ہیمہایپرپرپسیفیا (پہلے ہیہمہپرپرففی)
فہرست کا خانہ:
- ہیمہایپرپلسیا کیا ہے؟
- وجوہات
- علامات کیا ہیں؟
- یہ کیسے تشخیص ہے؟
- یہ کیسے علاج کیا جاتا ہے؟
- تشخیص کے بعد کیا کرنا
ہیمہایپرپلسیا کیا ہے؟
ہیمہایپرپرپسیفیا، جو پہلے ہی ہیمہایپرپرٹفیف کہا جاتا ہے، یہ ایک غیر معمولی خرابی ہے جس میں جسم کا ایک حصہ خلیوں کی ایک اضافی پیداوار کی وجہ سے جسم کے ایک حصے سے زیادہ بڑھ جاتا ہے، جسے اسیمیٹریری کی وجہ سے. ایک عام سیل میں، ایک میکانزم ہے جو سیل ایک خاص سائز تک پہنچنے کے بعد ترقی سے دور ہوتا ہے. تاہم، hemihyperplasia میں، ایک طرف کے خلیات بڑھتے ہوئے روکنے کے قابل نہیں ہیں. اس سے متاثرہ جسم کے علاقے کو غیر معمولی بڑھتی ہوئی یا بڑھنے کے لئے بناتا ہے. خرابی کی شکایت سنجیدہ ہے، جس کا مطلب ہے کہ یہ پیدائش میں واضح ہے.
اشتہار اشتہاروجوہات
وجوہات
کوئی بھی اس بات کا یقین نہیں ہے کہ کیا ہیمہایپرپلپاسیا کا سبب بنتا ہے، لیکن کچھ ثبوت موجود ہیں کہ خرابی کی شکایت خاندانوں میں چلتی ہے. جینیات ایک کردار ادا کرنے لگتے ہیں، لیکن جین جو ہائہ ہیلی کاپلاس کا سبب بنتے ہیں وہ شخص سے شخص سے مختلف ہوسکتا ہے. کروموسوم 11 پر ایک بدعت متفق ہے کہ ہیمہایپرپلپسیا کے ساتھ منسلک ہونا.
غفلت
اعداد و شمار مختلف ہوتی ہیں کہ اصل میں کتنے لوگ اس خرابی کی شکایت کرتے ہیں. اس کے لئے کئی وجوہات ہیں. سب سے پہلے، hemihyperplasia کے علامات دیگر بیماریوں کی طرح ہیں، لہذا کبھی کبھی تشخیص دوسروں کے ساتھ الجھن کر سکتے ہیں. اس کے علاوہ، کبھی کبھار ایک طرف کی پریشانی یا اس سے زیادہ اونچائی اتنی معمولی ہوسکتی ہے کہ یہ آسانی سے قابل قبول نہیں ہے.
اشتہارعلامات
علامات کیا ہیں؟
ہیمہایپرپلپاسیا کا سب سے واضح علامہ جسم کی ایک طرف کے لئے ایک دوسرے کی طرف سے بڑے ہونے کے لئے رجحان ہے. ایک بازو یا ایک ٹانگ فریم میں طویل یا زیادہ ہوسکتی ہے. کچھ معاملات میں، ٹرنک یا چہرہ ایک طرف بڑھ جاتا ہے. کبھی کبھی یہ واقعی قابل ذکر نہیں ہے جب تک کہ انفرادی بستر یا فلیٹ سطح پر واقع نہ ہو (بستر ٹیسٹ کہا جاتا ہے). دوسرے معاملات میں، کرنسی اور گیٹ میں فرق (کس طرح کوئی چلتا ہے) قابل ذکر ہے.
