تھلاسیمیا: وجوہات، علامات، اور تشخیص

تھیلاسیم کیا ہے؟

کلیدی نکات

1. تھسلاسیم ایک خون کی خرابی کی شکایت ہے جس میں جسم ہیموگلوبن کا غیر معمولی شکل بناتا ہے.
2. اگر آپ کے والدین دونوں تھلاسیمیا کے حامی ہیں، تو آپ کو بیماری کے زیادہ سنگین شکل سے وراثت کا ایک بڑا موقع ملے گا.
3. تھلاسیمیا کے تین اہم فارم الفا تھالاسیمیا، بیٹا تھالاسیمیا، اور تھالاسیمیا نابالغ ہیں.

تھسلاسیم ایک خون کی خرابی کی شکایت ہے جس میں جسم ہیموگلوبن کا غیر معمولی شکل بناتا ہے. ہیموگلوب سرخ خون کے خلیوں میں پروٹین انوک ہے جو آکسیجن رکھتی ہے.

خرابی سے متعلق سرخ خون کے خلیات کی خرابی میں خرابی کا باعث بنتا ہے، جسے انمیا کی طرف جاتا ہے. انمیا ایسی حالت ہے جس میں آپ کا جسم کافی عام، صحت مند سرخ خون کے خلیات نہیں ہے.

تھالاسیمیا وراثت ہے، مطلب یہ ہے کہ آپ کے والدین میں سے کسی ایک کی بیماری کی نگرانی ہونا ضروری ہے. یہ ایک جینیاتی تبدیلی یا کسی خاص کلی جھاڑیوں کا خاتمہ ہوتا ہے.

تھالاسیمیا معمولی خرابی کی شکایت کا ایک کم سنگین شکل ہے. تھلاسیمیا کے دو اہم اقسام ہیں جو زیادہ سنجیدہ ہیں. الفا تھالاسیمیا میں، کم از کم الفا گلوبین جینس میں ایک بدعت یا غیر معمولی ہے. بیٹا تھلاسیمیا میں بیٹا گلوبین جین متاثر ہوتے ہیں.

تھالاسیمیا کے ان اقسام میں سے ہر ایک مختلف ذیلی قسم ہیں. آپ کا صحیح فارم آپ کے علامات اور آپ کے نقطہ نظر کی شدت کو متاثر کرے گا.

اشتہار اشتہار

علامات

تھیلاسیم کے علامات کیا ہیں؟

تھسلاسیم کے علامات مختلف ہوتے ہیں. بعض عام لوگوں میں شامل ہیں: <9 99> ہڈی کی خرابی، خاص طور پر چہرے میں

• سیاہ پیشاب
• تاخیر اور ترقی میں تاخیر
• زیادہ تھکاوٹ اور تھکاوٹ
• پیلے رنگ یا پیلا جلد
• ہر کوئی نہیں ہے thalassemia کے ظاہر علامات. خرابی کی شکایت کا نشان بھی بعد میں بچپن یا بڑپن میں ظاہر ہوتا ہے.

وجوہات

تھلاسیمیا کی کیا وجہ ہے؟

تھالاسیمیا اس وقت ہوتا ہے جب ہیمگلوبین کی پیداوار میں ملوث جینوں میں سے ایک میں غیر معمولی یا موٹائزیشن موجود ہے. آپ اپنے والدین سے یہ جینیاتی خرابی کا وارث کرتے ہیں.

اگر آپ کے والدین میں سے صرف تھالاسیمیا کے لئے ایک کیریئر ہے، تو آپ تھلیاسیمیا معمولی طور پر جانا جاتا بیماری کا ایک شکل تیار کرسکتے ہیں. اگر ایسا ہوتا ہے تو، آپ شاید علامات نہیں ہوں گے، لیکن آپ بیماری کی نگرانی کریں گے. تھالاسیمیا معمولی کے ساتھ کچھ لوگ معمولی علامات کی ترقی کرتے ہیں.

اگر آپ کے والدین دونوں تھلاسیمیا کے حامی ہیں، تو آپ کو بیماری کے زیادہ سنگین شکل سے وراثت کا ایک بڑا موقع ملے گا.

بیماریوں کے کنٹرول اور روک تھام کے مرکز (سی ڈی سی) کے مطابق، تھسلاسیمیا ایشیا، مشرق وسطی، افریقہ، اور بحیرہ روم ممالک جیسے یونان اور ترکی میں لوگوں میں عام ہے.

