارے ہیلپ ڈیسک سے رابطہ کریں. یہ وہ لپس کے ساتھ کر سکتا ہے، ایک سنگین آٹومنون کی حیثیت ہے جس کے معدنی علامات تھکاوٹ اور درد ہیں، صرف - ڈالے ہوئے ہیں.

اشتہار

"میں کچھ درد کے ذریعے کھیلنے کے قابل ہوں". "شاید یہ ہے کیونکہ میں اس لمبے عرصے تک اس سطح پر کھیل رہا ہوں. "

Boxx سوچتا ہے کہ وہ سب سے پہلے ٹارانس کے لاس اینجلس کے مضافات میں کام کرنے والے طبقے میں ہائی اسکول میں لپس تیار کرنے لگے، جہاں وہ نرمبال، والی بال، اور باسکٹ بال کے ساتھ ساتھ فٹ بال بھی شامل تھے. اس نے اپنے ٹیموں کو کارڈیواسول فٹنس میں ملنے کے لئے جدوجہد کی، اگرچہ وہ صرف محنت سے کام کرتی تھی. انہوں نے کہا کہ روناود کے رجحان کا ایک کلاسک نشان اکثر دوپہروں سے لپس سے نمٹنے کے علامات کے ایک حصے کے طور پر دیکھا جاتا ہے، اور اس کی انگلی اکثر سرد یا دباؤ سے سفید ہو جاتے ہیں.

اشتہار اشتہار

"میں نے یقینی طور پر یہ ایک انگلی میں تھا، لیکن میں نے یہ فرض کیا کہ یہ ایک مردہ انگلی ہے - میں نے پکڑ لیا تھا اور اس کی انگلی ہر وقت مارتی ہے."

2002 میں، بوxx کے لئے پہلی بار قومی ٹیم کے لئے ٹپ کیا گیا تھا، وہ سوج گرین کے سنڈروم کے ساتھ تشخیص کیا گیا تھا، ایک آٹومیمون بیماری جس میں lupus کی طرح ہے. لیکن تشخیص کافی نہیں تھا.

2007 ء میں بو بو نے چین میں کوآرڈیننیلیل ورلڈ کپ ٹورنامنٹ کا ہر منٹ ادا کیا، صرف اس وقت چھوڑ کر جب وہ ناقابل یقین فیصلہ کردہ سرخ کارڈ پر سیمی فائنل سے باہر نکال دیا گیا.

لیکن وہ جانتا تھا کہ کچھ غلط تھا.

"اب میں ابھی بھی اپنے عضلات سے جدوجہد کر رہا تھا، واقعی میں تھکا ہوا اور درد اور تھکاوٹ ہے." اس ٹورنامنٹ میں سے ایک معزز سٹیرائڈز میں سے ایک لینے والا تھا.

اشتہار اشتہار

ورلڈ کپ کے کچھ عرصہ بعد، بو بکس نے لنپس سے تشخیص کیا تھا.

کم از کم میرے پاس کچھ تھا جو میں لڑ سکتا تھا. میرے پاس کچھ تھا جسے میں ڈاکٹر کے ساتھ کام کر سکتا ہوں. شینن بومز، یو ایس ایس خواتین کی نیشنل فٹ بال ٹیم

لوپس ایک سنگین، کبھی کبھار موت، آٹومیمون بیماری ہے. لیکن، ڈاکٹر سے ڈاکٹر سے شیخی کر کے اپنے پیشہ ورانہ اور قومی ٹیموں کے ساتھ سفر کرتے ہوئے، بوکس نے محسوس کیا کہ آخر میں ایک تشخیص جس نے احساس کیا.

