ہیموگلوبین الیکٹروفورسس
فہرست کا خانہ:
- ہیموگلوبین الیکٹروفورسس ٹیسٹ کیا ہے؟
- ہیموگلوب الیکٹروفورسس ٹیسٹ آپ کے خون میں ہیموگلوبین کی مقدار کے بارے میں نہیں بتاتا - یہ مکمل خون کی گنتی میں ہوتا ہے. ہیموگلوبین الیکٹروفورسس کی جانچ اس سطح کا حوالہ دیتے ہیں جو آپ کے خون میں پایا جا سکتا ہے. یہ بچوں اور بالغوں میں مختلف ہے:
- 1. معمول کی جانچ پڑتال کے حصے کے طور پر:
- آپ عام طور پر آپ کے خون کو تیار کرنے کے لئے لیبارٹری میں جانے کی ضرورت ہے. لیبارٹری میں، صحت کی دیکھ بھال فراہم کرنے والا آپ کے بازو یا ہاتھ سے خون کا ایک نمونہ لیتا ہے: وہ سب سے پہلے سائٹ کو سب سے پہلے شراب کی لچکدار کے ساتھ صاف کرتے ہیں. پھر وہ خون جمع کرنے کے لئے منسلک ایک ٹیوب کے ساتھ ایک چھوٹی سی انجکشن ڈالیں. جب کافی خون ڈالا جاتا ہے تو، وہ انجکشن کو ہٹانے اور گوج پیڈ کے ساتھ سائٹ کا احاطہ کرتا ہے. اس کے بعد وہ آپ کے خون کا نمونہ لیبارٹری میں تجزیہ کے لۓ بھیجتے ہیں.
- ذائقہ
- ہیمگلوبین سی سی کی بیماری، جو جینیاتی خرابی کی وجہ سے ہوتی ہے شدید انمیا
ہیموگلوبین الیکٹروفورسس ٹیسٹ کیا ہے؟
ہیموگلوبین الیکٹروفوریسس ٹیسٹ آپ کے خون میں مختلف ہیموگلوبین کی پیمائش کی پیمائش اور شناخت کرنے کے لئے ایک خون کا ٹیسٹ ہے. ہیمگلوبین آپ کے ؤتکوں اور اعضاء میں آکسیجن کو منتقل کرنے کے لئے ذمہ دار سرخ خون کے خلیات کے اندر پروٹین ہے.
جینیاتی متغیرات آپ کے جسم کو ہیموگلوبن پیدا کرنے کا سبب بن سکتی ہے جو غلط طور پر قائم کی جاتی ہے. یہ غیر معمولی ہیموگلوبین آپ کے ٹشو اور اعضاء تک پہنچنے کے لئے بہت کم آکسیجن کا سبب بن سکتا ہے.
مختلف قسم کے ہیموگلوبن کے سینکڑوں ہیں. ان میں شامل ہیں:
- ہیمگلوبین ایف : یہ بھی گرین ہیموگلوبن کے طور پر بھی جانا جاتا ہے. بڑھتی ہوئی جناب اور نوزائبروں میں یہ قسم ہے. جلد ہی پیدائش کے بعد ہیموگلوبن کے ساتھ تبدیل کردیا گیا ہے.
- ہیمگلوبین اے : یہ بالغ ہیموگلوبن کے طور پر بھی جانا جاتا ہے. یہ ہیموگلوبن کا سب سے عام قسم ہے. یہ صحت مند بچوں اور بالغوں میں پایا جاتا ہے.
- ہیمگلوبین سی، ڈی، ای، ایم، اور ایس : یہ غیر معمولی ہیموگلوبن کی غیر معمولی اقسام ہیں جن کی وجہ سے جینیاتی تبدیلیوں کی وجہ سے.