اشتہار اشتہار اشتہارات

اقسام

مختلف قسم کے تھسلاسیم کیا ہیں؟

تھلاسیمیا (اور چار ذیلی قسمیں) ہیں:

بیٹا تھلیاسیمیا، جس میں ذیلی ٹائپ بڑے اور انٹرمیڈیا

• الفا تھالاسیمیا شامل ہیں، جس میں ذیلی ٹائپ ہیموگلوبین ایچ اور ہائیڈروپز فاللیس
• تھالاسیمیا معمولی < 999> ان تمام اقسام اور ذیلی قسمیں علامات اور شدت میں مختلف ہیں. آغاز بھی تھوڑا سا مختلف ہوتا ہے.
• بیٹا تھالاسیمیا

بیٹا تھالاسیمیا اس وقت ہوتا ہے جب آپ کے جسم کو بیٹا گلوبل پیدا نہیں ہوسکتا. دو جینیں، ہر والدین سے، بیٹا دستانے بنانے کے لئے وارث ہوتے ہیں. اس قسم کے تھلیاسیمیا میں دو سنگین ذیلی قسمیں ہیں: تھلیاسیمیا کے بڑے (کولی کے انیمیا) اور تھالاسیمیا intermedia.

تھسلاسیم بڑے

بیٹا تھلیاسیمیا کا سب سے شدید شکل ہے. یہ تیار ہوتا ہے جب بیتا گلوبین جینیں غائب ہیں. تھلیاسیمیا کے بڑے بڑے بڑے علامات عام طور پر بچے کی دوسری سالگرہ سے پہلے ظاہر ہوتے ہیں. اس حالت سے متعلق شدید انماد زندگی خطرہ ہوسکتی ہے. دیگر علامات اور علامات میں شامل ہیں:

فصلیت قابلیت

• معمولی بیماری
• ایک غریب بھوک
• پھیلنے میں ناکامی
• چکنائی، جس کی جلد جلد یا آنکھوں کے سینوں سے نکل رہی ہے. 999> بڑھتی ہوئی اعضاء
• اس تھلاسیمیا کا یہ فارم عام طور پر اتنا شدید ہے کہ اسے باقاعدہ خون کی منتقلی کی ضرورت ہوتی ہے.
• تھالاسیمیا انٹرمیڈیا
• کم شدید شکل ہے. بیٹا گلوبین جینس دونوں میں تبدیلی کی وجہ سے یہ تیار ہوتا ہے. تھالاسیمیا انٹرمیڈیا کے لوگوں کو خون کی منتقلی کی ضرورت نہیں ہے.

الفا تھالاسیمیا

الفا تھالاسیما اس وقت ہوتا ہے جب جسم الفا گلوبن نہیں بن سکتا. الفا گلوبل بنانے کے لئے، آپ کو ہر جاندار سے دو جینیں، دو کی ضرورت ہے. اس قسم کے تھلیاسیمیا میں بھی دو سنگین اقسام ہیں: ہیموگلوبین ایچ ایچ کی بیماری اور پانی سے نکلنے والی برائیاں.

ہیموگلوبین ایچ

جیسے ہی ایک شخص تین جفا گلوب جین یا ان جینوں میں تجربات میں تبدیلی لاپتہ ہو جاتا ہے تیار کرتا ہے. یہ بیماری ہڈی کے مسائل کا باعث بن سکتی ہے. گالوں، مٹی اور جبڑے سب سے زیادہ ہوسکتے ہیں. اس کے علاوہ، ہیمگلوبین ایچ کی بیماری کی وجہ سے ہو سکتا ہے:

زنگی

ایک بہت بڑھا ہوا تلیہ غذائیت

• ہائیڈروپز جنابوں
• تھولاسیمیا کا ایک انتہائی شدید شکل ہے جو پیدائش سے قبل ہوتا ہے. اس شرط کے ساتھ زیادہ تر افراد یا تو پیدا ہونے والی یا جلد ہی مرنے کے بعد مر جاتے ہیں. یہ شرط تیار ہوتی ہے جب چار چار الفا گلوبن جین تبدیل ہوجائے یا غائب ہو.
• تھسلاسیم نابالغ

تھالاسیمیا معمولی والے لوگ عام طور پر کوئی علامات نہیں رکھتے. اگر وہ کرتے ہیں، تو یہ معمولی انماد ہونے کا امکان ہے. شرط الفا یا بیٹا تھالاسیمیا معمولی کے طور پر درجہ بندی کی جاتی ہے. الفا چھوٹے معاملات میں، دو جین غائب ہیں. بیٹا معمولی میں، ایک جین غائب ہے. نظر آنے والی علامات کی کمی تھالاسیمیا کو معمولی مشکلات کا سامنا کرنا پڑ سکتا ہے. اگر یہ ایرر برقرار رہے تو ہمارے ہیلپ ڈیسک سے رابطہ کریں. غلط استعمال رپورٹ نہیں کیا جا سکا. ایک یا زیادہ ایرر آ گئے ہیں. براہ مہربانی ایرر پیغام سے نشان زدہ فیلڈز کو ٹھیک کریں.