"کم سے کم میرے پاس کچھ تھا جو میں لڑ سکتا تھا. میرے پاس کچھ چیز تھی جو میں ڈاکٹر کے ساتھ کام کر سکتا ہوں. " "میں سوچتا ہوں کہ صرف آپ کو دماغ کا تھوڑا ٹکڑا دیتا ہے - اب میں واقعی پر توجہ مرکوز کر سکتا ہوں 'میں اس کے ساتھ کیسے صحت مند رہ سکتا ہوں؟ ''

اشتہار

تین سال بعد، خون کا کام تجویز کیا گیا ہے کہ بوچیکس کو چیک کرنے میں باقاعدگی سے ادویات لینے لگۓ. یہاں تک کہ جب وہ خواتین کی نیشنل ٹیم پر ہر کھیل شروع کررہے ہیں تو وہ سٹیرائڈز اور اموناساپپریٹس اور اینیمیمیریلیل ادویات کے سماراساسبور پر اور اس سے دور چلتے چلتے تھے.

"مجھے لگتا ہے کہ یہ [2011] ورلڈ کپ کے ذریعے حاصل ہوا جس نے کچھ کام کیا ہے، وہ واقعی کام کرتا ہے." "مریضوں کے کچھ اثرات اصل بیماری سے بدتر تھے.

اشتہارات اشتہار

لوپس کے بارے میں مزید جانیں »

لوپس خود کو پہچان لیا ہے، لیکن ناقابل یقین سمجھتے ہیں

یہ سمجھنا مشکل ہے کہ بو بوکس عالمی سطح پر فٹ بال کھیلنے کے لئے جاری رہے گا. لیکن باقی اس کی کہانی بہت عام ہے.

زیادہ تر لیپس مریضوں کو ان کی تشخیص سے قبل کئی سالوں کے علامات ہیں. اس سے پہلے کہ وہ کام کرتا ہے اس سے پہلے زیادہ سے زیادہ ادویات کی کوشش کرنا پڑتی ہے.

اشتہار

اگرچہ 1700 کی دہائی سے لپس کو تشخیص کیا گیا ہے، جب یہ بھیڑھی کے کاٹنے کی وجہ سے سمجھا جاتا تھا - lupus کا مطلب لاطینی میں بھیڑیا ہے - یہ ایک پراسرار بیماری ہے.

سائنسدانوں کو اس بات کا یقین نہیں ہے کہ ایک لیپس مریض کی مدافعتی نظام میں کیا خراب ہو جاتا ہے.

اشتہار اشتہار> بیماری، جس کا مکمل سائنسی نام ساکھاتی لپس erythematosus ہے، مدافعتی نظام کے ذریعہ بدن کے ہر حصے کو چھو جاتا ہے. سب سے زیادہ عام علامات مشترکہ اور پٹھوں کے درد، غیر معمولی بخار، اور غصے، خاص طور پر چہرے پر. لیور خرابی غیر معمولی نہیں ہے.

سیارہ لیونس اریٹیٹیموسس کے لئے سالانہ موت HealthGrove

تقریبا آدھی ملین امریکیوں کے بارے میں لاکپس ہیں، اور دیگر آٹومیمی بیماریوں کی طرح، اس وقت زیادہ سے زیادہ لوگوں پر اثر انداز ہوتا ہے. لیکن پچھلے 50 سالوں میں بیماری کا علاج کرنے کے لئے صرف ایک نیا منشیات متعارف کرایا گیا ہے.

مقابلے کے مقابلے میں، آٹومیمون بیماری، ایک سے زیادہ سکلیروسیس (ایم ایس)، 400، 000 امریکیوں کو متاثر کرتا ہے. 2000 سے لے کر، نصف درجن کے نئے منشیات کو ایم ایس کے علاج کے لئے منظور کیا گیا ہے.

لیکن جب سفید خواتین خواتین کو ایم ایس تیار کرنے کا امکان رکھتے ہیں تو، رنگ کی عورتیں دوپہروں میں دوپہر بڑھتی ہیں اور اس کے علاوہ دوپہروں کی ترقی ہوتی ہے. افریقی امریکیوں خاص طور سے زیادہ خطرے میں ہیں، اوسط سے پہلے اور زیادہ اکثر سنگین اثرات کے ساتھ اکثر lupus کی ترقی. (زیادہ سے زیادہ آٹومیمی بیماریوں کو غیر قانونی طور پر خواتین پر اثر انداز ہوتا ہے. وجوہات واضح نہیں ہیں.) اس کے باوجود، یہ نتیجہ اخذ کرنے کے لئے زیادہ آسان ہے کہ طبی تحقیق MS سے زیادہ ہو چکا ہے کیونکہ اس سے زیادہ مریضوں کو زیادہ سیاسی اور معاشی کلٹ سے متاثر ہوتا ہے. بوک سمیت، محققین اور وکلاء، جو برسی ہے.