ہیموگلوب کی اقسام کی عمومی سطح
ہیموگلوب الیکٹروفورسس ٹیسٹ آپ کے خون میں ہیموگلوبین کی مقدار کے بارے میں نہیں بتاتا - یہ مکمل خون کی گنتی میں ہوتا ہے. ہیموگلوبین الیکٹروفورسس کی جانچ اس سطح کا حوالہ دیتے ہیں جو آپ کے خون میں پایا جا سکتا ہے. یہ بچوں اور بالغوں میں مختلف ہے:
ہیموگلوبن زیادہ تر ہنوگلوبین ایف کے جنین میں بنائے جاتے ہیں. ہیموگلوبن ایف اب بھی نوزائبروں میں ہیموگلوبن کی اکثریت بناتا ہے. اس وقت سے جب آپ کا بچہ ایک سال کی عمر میں ہوتا ہے تو اس میں کمی ہوتی ہے:
عمر
ہیمگلوبن فی فی صد | نوزائیدہ |
60 سے 80٪ | 1+ سال |
1 سے 2٪ | بالغوں میں |
بالغوں میں ہیموگلوبین کی اقسام کی عام سطحیں ہیں:
ہیموگلوبین
فی صد | ہیمگلوبین اے |
95٪ سے 98٪ | ہیمگلوبین A2 |
2٪ ہیمگلوبین ایف | 1٪ سے 2٪ |
ہیمگلوبین ایس | 0٪ |
ہیمگلوبین سی | 0٪ |
اشتہار | مقصد |
آپ ہیمگلوبین پیدا کرنے کے لئے ذمہ دار ہیں جین پر جینی mutations وراثت سے ہیموگلوبن کی مختلف غیر معمولی اقسام حاصل. آپ کے ڈاکٹر کو ہیموگلوبین الیکٹروفورسس ٹیسٹ کی سفارش کی جا سکتی ہے کہ اگر آپ کو ایک خرابی کا سامنا ہے جو غیر معمولی ہیموگلوبن کی پیداوار کا باعث بنتا ہے. اس وجہ سے کہ آپ کا ڈاکٹر آپ ہیمگلوبین الیکٹروفورسس ٹیسٹ کرنے کے لئے چاہتے ہیں میں شامل ہیں:
1. معمول کی جانچ پڑتال کے حصے کے طور پر:
آپ کے ڈاکٹر کو معمول سے جسمانی طور پر مکمل طور پر مکمل خون کے ٹیسٹ پر عمل کرنے کے لئے آپ کے ہیموگلوب کا تجربہ ہوسکتا ہے.
2. خون کی خرابیوں کی تشخیص کرنے کے لئے: اگر آپ انمیا کے علامات دکھا رہے ہیں تو آپ کا ڈاکٹر آپ کو ہیموگلوب الیکٹروفورسس ٹیسٹ کر سکتا ہے.ٹیسٹ آپ کو خون میں ہیموگلوبن کے غیر معمولی اقسام کو تلاش کرنے میں مدد ملے گی. یہ بشمول خرابیوں کا نشانہ بن سکتا ہے:
بیمل سیل انمیا تھسلاسیم
- پولیسیتیمیا ویرا
- 3. علاج کی نگرانی کرنے کے لئے:
- اگر آپ ایسی شرط کے لئے علاج کررہے ہیں جو ہیموگلوبین کی غیر معمولی اقسام کی وجہ سے ہوتی ہیں تو آپ کا ڈاکٹر مختلف ہیمگلوبین کے اپنے ہیموگلوبن الیکٹروفورسس کے ساتھ آپ کی سطح کی نگرانی کرے گا.
4. جینیاتی حالات کے لئے اسکرین کرنے کے لئے: وہ لوگ جنہوں نے بچوں سے پہلے ان کی جینیاتی خرابی کے لۓ تھالاسیمیا یا بیمار سیل انیمیا کے وارث ہونے والی انیمیوں کی خاندانی تاریخ ہے. ہیموگلوب الیکٹروفورسس اس بات کی نشاندہی کریں گے کہ جینیاتی خرابی کی وجہ سے ہیموگلوبین کی کسی غیر معمولی اقسام موجود ہیں. نیوزی لینڈ بھی ان جینیاتی ہیموگلوبین کی خرابیوں کے لئے باقاعدگی سے اسکرینڈ کیا جاتا ہے. اگر آپ کے پاس غیر معمولی ہیموگلوبین کے خاندان کی تاریخ موجود ہے تو آپ کا ڈاکٹر آپ کے بچے کو بھی جانچ کرنا چاہتی ہے یا ان کے ساتھ انمیا ہے جو لوہے کی کمی کی وجہ سے نہیں ہے.