تشخیص

تھلاسیمیا کی تشخیص کیسے کی جاتی ہے؟

اگر آپ کا ڈاکٹر تھلاسیمیا کی تشخیص کرنے کی کوشش کررہے ہیں، تو وہ ممکنہ طور پر خون کا نمونہ لے جائیں گے. وہ یہ نمونہ ایکیمیم اور غیر معمولی ہیموگلوبین کے لئے آزمائشی لیبارٹری میں بھیجیں گے. ایک لیبارٹری ٹیکنیشن بھی خون کے خون کے خلیوں کو غیر معمولی شکل میں دیکھتے ہیں تاکہ یہ دیکھنے کے لۓ خون کو ایک خوردبین کے تحت دیکھیں.غیر معمولی طور پر سرخ خون کے خلیات تھلاسیمیا کا نشانہ بنتے ہیں. لیبارٹری ٹیکنیشن بھی ہیمگلوبین الیکٹروفورسس کے طور پر جانا جاتا ایک ٹیسٹ انجام دیتا ہے. یہ ٹیسٹ لال خون کے خلیوں میں مختلف انوولوں کو الگ کرتا ہے، اور انہیں غیر معمولی قسم کی شناخت کرنے کی اجازت دیتا ہے.

تھالاسیمیا کی قسم اور شدت پر منحصر ہے، ایک جسمانی امتحان بھی آپ کے ڈاکٹر کو تشخیص میں مدد مل سکتی ہے. مثال کے طور پر، ایک بڑا پیمانے پر بڑھایا جارہا ہو سکتا ہے کہ آپ کے ڈاکٹر کو مشورہ دیں کہ آپ ہی ہیمگلوبین ایچ کی بیماری ہو.

اشتہار اشتہار> 999> علاج

تھیلاسیمیا کے علاج کے اختیارات کیا ہیں؟

تھالاسیمیا کے علاج سے متعلق بیماری کی قسم اور شدت پر منحصر ہے. آپ کا ڈاکٹر آپ کو علاج کا طریقہ دے گا جسے آپ کے خاص کیس کے لئے بہترین کام کرے گا.

کچھ علاج میں شامل ہیں:

خون کی منتقلی

ہڈی میرو ٹرانسپلانٹ

ادویات اور سپلیمنٹ

پتلی یا گلابی ہٹانے کو دور کرنے کے لئے ممکنہ سرجری

• آپ کا ڈاکٹر آپ کو ہدایت دے سکتا ہے کہ آپ وٹامن نہ لیں یا لوہے والے سپلیمنٹ یہ خاص طور پر سچ ہے اگر آپ کو خون کی منتقلی کی ضرورت ہے. جو لوگ خون کی منتقلی حاصل کرتے ہیں وہ اضافی لوہے وصول کرتے ہیں کہ بدن آسانی سے چھٹکارا نہیں مل سکتی. آئرن باضابطہ طور پر مہلک ہوسکتا ہے، جو ممکنہ طور پر مہلک ہوسکتا ہے.
• اگر آپ خون کی منتقلی حاصل کررہے ہیں، تو آپ کو کولل تھراپی کی ضرورت بھی ہوسکتی ہے. یہ عام طور پر ایک کیمیائی کی انجکشن حاصل کرنے میں شامل ہے جس میں لوہے اور دیگر بھاری دھاتوں کے ساتھ پابندی ہوتی ہے. یہ آپ کے جسم سے اضافی لوہے کو دور کرنے میں مدد ملتی ہے.
• مزید جانیں: ٹرانسمیشن تھراپی »
• اشتہار

حمل میں

تھالاسیمیا حمل کو کس طرح متاثر کرتی ہے؟

تھالاسیمیا حمل سے متعلق مختلف خدشات بھی لیتا ہے. خرابی سے بچنے والی امراض پر اثر انداز ہوتا ہے. اس کی وجہ سے، تھالاسیمیا کے ساتھ خواتین زرعی مشکلات سے نمٹنے کے لئے ہو سکتی ہیں.