یہاں تک کہ اگر کھوکھلی کا بہت بڑا ثبوت موجود ہے - یہ یقینی طور پر ایک بیماری ہے - یہ ایسی چیز نہیں ہے جو تشخیص یا شناخت کے لئے آسان ہے. ایمیل سومرس، یونیورسٹی آف مشیگن میڈیکل اسکول

لیوپس ایک غیر متوقع بیماری ہے، محققین ہیلتھ لائن کو بتایا.یہ مختلف مریضوں میں بھی مختلف طریقے سے تیار ہوتا ہے. لوپس خود علامات کے کلسٹروں میں ظاہر کرتا ہے جو وسیع پیمانے پر مختلف ہوتی ہے اور اس وقت تک اس کی ترقی مختلف ہوتی ہے.

"اگرچہ یہاں تک کہ کھوکھلی کا بہت معقول ثبوت موجود ہے - یہ یقینی طور پر ایک بیماری ہے. یہ ایسی چیز نہیں ہے جو تشخیص یا شناخت کے لئے آسان ہے." ایمیسی سومرس، پی. ڈی. ڈی.، یونیورسٹی آف مشیگن میڈیکل سکول کے ریوٹولوجی کے پروفیسر نے کہا. "وہاں جھوٹ، بخار، تھکاوٹ ہے. یہ سب بہت عام علامات ہیں. کچھ قسم کی تشخیص کرنا مشکل ہے، جہاں آپ خطرے کے عوامل کو جمع کرتے ہیں. "

دیگر آٹومیٹن حالات کے برعکس، جیسے ایم ایس، جن کے اثرات ایک جسمانی نظام تک محدود ہیں، lupus جسم کے نظام کی ایک بہت بڑی قسم کو متاثر کر سکتے ہیں. کیونکہ لپس آتا ہے اور اس میں "بہاؤ" میں جاتا ہے، یہ پتہ چلتا ہے کہ علاج کام کررہے ہیں یا نہیں.

"ایم ایم لو." نیویارک پریسبیٹران / وییل کارنیل میڈیکل سینٹر میں ریموٹولوجی ڈویژن کے سربراہ ڈاکٹر مریم کیو نے کہا. "اظہارات عصبی نظام سے متعلق ہیں - تحریک، سنسر. رومیوٹائڈ گٹھراہٹ (را) نظام سازی ہے، لیکن مفاہمت بنیادی طور پر جوڑوں کے لئے مقامی ہوتے ہیں. لیکن lupus صرف ہر عضو نظام کے بارے میں شامل ہے، جس میں سے کچھ دماغ کی طرح، بہت قابل رسائی نہیں ہیں. یہ ہر جگہ کی طرح ہے اور اسے بیمار کرنا مشکل ہے جہاں بیماری اسے پڑھنے اور اس کی پیمائش کرنا ہے. "

مدافعتی نظام میں مسئلہ کی جڑ بھی اسرار رہتی ہے. لپس مریضوں پر خون کا کام اکثر اینٹیجنز پر ہوتا ہے جو سیل نگلی پر حملہ کرتا ہے. کرو، جس نے لپس پر نیشنل انسٹی ٹیوٹ آف ہیلتھ مواد کو فروغ دینے میں مدد کی ہے، اس نے اس تحقیق میں ایک پرجوش کیس بنایا ہے جس میں 1 انٹرفیس بھی شامل ہے.