اشتہار اشتہار طریقہ کار
ہیموگلوبین الیکٹروفورسس ٹیسٹ کہاں ہے اورآپ کو ہیموگلوبین الیکٹروفورسس کے لئے تیار کرنے کے لئے کچھ خاص کرنے کی ضرورت نہیں ہے.
آپ عام طور پر آپ کے خون کو تیار کرنے کے لئے لیبارٹری میں جانے کی ضرورت ہے. لیبارٹری میں، صحت کی دیکھ بھال فراہم کرنے والا آپ کے بازو یا ہاتھ سے خون کا ایک نمونہ لیتا ہے: وہ سب سے پہلے سائٹ کو سب سے پہلے شراب کی لچکدار کے ساتھ صاف کرتے ہیں. پھر وہ خون جمع کرنے کے لئے منسلک ایک ٹیوب کے ساتھ ایک چھوٹی سی انجکشن ڈالیں. جب کافی خون ڈالا جاتا ہے تو، وہ انجکشن کو ہٹانے اور گوج پیڈ کے ساتھ سائٹ کا احاطہ کرتا ہے. اس کے بعد وہ آپ کے خون کا نمونہ لیبارٹری میں تجزیہ کے لۓ بھیجتے ہیں.
لیبارٹری میں، آپ کے خون کے نمونے میں ہیموگلوبین کے ذریعہ الیکٹروفوریسس کا ایک عمل برقی حالیہ پاس جاتا ہے. اس سے مختلف قسم کے ہیموگلوبن مختلف بینڈوں میں الگ الگ ہونے کا سبب بنتا ہے. اس کے بعد آپ کے خون کا نمونہ صحت مند نمونہ کے مقابلے میں کیا گیا ہے جس کا تعین کرنے کے لئے کس قسم کے ہیموگلوب موجود ہیں.
اشتہار
خطرات
ہیموگلوبین الیکٹروفورسس کے خطراتکسی بھی خون کے ٹیسٹ کے طور پر، کم سے کم خطرات ہیں. ان میں شامل ہیں:
ذائقہ
خون سے متعلق
- پٹچر سائٹ میں 999> انفیکشن
- نادر معاملات میں، رگ خون کے بعد سوگ کر سکتے ہیں. یہ حالت، جسے فیلیبیس کے طور پر جانا جاتا ہے، ایک دن میں کئی بار ایک گرم کمپریس سے علاج کیا جا سکتا ہے. اگر آپ خون و ضوابط کی خرابی کی شکایت کرتے ہیں یا خون کی thinning کے دوا لے رہے ہیں جیسے جاری خون سے چلنے والی خون، جیسے جنگفین (کوومنین) یا اسپرین (بفرین) جاری رہتا ہے.
- اشتھارات اشتہار
نتائج اور اگلے مرحلے
ٹیسٹ کے بعد کیا امید ہےاگر آپ کے نتائج غیر معمولی ہیموگلوبین کی سطح کو ظاہر کرتے ہیں تو، ان کی وجہ سے
ہیمگلوبین سی سی کی بیماری، جو جینیاتی خرابی کی وجہ سے ہوتی ہے شدید انمیا
جینیاتی خرابیوں کا ایک گروہ، جینیاتی خرابیوں کا ایک گروپ لال خون کے خلیات کی غیر معمولی پیداوار یا ساخت کی وجہ سے
- بیمل سیل انیمیا
- تھلاسیمیا
- ہیموگلوبین الیکٹروفورسس ٹیسٹ سے پتہ چلتا ہے کہ آپ کا ڈاکٹر تعقیب ٹیسٹ کرے گا. کہ آپ کو ہیموگلوبن کی غیر معمولی اقسام ہیں.