آپ اور آپ کے دونوں بچے کی صحت کو یقینی بنانے کے لئے، جتنا ممکن ہو اس سے پہلے کی منصوبہ بندی کرنا ضروری ہے. اگر آپ بچے کو کرنا چاہتے ہیں تو، اس کے ساتھ ڈاکٹر سے بات چیت کرنے کے بارے میں بات چیت کریں کہ آپ ممکنہ صحت میں ہیں. آپ کی لوہے کی سطح کو احتیاط سے نگرانی کی ضرورت ہوگی. اہم اعضاء کے ساتھ پائیداری مسائل کو بھی سمجھا جاتا ہے.

حملوں میں تھالاسیمیا کے ساتھ خواتین میں مندرجہ ذیل خطرے کے عوامل کا سامنا ہے:

انضمام کے لئے زیادہ خطرہ

جزواتی ذیابیطس

دل کی دشواریوں

ہائپوٹائیڈیریزم یا کم تائیرائیو

• خون کی منتقلی کی تعداد میں اضافہ <999 > کم ہڈی کثافت
• اشتہار اشتہار
• آؤٹ لک
• تھیلاسیمیا کے لئے طویل مدتی نقطہ نظر کیا ہے؟
• اگر آپ تھالاسیمیا ہیں تو، آپ کا نقطہ نظر بیماری کی قسم پر منحصر ہے. لوگ جو تھلاسیمیا کے ہلکی یا معمولی شکلیں عام طور پر عام زندگی کی قیادت کرسکتے ہیں.
• شدید حالتوں میں، دل کی ناکامی کا امکان ہے.

آپ کا ڈاکٹر آپ کو اپنے نقطہ نظر کے بارے میں مزید معلومات دے سکتا ہے. وہ یہ بھی وضاحت کریں گے کہ آپ کے علاج آپ کی زندگی کو بہتر بنانے میں مدد کرسکتے ہیں یا آپ کی زندگی میں اضافہ کیسے کرسکتے ہیں.

تھالاسیمیا کا انتظام

آپ تھسلاسیم کو کس طرح منظم کرتے ہیں؟

چونکہ تھسلاسیم ایک جینیاتی خرابی کا حامل ہے، اس سے روکنے کا کوئی طریقہ نہیں ہے.تاہم، ایسے طریقوں سے آپ پیچیدگیوں سے بچنے میں مدد کے لئے بیماری کا انتظام کرسکتے ہیں. ہیپاٹائٹس کے ویکسینوں اور مسلسل طبی دیکھ بھال کے علاوہ، خوراک اور ورزش بھی مددگار ثابت ہوسکتی ہے.

کم چربی، پودے پر مبنی غذا زیادہ تر لوگوں کے لئے بہترین انتخاب ہے، بشمول تھالاسیمیا. تاہم، اگر آپ کے خون میں لوہے کی سطحیں موجود ہیں تو آپ کو لوہے کے امیر کھانے کی اشیاء کو محدود کرنے کی ضرورت ہوسکتی ہے. مچھلی اور گوشت کھیتوں میں امیر ہیں، لہذا آپ کو آپ کی خوراک میں ان کو محدود کرنے کی ضرورت ہوسکتی ہے. آپ کو مضبوط قلتی، برڈ، اور رس سے بچنے پر بھی غور کیا جا سکتا ہے. ان میں لوہے کی سطح بھی زیادہ ہوتی ہے. اپنے ڈاکٹر کے ساتھ وقت سے پہلے کسی بھی غذائی تبدیلی پر بات چیت کرنے کا یقین رکھو.

اگر آپ فی الحال جسمانی طور پر فعال نہیں ہیں تو آپ اپنے ڈاکٹر کو مشق کے بارے میں تجاویز کے بارے میں پوچھ سکتے ہیں. اعتدال پسند شدت کا کام بہترین ہے کیونکہ بھاری مشق آپ کے علامات کو بدترین بنا سکتے ہیں. چلنے اور موٹر سائیکل کی سواری اعتدال پسند شدت کے کام کی مثالیں ہیں. تیراکی اور یوگا دیگر اختیارات ہیں، اور وہ آپ کے جوڑوں کے لئے بھی اچھے ہیں. کلیدی چیز آپ کو لطف اندوز کرنے اور آگے بڑھانے کے لئے تلاش کرنا ہے.