یہ واضح ہے کہ لیونس کے لئے ایک جینیاتی پیش گوئی ہے، لیکن جین پوری کہانی نہیں ہے. اگر ایک جیسی جڑواں لپپس ہے تو، دوسرے بیماری کو ترقی دینے کا موقع تقریبا 1 سے 3 انچ ہے.

کسی قسم کے ماحولیاتی نمائش کو جینیاتی طور پر حساس افراد میں بیماری کو متحرک کرنا ہوگا. سب سے زیادہ متفق ہونے والے خطرات کے درمیان سورج کی نمائش اور جذباتی اور جسمانی دباؤ ہیں. Boxx، کھیلوں میں ان کے تمام سالوں میں، دونوں کے پاس کافی تعداد میں موجود تھے.

اعداد وشمار، جو بوب کو سب سے زیادہ اہمیت رکھتا ہے، جو فروری 2014 میں ایک بیٹی تھی، یہ ایک ہے: ایک بچہ جس کی ماں کے ساتھ ہے، اس میں 20 سے زائد بیماری حاصل ہوتی ہے.

"میں اپنے خاندان کو دیکھتا ہوں اور کہتا ہوں، 'اگر یہ ایک جینیاتی بیماری ہے تو کیا یہ ہے؟ کیا اس کے پاس کوئی علامات ہیں؟ '' Boxx نے کہا. "آپ کو یہ آپ کے سسٹم میں ہے اور اس کو کچھ کرنے کی ضرورت ہے. ہم بہت محتاط ہیں. "

لپس کمپلیکس سماجی مسائل کی عکاسی کرتا ہے

پھر بھی، لیپس کے آنے پر طبی محققین کی کمی کا فقدان مکمل طور پر جنس اور قومیت کے سوالوں سے الگ نہیں کیا جاسکتا ہے.

کیسر فیملی فاؤنڈیشن میں خواتین کی صحت کی پالیسی کے نائب صدر اور ڈائریکٹر علینا سالگنیکوف نے عورتوں کی صحت پر انسٹی ٹیوٹ آف میڈیکل فورم میں حصہ لیا جس نے نتیجہ اخذ کیا کہ آٹومیمون حالات ایسے علاقے تھے جہاں طبی تحقیق "عورتوں کی کمی نہیں تھی. "

جب یہ دوڑ اور قومیت کا سامنا ہوتا ہے تو یہ سوال بھی زیادہ پیچیدہ ہوتا ہے.رنگ کے لوگ، خاص طور پر سیاہ لوگ، بدترین Tuskegee تجربات کی وجہ سے، طبی تحقیق کے تاریخی بے اعتمادی رکھتے ہیں.

چھوٹے اور غریب شہروں کے رہائشیوں کو کلینیکل ٹرائلز کے بارے میں سننے کا امکان نہیں ہے. وہ اکثر ایسے ماہرین تک رسائی نہیں رکھتے جو ان کا حوالہ دیتے ہیں. لوپس کی دیکھ بھال ریمیٹولوجی کے تحت آتا ہے، اور ان کے طریقوں کا نقشہ دونوں مقامات پر کلستر دکھاتا ہے جو وسیع خالی جگہوں سے کہیں زیادہ ہے.

تصویری ماخذ: // commons. ویکی میڈیا org / wiki / file: Raynaud٪ 27s_Multicolor. جی ایس پی

"بہت سے کمیونٹی رماتولوجسٹ نہیں ہیں". "یہ ایک ایسی چیز ہے جہاں اہم تشخیصی جانچ کی کمی اور ماہرین کی کمی کا مطالعہ کرنے کے لئے ایک چیلنج بیماری لپس بنانے میں یکجا ہے. "

یہ ایک کیچ 22 حالت ہے: غیر سفید ریسرچ شرکاء کی کمی کی وجہ سے ایک بیماری کو معلوم کرنے کی کوششوں کو روکتا ہے جو زیادہ تر غیر سفید مریضوں کو متاثر کرتی ہے.

"بہت سے ہیں، بہت سے وجوہات ہیں کہ وہ ملوث نہیں ہیں، اور یہ ایک عنصر ہے جو بیماری میں تحقیق کو کم کرتی ہے." کرو نے کہا.