ہیمہایپرپلسیا کے ساتھ بچے ٹیومر کے لئے خطرہ بڑھتے ہیں، خاص طور پر جو پیٹ میں واقع ہوتے ہیں. تیمور غیر معمولی ترقیات ہیں جو بھوک (غیر جانبدار) یا غریب (کینسر) بن سکتے ہیں. Hemihyperplasia میں، خلیات جو ایک ٹیومر بناتے ہیں اکثر ترقی کی میکانزم کو روکنے یا بند کرنے کی صلاحیت کھو چکے ہیں. ولیم 'ٹیومر، جو گردوں میں ایک کینسر ہوتا ہے، سب سے زیادہ عام ہے. دیگر قسم کی کینسرس ٹماٹر جو ہیمہایپرپلپاساسیا کے ساتھ منسلک ہوتے ہیں، ہیپاٹوبلاستوم (جگر کا)، ایڈورینٹوٹیکلکل کارکوماس (ایڈنڈر گرینڈ)، اور لیسیوموساماساس (پٹھوں کی).
اشتہار اشتہارتشخیص
یہ کیسے تشخیص ہے؟
ایک تشخیص عام طور پر ایک جسمانی امتحان کی طرف سے بنایا جاتا ہے. علامات بیک بیک - وائیڈیمن سنڈروم (BWS)، پروٹیس سنڈروم، رسیل سلور سنڈروم، اور سائٹس سنڈروم جیسے دیگر حالات کے ساتھ منسلک ہوتے ہیں. تشخیص کرنے سے پہلے، آپ کی صحت کی دیکھ بھال فراہم کرنے والا ان کو حکمرانی کرنا چاہئے.وہ ٹائمر کے لئے سکرین کی تشخیصی امیجنگ کا بھی حکم دے سکتے ہیں.
کیونکہ یہ خرابی کم از کم نایاب ہے اور اکثر نظر انداز کی جاتی ہے، یہ سفارش کی گئی ہے کہ تشخیص ایک کلینک جینیاتی ماہر کی طرف سے بنایا جائے جو اس سے واقف ہے.
اشتہارعلاج
یہ کیسے علاج کیا جاتا ہے؟
hemihyperplasia کے لئے کوئی علاج نہیں ہے. تیمور کی ترقی کے لئے مریض کو اسکریننگ اور تیموروں کا علاج کرنے پر علاج کیا جاتا ہے. غیر معمولی انگ کے سائز کے لئے، آرتھوپیڈک علاج اور اصلاحی جوتے کی سفارش کی جا سکتی ہے.
اشتہارات اشتہارتشخیص کے بعد اگلے مرحلے
تشخیص کے بعد کیا کرنا
اگر آپ کو لگتا ہے کہ آپ کے بچے کو ہائہ ہپرپیپاسیا یا اگر آپ کی تشخیص کی گئی ہے، تو ذیل میں غور کریں:
- کلینک جینیاتی ماہر کا حوالہ حاصل کریں تشخیص کے لئے.
- ٹیومر کی نگرانی کے لئے اپنے ڈاکٹر کی منصوبہ جانیں. کچھ چھ رائٹس پہلے چھ سالوں کے لئے ٹیومر کے لئے اسکریننگ کی سفارش کرتی ہیں. دوسروں کو ہر تین ماہ تک 7 سال تک پیٹ کے الٹراساؤنڈز کی سفارش کرتی ہے.
- اپنے ڈاکٹر سے مشورہ کریں کہ آیا سیرم الفا-نوپروترین (SAF) کی پیمائش کی جانی چاہئے. کچھ ہدایات کی سفارش کی جاتی ہے کہ SAF کی سطح ہر تین ماہ تک 4 سال تک ماپا جائے. 4. بعض صورتوں میں، سیف، ایک قسم کے پروٹین، حاملہ حاملہ بچوں میں بہت زیادہ ہے.
اگر آپ کا بچہ ہیمہایپرپلپاسیا سے تشخیص کررہا ہے، تو یہ آپ کے بچے کے پیٹ پیٹ میں باقاعدگی سے انجام دینے کا ایک اچھا خیال ہے. اپنے ڈاکٹر سے سفارش کریں کہ یہ کیسے کریں. بعض صورتوں میں علاج میں والدین کی شمولیت مؤثر ثابت ہوئی ہے.