دیگر نسلی گروہوں کے مقابلے میں زیادہ سے زیادہ تحقیقات، یورپ سے زیادہ سفید مریضوں کے درمیان لپس پر موجود ہے. اس بنیادی تحقیق پر عمارت، جو صرف 50 سالوں میں لیپس، بینلیسٹا (بیلائماب) کا علاج کرنے کے لئے وفاقی منظوری حاصل کرلی ہے، افریقی امریکیوں میں بھی کام نہیں کرتا.

انھیں تیار ہونے کے بعد صرف نئی دواؤں کا تجربہ کیا جا سکتا ہے اور انھیں صرف ایک بار بنیادی معلومات کی ترقی ہوئی تھی. ڈی ایم Graciela Alarcon، بی ایمنگ یونیورسٹی میں، ڈاکٹر Graciela Alarcon،

"دواؤں کی جین نائٹ Lowe چیئر چیئرمین ڈاکٹر Graciela Alarcon نے کہا کہ" ان کی ترقی کے بعد صرف نئی دواؤں کا تجربہ کیا جا سکتا ہے صرف ایک بار ان کی جانچ کی جا سکتی ہے. " برمنگھم کے اقلیتی صحت اور صحت کے تفاوت ریسرچ سینٹر میں الباما یونیورسٹی میں روماتولوجی، امیرتس میں.

"یہ سچ ہے کہ ایک بار جب نئی ادویات موجود تھیں تو نسلی اقلیتوں کو بڑی تعداد میں اندراج نہیں کیا گیا تھا".

افریقی امریکیوں کے درمیان، لوپس ابھی بھی زیادہ وسیع پیمانے پر نہیں ہے. ہر بڑے غیر سفید نسلی گروپ میں لوگ بلند خطرے میں ہیں. ان نتائج کے مطابق یہ کم از کم حیرت نہیں ہوتا کہ سماجی نابریکی جینوں کے طور پر غلطی سے زیادہ نہیں ہے.

مجرم افراد زہریلا کیمیائیوں اور ممکنہ طور پر مجرم افراد کے گروپوں کے درمیان کم معیار صحت کی دیکھ بھال کے لئے نمائش کرتے ہیں.

"یہ ایک عام نمائش ہوسکتا ہے، لیکن ایک آبادی اس سے قبل سامنے آسکتا ہے جب مدافعتی نظام زیادہ خطرناک ہے". وہ تحقیق کر رہی ہے کہ مچھلی میں پارا ایک اہم خطرہ عنصر ہو سکتا ہے.

ٹیکساس میں نسلی گروہوں میں الارون کی تحقیق کا یہ بھی خیال ہے کہ سماجی نابریکہ جینیاتیوں کے مقابلے میں غیر سفید گروہوں میں لپس کی موجودگی کے لئے کم از کم اچھی طور پر پیشکش کر سکتا ہے.

انہوں نے امریکی کاکیشین، افریقی امریکیوں، پورٹو ریکس، اور ٹیکساس ہسپانوی کے درمیان لپپس کی شرح کا مطالعہ کیا ہے. الارونک نے کہا کہ "" نسلی یا نسلی گروہ کے مقابلے میں خطرناک نتائج بنیادی طور پر غربت اور سماجی اقتصادی وجوہات سے متعلق تھے ".

متعلقہ خبریں: رگ مریضوں کے لئے روشن فیوچرز، نیب کلاس آف منشیات کا شکریہ »

لوپس ریسرچ کے لئے گول پر گولی مار دی گئی؟

تاہم، لیپس کے مریضوں کو شاید طبی کامیابیوں کے لۓ شاید ہوسکتا ہے.

RA پر غور کریں، جس سے کئی دہائیوں تک بغیر کسی بھی پیش قدمی کی گئی. گزشتہ 10 سالوں میں، آؤٹ لک نے ڈرامائی طور پر تبدیل کردیا ہے. بہت سے لیپس تحقیق اس کامیابی کو ایک ماڈل کے طور پر استعمال کرتی ہے. مثال کے طور پر، RA کے لئے کئے گئے کام پر تعمیر، لیپس کے محققین نے کلینیکل ٹرائلز میں مریض کی ترقی کی پیمائش کے لئے زیادہ پیچیدہ ماڈل تیار کیے ہیں.

"ایک چیز جس میں میں نے کبھی کبھی پریشان کن بات کی ہے اس کے بارے میں کافی بات نہیں کی گئی ہے کہ کامیابی کے ساتھ راضی ہونے والی کامیابی ہے." "آر 20 سے 25 سال پہلے ایک افسوسناک بیماری تھی. زبردست کامیابی ہوئی ہے. RA کے ساتھ مریضوں کو مکمل طور پر بہتر، مختلف زندگی ہے. اگر ہم اسے ایک ماڈل کے طور پر برقرار رکھیں تو، ہم اس کے لئے ایک ہی کرسکتے ہیں. "

RA میں سب سے بڑا پیشگی حیاتیاتی منشیات کا اضافہ ہوا ہے. یہ منشیات پورے نظام کو دبانے کے بغیر مخصوص مدافعتی عمل کو منتخب کر سکتے ہیں. بینلیسٹ ایسی دوا ہے. دوسروں کی پیروی کر سکتے ہیں.

RA کے ساتھ مریضوں کو مکمل طور پر بہتر، مختلف زندگی ہے. اگر ہم اسے ایک ماڈل کے طور پر برقرار رکھیں تو، ہم اس کے لئے ایک ہی کرسکتے ہیں. کروم نے کہا کہ "میری مائی کرو، وییل کنویل میڈیکل سینٹر

" مجھے لگتا ہے کہ اس بیماری کا پورا نقطہ نظر 10 سے 15 سال قبل کہیں زیادہ مختلف ہے. کروا کے مطابق، اس کے بارے میں یہ کام کرتا ہے کہ لپس پر بنیادی سائنس کم ہے، اور حکومت اور مریض وکالت کے گروہوں نے اس کے اثرات کو غیر خاص طور پر غیر سفید کمیونٹیوں پر تحقیق کی حوصلہ افزائی کی ہے.

اور پھر وہاں بوس ہے. 1999 میں برینڈی کاسٹن کے مشہور مشہور شرٹ کے موقع پر تھوڑی دیر بعد قومی ٹیم نے خواتین کے فٹ بال کو بہت بڑا تعاقب کیا ہے. جیسا کہ ان کی علامات آگے بڑھی جاتی ہیں، بو بو کے اگلے مقصد میں لپس کے لئے اسی طرح کچھ کام کرنے میں مدد ملتی ہے.

مشہور شخصیات مسئلہ یہ ہے کہ وہ ایک غیر معمولی لاطینی نام سے ایک بیماری کو ایک چہرہ میں تبدیل کرسکتے ہیں جو قابل تذکرہ، سائنسدانوں اور مریضوں کے وکیلوں کا کہنا ہے کہ.یہ تحقیق کے لئے زیادہ سے زیادہ پیسہ لاتا ہے.

اس بوسہ کے بعد اس مہینے کے آخری ورلڈ کپ کی توقع ہے، تم کرو گے اس کی توجہ اس کی بیٹی اور نوجوانوں کے فٹ بال کیمپوں میں نہ صرف ریٹائرڈ کھلاڑیوں کے دارالحکومت بلکہ لیپس فاؤنڈیشن آف امریکہ کے ذریعے لپس سے متعلق بیداری بڑھانا.

"اب بھی میں جا رہا ہوں جیسے میں جا رہا ہوں". "میں اس طرح سے سیکھ رہا ہوں جتنا میں کر سکتا ہوں اس کے بارے میں بات کر سکتا ہوں، لیکن یہ بھی ممکن ہے کہ ممکن ہو سکے صحت مند رہنے کی کوشش کریں. "

پڑھنا جاری رکھو: آٹومیٹن بیماری کے لئے ایک آف سوئچ؟ »